Cтраница 3
Поскольку падение активности цеолитов при крекинге углеводородов обусловлено блокировкой их поверхности полимерными продуктами, очевидно, что основным источником кокса является именно изобутилен. Этот вывод подтверждается и результатами опытов по последовательной конверсии изобутилена и изооктана: после пропускания олефина. [31]
![]() |
Изменение влагоемкости синтетических цеолитов при многоцикловой осушке изо бутилена.| Снижение гидролизующей активности цеолита КА-3 при цикловой работе. [32] |
Для выяснения гидролизующей активности цеолита хлористый метил, содержащий до 0.5 % воды, пропускался через колонку с цеолитом, помещенную в рубашку с электрообогревом. Температура контролировалась термопарой, установленной между рубашкой и колонкой, и по термометру непосредственно в слое. [33]
Чтобы понять исключительно высокую бифункциональную активность цеолитов, необходимо также сопоставить бифункциональные свойства кристаллических и аморфных алюмосиликатов. [34]
Различие в активностях цеолитов типов I-III велико и составляет 4 - 5 порядков. Эти данные позволяют однозначно связывать каталитическую активность цеолитов в реакциях окисления с присутствием сильных ассоциатов катионов переходных металлов, включающих атомы кислорода, не принадлежащие цеолитному каркасу. [35]
![]() |
Изотермы адсорбции двуокиси углерода на цеолите Линде 4А.| Изотермы адсорбции - двуокиси углерода на цеолите Линде 5А. [36] |
Повышение температуры снижает активность цеолитов, однако влияние температуры выражено менее резко, чем у других сорбентов. Выше 150 влияние температуры сказывается резче, а при температурах, превышающих 200, цеолиты способны удерживать не более 1 - 2 г ОСЬ на 100 г сорбента. Эти данные должны учитываться при выборе условий регенерации адсорбента. [37]
Установлена экстремальная зависимость активности цеолитов от степени декатионирования в реакции дегидратации изопропанола. [38]
Следовательно, предельное значение-динамической активности цеолита NaX, к которому следует стремиться при создании промышленных блоков очистки от диоксида углерода, даже из осушенного воздуха, примерно в 2 5 - 3 раза ниже равновесной адсорбции чистого СОг, замеренной; при том же парциальном давлении СОг и той же температуре-адсорбции. [39]
В табл. 1.27 приводятся активности цеолитов в расчете на 1 г катализатора, а также удельные активности катионов. [41]
![]() |
Выходные кривые нормальных парафинов при адсорбционном разделении бензиновых фракций на цеолите СаА при 315 С и 1 am. [42] |
В процессе длительной эксплуатации активность цеолитов снижается вследствие отложения на их поверхности углеродистого осадка. Снижение активности составляет 0 3 % после 100 циклов и 25 % после нескольких лет работы. [43]
Вклад поливалентных катионов в активность цеолитов в основном сводится к влиянию электростатического поля как на адсорбированные молекулы, так и на активные центры. [44]