Активность - экстракт
Cтраница 2
Из данных табл. 2 видно, что 5 -нуклеотидазная активность экстрактов вилочковой железы в ранние сроки после лучевого воздействия не отличается от контрольного уровня. Через 3 ч наблюдается тенденция к повышению активности свободного фермента. К исходу 1 - х я 3 - х суток лучевой болезни 5 -нуклеотидазная активность экстрактов превышает активность этого фермента у необлученных крыс более чем в 2 и 3 раза соответственно. В селезенке активность свободного фермента через 30 мин и 3 ч после облучения в минимальной абсолютно летальной дозе сохраняется на контрольном уровне, а через 1 и 3 сут превышает его более чем в 2 раза. В печени активность этой фракции 5 -нуклеотидазы существенно не изменяется в течение первых 3 сут лучевой болезни. [16]
Комплекс полученного серебра экстрагируют ССЦ, активность которого измеряют. В холостом опыте активность ССЦ была 125 имп / мин. Эталонная проба, содержащая 50 мкг серебра в 50 мл, после экстракции Юлл ССЦ показала активность 3820 имп / мин. Из навески исследуемого материала 1 2 г после соответствующей обработки было получено 25 мл раствора, из которого комплекс серебра с диэтилдитиофосфатом был извлечен 10 мл ССЦ. Активность экстракта оказалась равной 1220 имп / мин. [17]
Соединение с антидиуретической активностью, названное Кроксатто [545] пепсанурином, получается также при расщеплении пепсином предварительно обработанной ренином ангиотензиногеновой фракции, из которой с помощью диализа удален ангиотензин; пепситензин в этих условиях не образуется. Препарат, очищенный адсорбцией на угле, элюированием ледяной уксусной кислотой и последующим переосаждением ацетоном и эфиром, обладал антидиуретической активностью при внутрибрюшинном, внутривенном и подкожном введении крысам. Экстракт, полученный из 5 - 10 мг ангиотензиногена, обладал антидиуретической активностью, равной 10 миллиединицам вазопрессина. Окситоциновая активность экстрактов пепсанурина может изменяться в широких пределах. В отличие от вазопрессина пепсанурин не проявляет прессорной активности. Химотрипсин инактивирует пепсанурин, трипсин действует на него в значительно меньшей степени, а карбоксипептидаза вообще не действует. По-видимому, в плазме не содержится какого-либо специфического биогенетического предшественника пепсанурина, поскольку последний можно получить и из альбумина сыворотки. [18]
 |
Динамика биосинтеза пенициллина, образования мицелия и ассимиляции лактозы. [19] |
Кроме того, в нем содержится 50 - 200 мг / 100 г, а иногда даже до 700 мг белка на 100 г раствора, что очень затрудняет выделение пенициллина. После этого пенициллин экстрагируют органическими растворителями ( бутилацетатом или амилацетатом), которые не смешиваются с водой. В результате экстракции чистота продукта возрастает в 4 - 6 раз. Затем пенициллин из бу-тилацетатного экстракта при помощи раствора бикарбоната натрия ( рН среды 6 6 - 7 2) растворяют в воде, получая раствор с 5 - 7 % содержанием сухих веществ и активностью 30 000 - 50000 ед. При экстракции соотношение фаз 1: 0 5 - 1: 1, активность экстракта 50000 - 70000 ед. Выход пенициллина составляет примерно 86 % от его количества в куль-туральной жидкости. [20]
Смесь нагревают до - 70 С и выдерживают при этой температуре при хорошем перемешивании в течение - 30 мин. Затем охлаждают до 20 С, прибавляют 1 мл 15 % - ного раствора аскорбиновой кислоты, разбавляют водой до 50 мл и хорошо перемешивают. Вводят 5 мл ( недостаточное количество по стехиометрии) хлороформного раствора диэтил-дитиокарбамината цинка J и встряхивают не менее 8 мин. T ( Tl) размером 7 6 X X 7 6 см измеряют активность экстракта. [21]
Остаток после обработки кислотами растворяют & 5 мл воды. В раствор, полученный после третьего экстрагирования, добавляют 1 мл 10 % - ного раствора комплексона III и 0 5 мл 5 % - ного раствора ацетилацетона. Экстракцию производят на этот раз 10 мл хлороформа. Избыток ацетилацетона удаляют 2-кратной обработкой хлороформного экстракта порциями по 20 мл 0 1 М раствора NaOH. Содержание бериллия находят фотометрическим методом, измеряя поглощение раствора ацетилацетонатного комплекса в хлороформе. Одновременно определяют активность экстракта. [22]
Активность аспартат - карбамоилтрансферазы в течение 30 сут после v-облучения крыс в дозе 154 8 мКл / кг ( ЛДбо / зо) претерпевает тканеспецифичные волнообразные изменения. В экстрактах костного мозга активность фермента уменьшается к концу 1 - х суток до 69 %, достигает минимального уровня через 5 сут ( 41 %), затем постепенно возрастает, нормализуясь через 8 сут. Через 14 сут она превышает контрольный уровень на 18 %, а потом снижается и на протяжении 20 - 30 сут остается в пределах нормы. В вилочковой железе через сутки после облучения активность аспартат - карбамоилтрансферазы, наоборот, увеличивается на 32 %, через 2 сут нормализуется, к концу 8 - х суток вновь превышает контрольный уровень на 27 %, через 14 сут достигает максимума ( 268 %), на 20 - е сутки снижается до 50 %, повторно нормализуется через 26 сут, а по истечении 30 сут снова становится значительно выше нормы. Аналогичная динамика изменения активности фермента при облучении наблюдается и в селезенке. Аспартат - карбамоилтрансферазная активность экстрактов этой ткани через сутки после облучения крыс возрастает на 74 %, через 8 сут снижается до 65 %, через 14 сут вновь резко увеличивается ( на 153 %), на 20 - 26 - е сутки падает до S9 - 52 % и устанавливается на контрольном уровне к исходу 1-го месяца после облучения. [23]
Страницы: 1 2