Активность - галоген
Cтраница 1
Активность галогенов падает в ряду: фтор ( реагирует со взрывом), хлор, бром, иод. [1]
Активность галогенов в этих реакциях уменьшается в ряду: С1Вг1; на практике эти реакции применяют для получения бромидов и иодидов. Реакция с бромом, обычно проводится в растворе при температурах от 0 до - 50 С путем постепенного прибавления разбавленного раствора брома. Аналогичная реакция с иодом медленно протекает при температуре кипения растворителя, например хлороформа. Обобщения относительно сравнительной реакционной способности органических групп к отщеплению под действием галогенов следует делать с осторожностью, поскольку не все эти реакции протекают по одному механизму; однако легкость отщепления обычно уменьшается в ряду: фенил бензил винил алкил. В общем случае отщепление органических групп от олова действием галогенов следует рассматривать как электрофнльную атаку на связанный с оловом углеродный атом, сопровождающуюся нуклеофнльным содействием со стороны растворителя или избытка реагента. [2]
Активность галогена, находящегося в ядре соли ксантилия, трудно установить в водных растворах, так как в этих условиях более активен ионный - галоген. Хлорид 9-фенилксантилия, например, реагирует с цианистым калием, образуя 9-фенил - 9-цианксантен; с этилатом натрия получается 9-фенил - 9-эт-оксиксантен. [3]
Активность галогенов в реакциях высока, поскольку из-за довольно низких энергий диссоциации может осуществляться распад двухатомных молекул. [4]
Активность галогена, находящегося в ядре соли ксантилия, трудно установить в водных растворах, так как в этих условиях более активен ионный - галоген. Хлорид 9-фенилксантилия, например, реагирует с цианистым калием, образуя 9-фенил - 9-цианксантен; с этилатом натрия получается 9-фенил - 9-эт-оксиксантен. [5]
Активность галогенов в подобных реакциях соответствует ряду: С 2 Вг2 J2, что объясняется соответствующей активностью атомо галогенов. [6]
Активность галогенов в отношении связывания с активированным углем убывает в ряду ClBrJ. Хлорсодер-жащие комплексы весьма стабильны и в 2 5 М NaOH за несколько часов удаляется только их небольшая часть. [7]
Сравните активность галогена у а -, Р - и - р-хлорпириди-нов в реакциях нуклеофильного замещения. [8]
На активность галогена в г-галоидсульфидах оказывает влияние возможность образования промежуточных сульфониевых солей. Вероятно, поэтому галогены в у-галоидпропилсульфидах более подвижны, чем в соответствующих кислородсодержащих соединениях. [9]
Сравните активность галогена у а -, ( - и у-хлорпириди-нов в реакциях нуклеофильного замещения. [10]
Почему металлоидная активность галогенов падает от фтора к йоду. [11]
Как изменяется активность галогенов в реакциях с водородом с увеличением молекулярной массы. [12]
В зависимости от активности галогенов их отношение к воде специфично. [13]
 |
Химическая стойкость чистого золота в газах. [14] |
Присутствие влаги повышает активность галогенов, за исключением фтора. Влажный иод при комнатной температуре активен по отношению к золоту. [15]
Страницы: 1 2 3