Гель

Cтраница 3

Гель существует совместно с растворимой частью полимера ( золь), состоящей из по-лимергомологов, не вошедших в состав нерастворимого геля. [31]

Гели пострадавший потерял сознание и у него остановилось или нарушилось дыхание, ею необходимо уложить, освободить от стесняющей его одежды или расстегну п ее и на месте начать проведение искусственного дыхания. [32]

Гели образуются из золей при их коагуляции в случаях развития пространственной сетки в результате молекулярного сцепления частиц дисперсной фазы. [33]

Гели возникают в результате весьма рыхлой коагуляции по относительно малому числу коагуляционных центров на поверхности частиц дисперсной фазы, например, по углам и ребрам частиц вытянутой формы, особенно склонных к гелсобразованию. При этом остальная часть поверхности частиц стабилизирована сольватными слоями среды. Именно поэтому типичные гели образуются уже при очень малом содержании дисперсной фазы. При коагуляции лиофоб-ных золей образуются осадки агрегатов частиц. Если золь или коллоидная суспензия являются достаточно лиофильными, то образуется типичный гель, называемый лиоге-лем, при этом не происходит разделение фаз с появлением осадка, и вся дисперсионная жидкая среда удерживается механически в ячейках коагуляционной структуры. Частицы дисперсной фазы в гелях, как и в золях, могут быть кристалликами ультрамикроскопических или микроскопических размеров. В последнем случае гели, образуемые, например, в суспензиях, называются псевдогелями. Переход золь-гель не является фазовым превращением, при этом не происходит разделение фаз с появлением осадка, он не сопровождается заметным тепловым эффектом, так как сцепление частиц при образовании гелей происходит по весьма малым участкам поверхности и даже на этих участках уменьшение поверхностей энергии мало. Частицы слабо связываются через остаточные тонкие прослойки жидкой среды, что и является причиной таксотропии, пластичности и сравнительно малой прочности структуры геля. [34]

Схема технологического процесса получения эстерсиловых консистентных смазок. [35]

Гель - подвергается термической обработке и промывке в емкостях 4 и поступает на этерификацию w - бутиловым спиртом сначала в перегонный аппарат 6 для удаления из геля основной массы воды в процессе азеотропной перегонки, а затем в автоклав 7 на доэтерификацию. [36]

Гели, являющиеся аналогами жидких кристаллов, могут быть более или менее плотными или затвердевшими. [37]

Гели несколько контактов соединены между собой, то допускается в графе Конт. [38]

Гели обычно разделяют на эластичные или набухающие гели и неэластичные или ненабухающие гели например гель кремневой кислоты. [39]

Давление набухания изоэлектрической. [40]

Гель желатины имеет определенную внутреннюю структуру, и если желатина высушена и затем вновь цоглощает воду, то она будет стремиться возвратиться к первоначальному содержанию воды. Например, Горт-нер и Гоффман изучали регидратацию желатины. Начальный гель содержал 10, 25 и 35 % желатины. Гели после высушивания размельчались и пропускались сквозь 2-мм сито1; применялись для работы частицы, удерживавшиеся 1-мм ситом. [41]

Гель кремнекиелоты должен быть нейтрален. Его лриготовляют следующим образом: к раствору силиката натрия прибавляют соляной кислоты до кислой реакции; выпавший гель промывают водой до удаления хло а и затем высушивают на фильтровальной бумаге при комнатной температуре. [42]

Гель, полученный с ди - С - адипинатом, в свою очередь полученным из С-спирта альдольной конденсации. [43]

Гель, полученный при рН 4, промывали раствором соляной кислоты и растворами бикарбонатов или хлоридов натрия, кальция и калия, а затем дистиллированной водой. Уменьшение поверхности силикагеля под влиянием катионов авторы связывают с понижением гидро-фильности частиц гидрогеля в местах адсорбции, что способствует их агрегации. [44]

Гель или коагель, полученный в результате застудневания или коагуляции золя, претерпевает синерезис, после чего его промывают и сушат. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5