Посторонний ион
Cтраница 3
Посторонние ионы, содержащие серу и окисляющиеся сильными окислителями в кислой среде до SO - ионов, мешают реакции. [31]
Посторонний ион, образующий с реагентом окрашенное соединение, - переводят в такое состояние, в котором он не взаимодействует с реагентом или не образует с ним окрашенного соединения и не имеет собственной окраски. Например, при определении молибдена роданидным методом в присутствии железа ( III) влияние последнего устраняют восстановлением его до железа ( II), применяя не очень сильный восстановитель. Окислители или восстановители подбирают таким образом, чтобы их способность была достаточной для изменения степени окисления мешающего иока и недостаточной для изменения степени окисления определяемого иона. В некоторых случаях изменяют состояние окисления и определяемого иона. [32]
Посторонние ионы могут мешать обнаружению искомого иона даже в том случае, если они не образуют окрашенных продуктов с реактивом, но сами окрашены или изменяют свою окраску при изменении кислотности среды. [33]
Посторонние ионы ( кроме катионов I аналитической группы) должны быть предварительно удалены, так как большинство катионов остальных аналитических групп образует в этих условиях нерастворимые фосфаты. [34]
Посторонние ионы, содержащие серу и окисляющиеся сильными окислителями в кислой среде до 5О4 - - ионов, мешают реакции. [35]
Посторонние ионы имеют собственную окраску. Правда, молярные коэффициенты погашения для свободных ( гидратированных) ионов обычно в сотни и тысячи раз меньше, чем для ряда окрашенных комплексов. Поэтому для определения иона X нужно выбрать такой реактив, чтобы интенсивностью собственной окраски постороннего иона М по сравнению с окраской комплекса можно было пренебречь. Однако в присутствии больших количеств посторонних окрашенных ионов определение становится неточным. [36]
 |
Кристаллы фосфата магний-аммония MgNH4PO4 X. [37] |
Посторонние ионы ( кроме катионов I аналитической группы) лолжны быть предварительно удалены, так как большинство катио сз остальных аналитических групп образует в этих условиях нерастворимые фосфаты. [38]
Посторонние ионы, содержащие серу и окисляющиеся сильными окислителями в кислой среде до ЗО - ионов, мешают реакции. [39]
Посторонние ионы образуют с реактивом окрашенные соединения. [40]
Если посторонние ионы образуют с реагентом бесцветные комплексы, то определяемый ион в окрашенное соединение может связываться не полностью, так как значительная часть реагента затрачивается на реакцию с посторонними ионами. Устранение влияния посторонних ионов в этом случае осуществляется введением в раствор соответствующего избытка фотометрического реагента, достаточного для полного связывания в комплексные соединения как определяемого, так и постороннего ионов. [41]
Эти посторонние ионы или дают аналогичные продукты реакций или же маскируют реакцию вследствие образования комплексных соединений. [42]
Если посторонние ионы образуют с реагентом бесцветные комплексы, то определяемый ион в окрашенное соединение может связываться не полностью, так как значительная часть реагента затрачивается на реакцию с посторонними ионами. Устранение влияния посторонних ионов в этом случае осуществляется введением в раствор соответствующего избытка фотометрического реагента, достаточного для полного связывания в комплексные соединения как определяемого, так и постороннего ионов. [43]
Влияние посторонних ионов устраняют путем связывания их соответствующим реактивом в бесцветный комплекс. Относительная прочность окрашенных соединений определяемого и мешающего ионов здесь существенного значения не имеет, поскольку дополнительный маскирующий реактив выбирается таким образом, что от его введения окрашенный комплекс МмешКи постороннего иона Миеш разрушается, в то время как окрашенное соединение МКЯ определяемого иона М остается без изменений. Для этого необходимо, чтобы прочность комплекса постороннего иона с маскирующим реактивом была больше, чем прочность комплекса его с рабочим реактивом. Так определяют, например, ионы кобальта роданпдным методом в присутствии ионов железа. В качестве маскирующего реактива используют раствор фторид-ионов, которые связывают Fe3 в бесцветный фторидный комплекс. Хотя роданид кобальта является менее прочным комплексным соединением, чем роданид железа, тем не менее влияние последнего полностью устраняется, поскольку комплекс Fe3 с маскирующим реактивом ( фторид-ионом) прочнее роданида железа, а роданид кобальта, наоборот, прочнее комплекса фторида кобальта. [44]
Влияние посторонних ионов устраняют введением комплексона III, образующего с мешающими ионами в щелочной среде устойчивые растворимые комплексные соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4