Гель - кремнекислота
Cтраница 1
Гели кремнекислоты обладают малой механической прочностью и характеризуются некоторым начальным напряжением сдвига. Эффект тампонирования достигается вследствие наличия у геля этого начального напряжения, но из-за его малого значения тампонирующий экран, полученный на его основе, быстро разрушается и вытесняется. [1]
Исследования гелей кремнекислоты с помощью рентгеновских лучей особенно бывают плодотворными, когда сравниваются структуры кремневых гелей со структурой кварцевого стекла ( см. А. Средний размер таких мелких кристаллитов рассчитывается по половине значения ширины ( см. А. [2]
Высушивание гелей кремнекислоты полностью-изменяет их равновесия с водяным паром. При постепенном прогревании участок О-Oi изотермических кривых ван Беммелена ( фиг. Регидратация, однако, все более и более затрудняется; поэтому сильно обезвоженный гель больше не поглощает воды. При добавлении солей в небольших количествах гель значительно изменяется под влиянием реакции местного спекания и кристаллизации; в конце концов весь гель превращается в агрегат очень тонких кристаллов. [3]
Вообще у гелей кремнекислоты наблюдаются те же дифракционные диаграммы, что и у кварцевого стекла. Однако принципиальная разница между ними заключается в очень интенсивном фоне на порошковой диаграмме вблизи точки падения первичного луча. В гелях кремнекислоты существуют макромолекулярные участки порядка 10 - 100 А, что свидетельствует о неоднородности геля, тогда-как кремнекислое стекло, по-видимому, однородно. [4]
Показаны гидраты геля кремнекислоты. [5]
Изученные нами образцы гелей кремнекислоты при исследовании как рентгеновским, так и электронографическим методами показали аморфное строение. На такой неупорядоченной структуре можно было ожидать большего разнообразия типов участков, и полученные результаты были неожиданными. Мало понятным при современном знании этого вопроса является и факт изменения значения дифференциальных теплот смачивания при переходе от одного образна геля к другому. Если постоянство этих значений связано с образованием определенных группировок молекул кремневой кислоты, что ведет к возникновению энергетических однородных участков на поверхности, то эти участки должны были бы повторяться при переходе от одного типа геля к другому. [6]
Недавно было предложено применять гель кремнекислоты в виде прозрачных зернышек, покрытых сверху платиной. Большая пористость геля позволяет сэкономить дорогую платину. [7]
При обычных температурах полимеризация геля кремнекислоты проходит медленно и сопровождается медленным повышением прочности новообразований. [8]
Изменения оптических свойств постепенно обезвоживаемого геля кремнекислоты исследовал в своих классических опытах ван Беммелен. Когда гель содержит от 1 5 до 3 0 молекул воды ( это количество меняется в соответствии с особыми свойствами геля), начинается внезапное изменение, при котором первоначально прозрачный гель становится мутным ( точка опа-лесценции) и, наконец, белым, как мел. [9]
Брюстер [1] первый из исследователей занимался изучением гелей кремнекислоты. Кюн [2] и Струкман [8] изучали растворимость свежеосажденных гелей кремнекислоты в различных жидкостях и нашли, что они имеют отрицательный заряд. Грем [4], изучая растворимость кремнекислоты, первый заметил способность наполняющих гель жидкостей замещаться другими жидкостями. Следует указать также на работу Христиансена [ в ], исследовавшего оптические свойства гл. Особенно большое значение в деле изучения свойств коллоидной кремнекислоты и процессов, протекающих в си-зтеме гель вода, имели исследования Ван-Бем - мелена [ ], к-рый нашел, что гели при поглощении жидкостей или паров не образуют с ними химич. [10]
Согласно Херду и Маротте4, процесс затвердевания геля кремнекислоты заключается не только в коагуляции, но также и в конденсации, при которой образуются поликремневые кислоты. С той точки зрения следует рассматривать специфическое воздействие посторонних кислот, например фосфорной кислоты или спиртов, влияющих на время затвердевания ( о концепции Хольцапфеля см. А. [11]
При адсорбции галогенидов трифенилметила и родственных красителей гелем кремнекислоты или глинозема Уэц34 наблюдал характерные изменения оттенка цвета, что служило указанием на изменение строения в адсорбированном красителе посредством гетерополяр-ной поляризации в сильных электростатических полях на поверхности геля. Поэтому поляризующая адсорбция отличается от обычной селективной адсорбции, например, осббенно крепким сцеплением ( ( сорбцией) аниона - кислого красителя с положительно заряженными частицами геля. [12]
 |
Кривая давления пара при. [13] |
Это указывает, что характер поглощения воды гелем кремнекислоты иной, чем у желатина, и сводится главным образом к заполнению пор, которыми пронизан гель. Если затем свежеовод-ненный гель кремниевой кислоты поместить в эксикатор с концентрированной серной кислотой, то такой гель будет терять воду - происходит обезвоживание. [14]
Представляют интерес наблюдения Херда и Томпсона12 над обратимым гелем кремнекислоты, который был образован из раствора жидкого стекла с действием уксусной кислоты. Если порции массы геля вводить в равный объем воды и быстро мешать, гель перейдет в гидрогель, который при осаждении или центрифугировании коагулирует в однородную массу. [15]
Страницы: 1 2 3 4