Гель - окись - кремний
Cтраница 1
Гель окиси кремния ( 1У) сначала отфильтровывают через ткань, затем отсасывают через бумагу и, наконец, промывают большим количеством воды. Часть его прокаливают в тигле, получая SiO2, нерастворимую в воде. [1]
Гели окиси кремния ( IV), кроме паров воды, могут поглощать и другие пары. Эти гели используются в технике под названием силикагеля для высушивания газов и извлечения летучих веществ из воздуха или из других газов. [2]
Вполне вероятно ( см. предыдущий раздел), что при приготовлении катализатора гидролизом солей алюминия в присутствии геля окиси кремния гидролизованные ионы алюминия взаимодействуют с силанольными группами геля окиси кремния и, таким образом, образуют группы Si-О - А1 вблизи поверхности. [3]
 |
Основные типы. ртутенепрони-цаемых щелочестойких полов. [4] |
В результате обработки поры в верхнем слое бетона или цементно-песчаного раствора заполняются продуктами взаимодействия жидкого стекла и хлорида кальция - смесью субмикроскопического гидросиликата кальция и гидратированного геля окиси кремния, которые и обеспечивают непроницаемость для ртути. [5]
 |
Основные типы ртутенепрони-цаемых щелочестойких полов. [6] |
В результате обработки поры в верхнем слое бетона или цементно-песчаного раствора заполняются продуктами взаимодействия жидкого стекла и хлорида кальция - смесью субмикроскопического гидросиликата кальция и гидратированного геля окиси кремния; которые и обеспечивают непроницаемость для ртути. [7]
Вполне вероятно ( см. предыдущий раздел), что при приготовлении катализатора гидролизом солей алюминия в присутствии геля окиси кремния гидролизованные ионы алюминия взаимодействуют с силанольными группами геля окиси кремния и, таким образом, образуют группы Si-О - А1 вблизи поверхности. [8]
Большинство осушающих веществ при снижении влажности размягчается и растекается; исключение составляют силикатель и окиси бария и кальция. Силикагель ( гель окиси кремния) - одно из самых удобных эффективных осушающих веществ, которое очень просто регенерируется простой сушкой в электрической сушилке. Часто его окрашивают индикатором влажности ( одной из солей кобальта): в высушенном виде он имеет слабый розовый цвет, а при поглощении влаги начинает принимать синий цвет. [9]
 |
Влияние количества и природы носителя на активность катализатора. [10] |
С угольного катализатора фосфорная кислота может постепенно удаляться сырьем и корродировать аппаратуру. Поэтому для повышения механической прочности гранулированного угля и прочного удерживания фосфорной кислоты необходимо было создать в порах угля гель окиси кремния и, таким образом, получить бискелетный носитель - силико-уголь, содержащий пористую структуру угля, в которой построен скелет силикагеля, прочно удерживающий фосфорную кислоту. Количество Si02 может быть незначительным, так как уже имеется готовый углеродный скелет угля. [11]
Тех условий, которые существовали при потенциометрических исследованиях, проводившихся с целью показать образование центров основного обмена, не имеется при получении большинства промышленных катализаторов крекинга, хотя описанные выше явления, несомненно, и здесь играют важную роль. Как уже указывалось, в производстве многих шариковых и микросферических катализаторов гидролиз соли алюминия обычно проводят в присутствии геля SiOa, уже полимеризованного при старении. Если гель окиси кремния подвергался старению значительное время, кривая титрования поднимается вверх и достигает точки, которая соответствует соосаждению гидроокиси алюминия. В этом случае, для нейтрализации требуется только три эквивалента щелочи на 1 моль алюминия. [12]
Подобная ясность отсутствует в отношении и химической природы и строения поверхности этих гелей, и предстоит еще приложить немало усилий, чтобы преодолеть трудности в этой области. Выше было убедительно показано, что главным фактором, влияющим на активность алюмосиликата, является высокая кислотность его каталитической поверхности. Ни гель окиси кремния, ни гель окиси алюминия, взятые отдельно, не проявляют сколько-нибудь заметных кислотных свойств и не являются активными в реакции, катализируемой кислотой. [13]
Страницы: 1