Чистый гель

Cтраница 1

Чистые гели Si02, Fe203 и А1203 и их смешанные гели обладают весьма слабыми кислыми и основными свойствами. Это естественно, так как в очищенных гелях ионы могут появляться лишь в результате диссоциации вещества самого геля, а диссоциация столь слабых кислот и оснований в нейтральной области ничтожно мала. [1]

Чистый гель кремневой кислоты получают при гидролизе Si ( OCH3) 4 ( кип 121 С), который можно приготовить по методике, приведенной в разд. [2]

Чистый гель окиси хрома всегда превращается в а-окись, низкая каталитическая активность которой обусловлена малой величиной ее удельной поверхности. Добавление окиси алюминия стабилизирует большую поверхность твердых растворов т ] - фазы в свежевосстановленных соосажденных катализаторах, но при регенерации нагреванием на воздухе фазы с высоким содержанием Сг2Оз у таких катализаторов превращаются н а-фазу и величина поверхности, а также каталитическая активность несколько уменьшаются. [3]

Полимеризация при объемной скорости в 1. [4]

Из грех исследованных катализаторов чистый гель окиси алюминия ( катализатор В) дает наиболее точно фракционированный продукт. [5]

Таким образом, на чистых гелях наблюдается лишь молекулярная адсорбция электролитов. [6]

Принимая во внимание высокую активность чистого геля алюминия для простой изомеризации двойных связей и окиси алюминия, обработанной кислотой, для скелетной изомеризации было решено предпринять более подробное изучение этих реакций. [7]

Процесс гелеобразования в желатине в присутствии углеводорода ( рис. 22) практически не отличается от структурообразо-вания в чистом геле. [8]

Таким образом, исследование влияния солюбилизации бензола на структурно-механические свойства гелей желатины показало, что процесс гелеобразования желатины после солюбилизации бензола проходит также во времени без изменения степени спираль-ности макромолекул по сравнению с чистым гелем, но с некоторым понижением прочности в результате уменьшения межмолекулярных связей из-за образования более компактных, менее асимметричных агрегатов. [9]

Такая ситуация встречается при разделении неионизируемых веществ и сильных электролитов при помощи гиперфильтрационных мембран ( см. гл. В самом деле, значения проницаемости ионов через чистый гель или жидкокристаллические фазы являются настолько низкими, что, очевидно, перенос через биомембраны происходит главным образом по механизмам, отличным от пассивного. [10]

На рис. 6 показана картина наложения двух кривых интерференционных полос, полученных на чистом геле и на геле, содержащем белок. Легко заметить смещение интерференционных полос, вызванное наличием белка. [11]

Наиболее распространенными являются методы односторонней диффузии по Удэну и двусторонней диффузии по Оухтерлони. Первый из методов выполняется в узких пробирках ( 0 7 - 0 9 см диаметром), в которые послойно помещают сыворотку, чистый гель и антисыворотку; после диффузии антигена и антитела, при их контакте, в агаре образуется комплекс антиген - антитело - нерастворимый преципитат. Использование антисыворотки против определенного вида белка сопровождается образованием только одного преципитационного кольца, а при применении поливалентной антисыворотки - нескольких колец. [12]

Труднорастворимые компоненты в конце концов остаются в качестве покрывающего слоя, состав которого зависит от значения рН раствора. Полевой шпат никогда не переходит в совершенную псевдоморфозу, даже при воздействии сильных кислот с рН равным нулю ( чего нельзя сказать о биотите); он переходит только в поверхностный слой чистого геля кремнекислоты. [13]

Страницы: 1