Cтраница 1
Сопряженные ионы см. Ионы Спин-электронные формулы 156 - 158 а - Спиртоокиси 719, 741, 742 как промежуточные продукты при, химических процессах 744 - 747 как таутомеры а-оксикарбониль-ных соединений 741 ел. [1]
Реакция сопряженного иона с анионом реагента приводит к образованию аллильного изомера. [2]
Распределение электронов в сопряженном ионе ацетоуксусного эфира, безусловно, ближе к распределению, изображенному формулой IV, так как кислород является более электроотрицательным, т.е. более электронопритягивающим элементом, чем углерод. Следовательно, в этом анионе максимальная электронная плотность находится у кислорода. Естественно, что катионные промежуточные соединения связываются с кислородом. [3]
В этих солях носителем окраски является сопряженный ион с положительным зарядом, распределенным между атомами углерода и азота. Если вывести аминогруппу из сопряжения образованием соли ( прибавить большое количество кислоты), то окраска исчезает. [4]
Эшенмозер и др. [61] показали, что сопряженные ионы нит-розония ( 42), которые можно генерировать in situ из р-хлорни-тронов ( 43), вступают с олефинами в реакцию Дильса - Альдера иного типа. [5]
Таутомерное превращение кетонной и енольной форм протекает через стадию сопряженного иона, образующегося в результате отщепления протона от кетонной или енольной формы. Присоединение протона к общему иону превращает его в зависимости от места присоединения в кетонную или енольную форму. [6]
Реакцию проводят при низкой температуре; в этих условиях исходное соединение дает сопряженный ион 1 и далее промежуточный ацеталь 2, который стабилен и вступает в дальнейшие реакции. [7]
Реакцию проводят при низкой температуре; в этих условиях исходное соединение дает сопряженный ион 1 и далее промежуточный ацеталь 2, который стабилен и вступает в дальнейшие реакции. [8]
Влияние заместителей обусловлено тем, что они изменяют относительные энергии углеводорЪда и сопряженного иона. [9]
Сразу же после признания того, что ионы красителей типа трифенилметановых являются сопряженными ионами, оказалось возможным связать их поведение как кислотно-основных индикаторов с влиянием ионов водорода и гидро-ксила на их сопряжение. [10]
В результате этого такие растворители ограничивают силу кислот и оснований уровнем силы их сопряженных ионов. [11]
В условиях основного катализа нитроаллилы и нитровинилы претерпевают равновесные изомерные превращения, протекающие через стадию общего сопряженного иона. [12]
Ионы, в которых отрицательный заряд распределен между двумя или несколькими атомами, называют мезомерными или сопряженными ионами; в них между заряженными атомами имеются связи нецелочисленной кратности. [13]
Если в ароматическом ядре присутствует одновременно несколько гетероатомных группировок, то фрагментация протекает по направлениям, обеспечивающим образование наиболее стабильных сопряженных ионов, в которых положительный заряд делокализован по возможно большему числу кратных связей. При этом если в молекуле имеются одновременно азот - и кислородсодержащие группы, то в первую очередь элиминируются фрагменты, включающие кислород. [14]
Ионная пара, как это показывают данные точных кинетических исследований, может за счет процесса рекомбинации ионов снова превращаться в недиссоциированную молекулу; так как компонентом ионной пары является сопряженный ион, то при рекомбинации ионов может частично или нацело получаться продукт изомеризации. Так, Юнг, Уинштейн и Геринг установили, что ацетолиз а а-диметил-аллилхлорида сопровождается самопроизвольной изомеризацией его в 7Т - Диметилаллилхл РиД [ ЗП. Следовательно, если превращение соединения в изомерное происходит в стадии образования ионной пары, то не требуется участия иона извне. [15]