Cтраница 1
Коллоидные гели - ускоряют в 104 - 105 раз. [1]
Коллоидными гелями ДДТ поглощается путем диффузии. Поверхности из глин обладают высокими адсорбционными свой ствами, поэтому эффективность растворов на них быстро теряется. В связи с этим не рекомендуется обрабатывать глинобитные стены составами ДДТ. Потеря эффективности ДДТ в данном случае также обусловлена его разложением. [2]
Осадки представляют собой сильно обводненные набухшие коллоидные гели, непроницаемые для воды. В сухом грунте отдельные го частицы покрываются тонким слоем цементирующего вещества, состоящего в основном из коллоидного кремнезема. [3]
Образованный в результате реакции коллоидный гель SiO2 почти не вымывается, и можно считать, что в результате обработки горячей водой он упрочняется. [4]
Уже давно было обнаружено, что коллоидные гели в той ли иной степени набухают в различных жидкостях. Частично дегидратированный силикагель, водная окись меди и водная двуокись марганца также обнаруживают некоторые явления, при которых степень набухания зависит от размера молекулы связываемого растворителя, а также от возможности внедрения молекулы растворителя в структуру геля. [5]
Структура фильтрующих мембран связана со структурой коллоидных гелей. Гетерогенность структуры гелей определяет собой полидисперсную пористость фильтрующих пленок. Для приготовления микропористых мембран раствор коллодия разбавляют эфиром и алкоголем, содержимое выливают на шлифованное стекло, после равномерного распределения и испарения эфира пленку вместе со стеклом для фиксажа погружают в воду, через 5 - 10 мин ее снимают со стекла и употребляют в качестве фильтрующей мембраны. [6]
Когда гидратируются мелилитоподобные материалы, образуется большое количество коллоидных гелей и кристаллические вещества почти полностью подавляются. [7]
Некоторое замедление коррозии под действием кислот объясняется выделением аморфного коллоидного геля кремниевой кислоты, затрудняющего проникновение жидкости в тело бетона. [8]
Замедленное схватывание таких цементов объясняется главным образом об -, волакивающим действием коллоидных гелей гидроферритов кальция, осаждающихся вокруг медленно гидра-тирующихся зерен цемента. [9]
Следует заметить, что представления; Уэйла распространяются на стабилизацию х-кристобалита в коллоидных гелях кремнезема ( опалы, см. А. III, § 167) и независимо от разработанных Бюргером теорий служат хорошей иллюстрацией явлений неупорядоченности, возникающей в полиморфных системах под действием контаминации ( см. В. [10]
Радиоактивные методы, аналогичные описанным, применялись также для изучения изменения поверхностей поглотителей и коллоидных гелей при старении, нагревании, высушивании и проч. [11]
Из растворов солей тория аммиак или гидроокиси щелочных металлов осаждают гидроокись тория в виде коллоидного геля, которому обычно приписывают формулу Th ( OH) 4, однако с переменным содержанием воды. При слабом нагревании гидроокись тория превращается в ThO2 ( идентифицирована по ее рентгенограмме), даже в присутствии маточного раствора. [12]
Гашеная известь, приготовленная с определенным количеством воды, представляет собой пасту, имеющую характер коллоидного геля. [13]
Из содержащегося в цементном тесте раствора, насыщенного гидроокисью кальция, последняя начинает выделяться в виде коллоидного геля. Образующийся гель обволакивает цементные зерна и превращает их в связанную массу. Это соответствует второй стадии - собственно схватыванию портланд-цемента. Процесс схватывания ускоряется с повышением температуры. При температуре ниже 0 схватывание портланд-цемента прекращается. Применение избыточного количества воды для смешения замедляет процесс схватывания. Наличие тех или иных растворимых солей в растворе портланд-цемента может ускорить или замедлить процесс схватывания. [14]
Адсорбция вообще понимается как обогащение веществом на границе фаз, что особенно касается фиксации материала на внутренней поверхности коллоидного геля. Поэтому явления адсорбции характеризуются градиентом концентраций на граничных поверхностях дис-персоидов в отличие от молекулярных растворов. [15]