Декстрановый гель
Cтраница 1
Декстрановый гель, сшитый посредством реакции с N, N - метилен-бис-акриламидом ( мостики: - CH2CH2CONHCH2NHCOCH2CHa -, ср. По сравнению с сефадексом сефакрил обладает улучшенной механической прочностью, являясь полужестким гелем, благодаря чему возможно его использование в ВСЖХ. Гель применим не только в водных, но и в органических средах, в которые его переводят через серию смесей растворителей промежуточного состава. [1]
Использование декстрановых гелей частично ограничено из-за их относительно низкой пористости ( разд. Примеры их использования для аффинной хроматографии даны в табл. 11.1. Они широко применяются непосредственно ( без какой-либо модификации) в качестве специфических сорбентов для выделения ряда лектинов. [2]
Ионообменные свойства декстрановых гелей ( № 1 - 15) проявляются в сочетании с молекулярно-ситовым действием. [3]
Присоединение аффинных лигандов к декстрановым гелям может быть осуществлено с помощью ряда методов, описанных для целлюлозы, а также агарозы ( см. ниже), а именно: связывание после активации бромцианом, триазиновый метод, связывание с использованием эпоксидов или бифункциональных производных или связывание через ацилазидные промежуточные соединения. [4]
Фирма Pharmacia, являющаяся поставщиком декстрановых гелей ( гели сефадекса), начала весьма эффективную популяризацию среди ученых метода ГПХ путем издания брошюр [7, 8], бесплатной рассылки образцов сефадекса и, что, вероятно, наиболее важно, обзоров литературы [9], относящейся к этому методу. Именно такие хорошо организованные усилия обусловили столь широкое и быстрое признание метода гель-проникающей хроматографии. [5]
Гель-проникающую хроматографию компонентов нуклеиновых кислот проводят на сшитых декстрановых гелях ( сефадек-сах) ( Sephadex, Pharmacia, Uppsala, Sweden) и полиакриламид-ных гелях ( биогелях) ( Bio-Gel, Bio-Rad Labs Richmond, Calif. Кроме того, гели обладают ионообменными и адсорбционными свойствами, проявляя повышенное сродство к ароматическим и гетероциклическим соединениям. [6]
 |
Электронограммы, обнаруживающие структуры в тонких срезах некоторых полистиролышх гелей с высокой степенью сшивания. [7] |
В работе Флодина [1] приводится подробное описание способов получения множества декстрановых гелей, здесь же будут рассмотрены лишь общие положения. [8]
Благодаря почти полному отсутствию заряженных ионогенных групп, ага-роидные гели, подобно декстрановым гелям - сефадексам, не вызывают почти никакой денатурации или адсорбции лабильных биохимических веществ. [9]
В последнее время смеси высокомолекулярных веществ разделяют в тонком слое гелей ( декстрановый гель), получающихся из различных типов сефадекса. Разделение основано на способности этих гелей в различной степени задерживать вещества с достаточно малым молекулярным весом в результате проникновения низкомолекулярных веществ внутрь частиц геля. Макромолекулы, не имеющие этой возможности из-за большого размера, проходят слои геля почти без задержки. [10]
При этом легко достигается групповое разделение; для фракционирования в пределах одной и той же группы может потребоваться декстрановый гель меньшей степени сшивания. Преимуществом является то, что гель можно легко регенерировать в самой колонке и снова использовать в течение нескольких месяцев. [11]
При этом легко достигается групповое разделение; для фракционирования в пределах одной и той же группы может потребоваться декстрановый гель меньшей степени сшивания. Преимуществом является то, что гель можно легко регенерировать в самой колонке и снова использовать в течение нескольких месяцев. [12]
Здесь дан лишь краткий обзор свойств и возможностей применения важнейших сорбентов, большее внимание следует уделить применению молекулярных сит и декстрановых гелей, приобретающих в последние годы все большее значение. [13]
Подлинный успех хроматографии полимеров связан с открытием в 1959 г. Поратом и Флодиным [7] гель-проникающей хроматографии, впервые использованной ими для фракционирования биополимеров на сшитых декстрановых гелях. В отличие от метода Бейкера - Вильямса фракционирование здесь осуществляется намного проще и быстрее вследствие диффузионного обмена макромолекулами между фазой пористого сорбента и свободным пространством хроматографической колонки, а молеку-лярно-массовые. [14]
Филлипс и Приветт [36] описали новый метод количественной экстракции липидов из ткани мозга смесью хлороформ - метанол, который исключает этап вторичной очистки липидного экстракта с помощью хроматографии на декстрановых гелях или промывку водой органического экстракта. Нелипидные вещества, которые обычно загрязняют метанольно-хлороформный экстракт, предварительно экстрагируют разбавленной 0 25 % - ной уксусной кислотой. [15]
Страницы: 1 2