Полученный гель

Cтраница 3

Сополимеризацией винилацетата и различных сшивающих агентов ( диаллиловые эфиры малеиновой, адипиновой к-т и этиленгликольдиметакрилата) с последующим омылением ацетатных групп синтезированы гидрофильные гели различной макромолекулярнои структуры. Полученные гели характеризуются различной степенью набухания ( 10 - 60 мл / мл) и проницаемости и имеют правильную сферическую форму. [31]

После выдержки формы помещают в камеру, через которую пропускают газообразную двуокись серы до полной коагуляции материала. Полученный гель промывают водой. [32]

При этом происходит моментальное образование геля. Полученный гель оставляют дозревать на ночь. Промытый адсорбент сушат при 100 - 120 С, чтобы он стал сыпучим, просеивают его и снова сушат 24 - 48 час. С в слое толщиной 2 - 3 см. Этот гель - легкая, хрупкая белая масса. [33]

Первоначальные исследования процесса холодной вулканизации принадлежат Веберу, который установил, что если к 5 % - ному раствору каучука в бензоле прибавить хлористую серу в количестве 120 % от веса каучука, то через некоторое время происходит желатинизация смеси. Полученный гель был промыт бензолом, проэкстрагирован в аппарате Сокслета сероуглеродом и, наконец, обработан кипящим спиртом. Получился светложелтый порошок, нерастворимый в обычных растворителях каучука и лишь при нагревании до 140 растворимый в кумоле. [34]

Полученный гель нагревают, образовавшийся раствор медленно, при энергичном перемешивании прибавляют к горячему раствору 2 8 г СоС12 - 6Н2О в 20 мл 50 % - ного спирта. Полученный продукт промывают тщательно водой, затем спиртом и ацетоном. Отжимают, сушат при 100 С, измельчают в порошок. [35]

Зависимость между содержанием. [36]

Механохимическая природа гелеобразования подтверждается и результатами экспериментов, представленными на рис. 3.20: в присутствии акцепторов радикалов гелеобразование не происходит. Полученные гели характеризуются, как и обычные вулканизаты пределом набухания, что указывает на образование пространственной сетки химических связей. Однако свойства таких механохимических гелей существенно отличаются от свойств вулканизатов. На рис. 3.21 представлены термомеханические кривые каучука, геля и термовупканизата. Релаксация напряжения в гелях развивается со значительной скоростью даже при комнатной температуре. В табл. 3.6 представ пены данные о влиянии геля на свойства вулканизатов. [37]

Влияние длительности гомогенизации геля на адсорбционные свойства цеолита X.| Влияние концентрации кремнийсодержащего сырья на свойства цеолитов. [38]

Методически опыты проводились следующим образом: алюминат натрия и кремнийсодержащее сырье нагревались до температуры 82 - 84 С и последовательно закачивались в кристаллизатор. Полученный гель гомогенизировался 10 - 15 мин. Результаты проведенных опытов позволяют сделать следующие выводы. [39]

Полученный гель отделяют от маточного р-ра, промывают и подвергают термич. [40]

Полученный гель кремневой кислоты отсасывают через полотно, промывают 300 мл кипящей воды и отжимают. [41]

Один из возможных путей состоит в том, что прежде всего получают высококонцентрированный золь и ему дают схватиться, готовят взвесь грубоизмель-ченного студня в воде и после этого ( путем добавления раствора алюминиевой соли и, если нужно, кислоты) устанавливают выбранное значение рН и желаемое соотношение между кремне-кислотой и окисью алюминия. Полученному гелю вначале дают сжаться и затем высушивают его при нужной температуре. [42]

Жидкие мочевиноформальдегидные продукты конденсации нестойки и при хранении желатинизируются. В полученном геле в обычных условиях протекают дальнейшие превращения, приводящие к отделению части жидкой фазы геля от твердой. [43]

По-видимому, этот димер затем превращается в гель с такой же скоростью, как и раствор с концентрацией кремнезема, равной лишь половине исходной. К сожалению, полученный гель не был исследован, для того чтобы убедиться, действительно ли ион Сг02 - связан в подобную структуру. [44]

Смесь масла с мылом нагревают до 120 - 150 и перетирают до полного растворения мыла. От одного из полученных гелей отбирают точную навеску, равную приблизительно 1 г. Из фильтровальной бумаги вырезают два кружочка диаметром - 6 см. Кружочки промасливают минеральным маслом и тщательно очищают от избытка масла путем сжимания между листами чистой фильтровальной бумаги. Листки сменяют до тех пор, пока на них не будут выступать пятна масла. Навеску геля помещают между промасленными кружочками бумаги, по возможности равномерно распределяют гель и взвешивают получившуюся лепешку. На бумагу ставят круглую металлическую пластинку, диаметр которой равен диаметру лепешки. Потеря веса лепешки равна весу масла, выдавленного из геля, и выражается в процентах по отношению к начальной навеске геля. Аналогичные опыты проводят со всеми четырьмя изготовленными гелями. [45]

Страницы: 1 2 3 4