Начальная активность - катализатор
Cтраница 2
В случае отравления поверхности катализатора парами воды повышение содержания Сг6 в катализаторе должно сопровождаться увеличением количества образующейся при дегидрировании воды и снижением начальной активности катализатора. [17]
Исследование каталитической активности декатиоиированных образцов NaY показало, что она снижается во времени, поэтому проводилась описанная выше экстраполяция к нулевому моменту для нахождения начальной активности катализатора. Кроме того, оказалось, что часть продуктов реакции образуется в результате диспропорционирования водорода между молекулами олефииов. В случае цеолита 0 98 HNaY количество йзопеитана, образующегося в водороде, не превышало количества изопеитаиа в гелии, т.е. этот образец практически не обладал гидрирующей активностью и поэтому он исключен из дальнейших расчетов. [18]
В описываемом процессе имеются некоторые вторичные реакции, в результате которых происходят образование кокса и отравление катализатора. Начальная активность катализаторов может быть восстановлена окислением в струе воздуха при температуре 600 - 700 С. [19]
 |
Устойчивость никель-хромового катализатора в процессе гидрирования сульфолена-3. [20] |
Начальная активность катализатора не уменьшается, но устойчивость промотированного катализатора примерно в 3 раза выше, чем пепромо-тированного. [21]
При нагревании в кислороде органическая пленка медленно окисляется при температурах каталитического процесса и непрерывно возобновляется. Захват этих соединений поверхностью снижает начальную активность катализаторов до некоторого стационарного уровня. [22]
На рис. 3 показано изменение выходов бензола в ходе 4-часовых опытов на катализаторах типа А-237, содержавших 0, 5, 7 и 10 % окиси калия. С введением в катализатор окиси калия начальная активность катализатора понижается, продолжительность разработки возрастает, а для образца, содержавшего 10 % окиси калия, к четвертому часу отмечается снижение активности катализатора вызываемое, видимо, отравлением коксом. [23]
В этих опытах практически не отмечено также уменьшения коксообразования, что объясняется высокой начальной активностью катализатора. [24]
Регенерацию катализатора, как правило, не доводят до конца: частица отрегенерированного катализатора состоит обычно как бы из темного ядра, где в самых глубоких порах катализатора остается так называемый глубинный или остаточный кокс, и светлой отреге-нерированной оболочки. Остаточный кокс может составлять от 0 1 до 0 8 % в пересчете на катализатор. Желательны значения остаточного кокса не более 0 1 %, так как повышенные его количества снижают начальную активность катализатора, а также способствуют его разрушению при колебаниях температуры. [25]
При комнатной температуре и давлении 35 ат продукты проходили через охлаждаемый водой холодильник ( 16) в сепаратор высокого давления для разделения газа и жидкости, откуда газ непрерывно отводился. Подразумевается, что при этой методике сравнение каталитической активности производится в первом приближении при условиях приблизительно постоянных скоростей реакций ароматизации и изомеризации нефти. Более того, при таком октановом числе жидких продуктов имеется незначительная чувствительность к тщательности отделения газа от жидкости: октановое число, измеренное для жидкого продукта, содержащего все бутаны, образовавшиеся во время реакции, и для продукта, не содержащего бутанов, почти во всех случаях отличалось меньше чем на 0 7 пункта. Таким образом, колебания, вызванные использованием необработанного жидкого продукта, оцениваются не больше чем в 0 2 октанового числа. В данной работе во всех случаях использована начальная активность катализатора в реакции риформинга. [26]
Страницы: 1 2