Образовавшийся гель

Cтраница 1

Образовавшийся гель промывают 5 - 6 раз декантацией до нейтральной реакции промывных вод и фильтруют. После этого в колбе емкостью 5 л растворяют при кипении в 3 л воды 250 г вольфрамовокислого аммония, добавляют к раствору отфильтрованную ранее H2SiO3 и 30 мл 18 % - ной соляной кислоты. Смесь размешивают, доводят до кипения и греют на водяной бане 2 - 3 час до окончания реакции, пока при прибавлении к 5 мл раствора 1 - 2 мл соляной кислоты ( удельный вес 1 12) не перестанет выделяться осадок вольфрамовой кислоты. [1]

При дальнейшем нагревании образовавшегося геля последний становится менее набухающим в воде и более прочным механически. [2]

Смесь охлаждают, размешивают образовавшийся гель и отфильтровывают выпавшие кристаллы. [3]

Для оценки термической устойчивости образовавшегося геля пробирки с составом помещали в термостат и выдерживали до 24 ч при температуре 80 С, после чего оценивалась Д аналогично описанному выше. [4]

Коагуляционные связи непрочны, и образовавшийся гель или осадок при изменении условий, например механическом воздействии или введении пептизатора, может снова превратиться в золь. [5]

Многочисленными исследованиями установлено, что образовавшийся гель не всегда удается закачать в отдаленные от призабойной зоны участки пласта. Часто время от совмещения всех компонентов системы до начала образования геля в пласте не достаточно, чтобы обработать глубинные зоны пласта, поэтому было предложено несколько технологических приемов устранения этого недостатка. США) предложено последовательно закачивать в пласт оторочки раствора полимера, раствора сшивающего агента и водной буферной оторочки между ними. Смешение закачанных жидкостей и гелеобразование происходят в отдаленных от призабойной зоны нагнетательной скважины участках пласта. Размер неактивной буферной оторочки воды рассчитывается таким образом, чтобы гель образовывался в нужной части пласта. США) считает, что последовательная закачка водного раствора высокомолекулярного полимера, углеводородной оторочки и второго водного раствора, содержащего сшивающий агент, позволяет более равномерно распределить по пласту сшитую полимерную систему. По мнению автора, углеводородная буферная оторочка создает условия более эффективного перемешивания в пласте двух реагирующих между собой реагентов. В качестве полимера могут быть использованы полисахариды, гидроксиэтилцеллюлоза или синтетические полимеры. [6]

Количественной оценкой тиксотропии может служить прочность образовавшегося геля и скорость отвердевания. Для определения скорости отвердевания измеряется время застудневания. Определяется, например, время, необходимое для превращения в трубках стандартных размеров золя в гель такой консистенции, чтобы он не вытекал при переворачивании трубки вверх дном. [7]

Известно, что на процессы гелеобразования, свойства образовавшегося геля и формирование остаточного фильтрационного сопротивления для воды существенно влия. [8]

Коксовый уголь по своей структуре соответствует молодому, только что образовавшемуся гелю. Такой уголь представляет собой почти лишенную пор массу и чтобы изобразить это, границы раздела между клетками показаны очень мало заметными, а весь рисунок монотонно окрашен. [9]

Все коксующиеся угли расположены в нижней области, и наиболее молодому, только что образовавшемуся гелю соответствует наиболее хорошо коксующийся и наиболее плотный по структуре уголь марки К. [10]

Приготовление, например, двуокиси титана заключается во взаимодействии четыреххлористого титана с гидроокисью аммония с последующей промывкой, сушкой и прокаливанием образовавшегося геля. Аналогично получают гель окиси алюминия. Большинство из полученных таким образом катализаторов имеют значительную поверхность при различной степени гидратации. [11]

Зависимость максимального расши.| Схема изменения толщины струи прядильного раствора при движении от фильеры до ванны. [12]

Вследствие высокой скорости коагуляции раствора при образовании нити в осадительной ванне вытягиванию подвергается, как правило, не струйка прядильного раствора, а образовавшийся гель. Образование геля начинается в момент, когда естественное расширение струи еще не завершилось. [13]

Следовательно, температура превращения пластической массы угля в твердое состояние не является истинной точкой затвердевания, а отвечает лишь моменту резкого повышения вязкости образовавшегося геля так как в истинной точке затвердевания жесткость скелета геля не изменяется. Показателем этой точки может служить электропроводность кокса, так как постоянная минимальная величина электросопротивления слоя кокса и воспроизводимость кривой электросопротивления при повторных нагреваниях и охлаждениях указывают на неизменную жесткость электропроводного скелета. [14]

Диоксид кремния, силикагель и кремниевая кислота - все эти названия относятся к продукту, получаемому под-кислением растворов силикатов с последующим промыванием и высушиванием образовавшегося геля. Такой продукт имеет огромную поверхность ( до 500 м2 / г), состоящую из групп Si-ОН, расположенных на расстоянии 5 А друг от друга. Эти группы являются активными центрами, причем - активность данной партии диоксида кремния как адсорбента зависит от числа и активности таких центров. [15]

Страницы: 1 2 3 4