Cтраница 3
Образование пространственного полимера возможно также и при участии 1 4-дибромбутана, 1 4-бисхлорметилбензола и других соединений. При этом в результате взаимодействия третичного амина с галогеналкилом на подложке образуются гидрофильные гели, которые при последующей сушке формируют покрытия. [31]
Обсуждая влияние солей, следует отметить, что фракционирование белков основано на гидрофобной высаливающей адсорбции на неионных амфифильных гелях, для которой Порат и др. [40] ввели термин гидрофобная высаливающая хроматография. Ам-фифилыные гели получаются при введении ограниченного числа гидрофобных групп в вещества, которые используются как гидрофильные гели, при этом образуются сшитые полимеры, обладающие высокой проницаемостью и способные набухать как в воде, так и во многих органических растворителях. В водных растворах они проявляют сродство к растворенным гидрофобным веществам и соединениям с гидрофобными группами. Следовательно, неионные амфифильные гели демонстрируют чистое гидрофобное взаимодействие с гидрофобными областями на поверхности белковых молекул или других растворенных веществ вместо смешанной ио нно-гидрофобной адсорбции производных атарозы. В определенных условиях адсорбционная емкость амфифильных гелей по белкам может быть очень высока. В присутствии ЗМ хлористого натрия сорбция экстракта и элюиров-ание отдельных фракций осуществляется путем повышения фН, снижения ионной силы и уменьшения полярности растворителя. После использования этой колонки более 20 раз и с 50-кратным количеством белка ( относительно сухого веса геля) гидрофобный сорбент не изменяет своих хроматографических свойств. Принцип, который лежит в основе высаливающей адсорбции, до конца не ясен. Очевидно, главной движущей силой является возрастание энтропии вследствие изменения структуры воды, окружающей гидрофобные группы. Гидрофобная хроматография может иметь преимущества в растворах с высокой ионной силой, которые используются при выделении нестабильных ферментов, например а-изопропилмалатизомеразы [4], требующих для стабилизации высоких концентраций солей. [32]
При постоянном соприкосновении с водным раствором вода поглощается коллоидно растворенным в масле мылом, система не эмульгирует и не проводит электрического тока. И только при критическом содержании воды для данной системы происходит обращение фаз и раствор мыла в масле превращается в гидрофильный гель мыла с растворенным в нем маслом. Система превращается в эмульсол, прекрасно эмульгирует в воде. Обращение фаз и здесь соответствует скачку электропроводности. [33]
Метод упаковки мягких набухающих гелей отличается от метода упаковки жестких гелей тем, что в первом случае необходимо предпринимать специальные меры, позволяющие получить однородную суспензию. Упаковка должна осуществляться при малых скоростях жидкости. Нет необходимости проводить различие между липофильными и гидрофильными гелями; они до тех пор одинаково реагируют с растворителем, пока суспендированы в подходящем растворителе, обеспечивающем ту же самую емкость по растворителю, что и растворитель, используемый в разделении. Растворитель, используемый непосредственно для разделения, не должен вызывать сжатия геля, иначе в колонке будут образовываться пустоты. Если же применять растворитель, значительно увеличивающий набухаемость геля, перепад давления в колонке увеличится, и колонка даже может забиться. [34]
Метод упаковки мягких набухающих гелей отличается от метода упаковки жестких гелей тем, что в первом случае необходимо предпринимать специальные меры, позволяющие получить одно-родную суспензию. Упаковка должна осуществляться при малых скоростях жидкости. Нет необходимости проводить различие меж ду липофильными и гидрофильными гелями; они до тех пор одинаково реагируют с растворителем, пока суспендированы в подходящем растворителе, обеспечивающем ту же самую емкость по растворителю, что и растворитель, используемый в разделении. Растворитель, используемый непосредственно для разделения, не должен вызывать сжатия геля, иначе в колонке будут образовываться пустоты. Если же применять растворитель, значительно увеличивающий набухаемость геля, перепад давления в колонке увеличится, и колонка даже может забиться. [35]
В молекулярно-ситовой хроматографии в качестве неподвижной фазы применяют пористые материалы. При этом поры имеют вполне определенные размеры, соответствующие размерам молекул одного из разделяемых веществ. Поэтому именно эти молекулы задерживаются в порах, а остальные остаются в растворе. В качестве пористого материала обычно применяют гидрофильные гели, поэтому метод именуют также гель-хроматографией. [36]
Выделение агглютинина из зародышей пшеницы [34] на сефарозе с ковалентно связанным 2-ацетамидо - М - ( е-аминокапро-нил - 2-дезокси - 3-о-глюкопиранозиламином является примером использования специфического сорбента, приготовленного ковалент-ным присоединением моносахарида к нерастворимому носителю. Хорейши и Коцоурек [27] приготовили ряд специфических сорбентов для выделения фитогемагглютининов из различных источников путем сополимеризации алкенил - О-гликозидов с акриламидом и К М - метиленбисакриламидом. Таким способом полученные гидрофильные гели содержат сахара, связанные О-гликозидными связями с алкильными боковыми цепями матрицы. [37]