Обезвоженный гель

Cтраница 2

Элементарный кремний, напротив, пока очень мало применяется в катализе. Зато чрезвычайно широко используется SiOa в виде кварца и главным образом обезвоженного геля кремниевой кислоты - силикагеля, а также различные силикаты ( соли кремневых и поликремневых кислот), алюмосиликаты, каталитические свойства которых рассмотрены в главе III. [16]

Различные по строению-аддукты образуют пористые твердые вещества, имеющие трехмерный остов: активный уголь, всевозможные обезвоженные гели, например алюмогель и хромогель, и некоторые кристаллические вещества, среди которых особое место занимают природные и искусственные цеолиты. [17]

Джой ( A. J. Joy, Fuel Research Station, London): Образование сульфата натрия из NaCl и смеси SO2 / SO3 изучалось нами с применением меченых атомов. Исследование этой реакции проводилось как в присутствии так и в отсутствие катализатора, которым в нашем случае являлся обезвоженный гель окиси железа, предположительно имевший структуру шпинели. [18]

В качестве поглотителей ( адсорбентов) применяются пористые вещества, имеющие большую удельную поверхность. Наиболее распространенные адсорбенты - активированный уголь ( уголь растительного или животного происхождения, подвергшийся спе циальной обработке), силикагель ( обезвоженный гель кремниевой кислоты), алюмогель ( активная окись алюминия), глины, активированные серной кислотой. Удельная поверхность силикагеля, применяемого в основном для поглощения влаги, составляет 500 м2 / г и более. Силикагель обычно применяется в - виде зерен ( 0 2ч - 7 мм), а количество поглощаемой им влаги составляет 50 % от веса адсорбента. Силикагель обладает невысокой прочностью и при работе сильно измельчается. Недостатком же активированного угля является его горючесть. Поэтому нагрев угля выше 200 С не допускается. В некоторых случаях для уменьшения горючести угля к нему добавляется негорючий силикагель, однако адсорбционная способность такой смеси по отношению к органическим веществам ухудшается. [19]

Интенсивность рассеяния и распределения ной плотности. [20]

Ми-цкжом было проведено рентгенографическое исследование структуры этих систем с различным содержанием воды. На рис. 9.10, а приведены кривые интенсивности рассеяния для воды, гидрогелей с 75 и 35 5 % воды, а так же для полностью обезвоженного геля. Сравнение каждой из кривых с кривой интенсивности для воды показывает, что молекулярные структуры гидрогелей и ксерогеля значительно отличаются от структуры чистой воды. [21]

Высушивание гелей кремнекислоты полностью-изменяет их равновесия с водяным паром. При постепенном прогревании участок О-Oi изотермических кривых ван Беммелена ( фиг. Регидратация, однако, все более и более затрудняется; поэтому сильно обезвоженный гель больше не поглощает воды. При добавлении солей в небольших количествах гель значительно изменяется под влиянием реакции местного спекания и кристаллизации; в конце концов весь гель превращается в агрегат очень тонких кристаллов. [22]

Страницы: 1 2