Cтраница 1
Гидравлическая активность шлаков возрастает с увеличением значений обоих модулей, при этом чем выше оказывается модуль активности, тем быстрее твердеет шлак в измельченном состоянии. Надо иметь в виду, что шлаки одного и того же химического состава могут быть активными или почти совсем не обладать способностью образовывать гидравлическое вяжущее вещество. Это зависит от структуры шлака, получаемой охлаждением. [1]
Грануляция способствует повышению гидравлической активности шлаков. [2]
Химический состав, а следовательно, и гидравлическая активность шлаков зависит от рода выплавляемого чугуна. Наиболее активными являются шлаки литейного, передельно-бессемеровского чугуна и ферросилиция, характеризующиеся повышенной основностью с небольшим содержанием марганца. Шлаки передельно-мартеновского чугуна имеют пониженную основность, и повышенное содержание марганца в них не компенсируется высоким содержанием глинозема. Шлаки ферромарганца для производства цемента не употребляются. [3]
Ввиду отсутствия количественной теории, выражающей зависимость гидравлической активности шлаков от их минералогического и фазового состава, созданы лишь эмпирические формулы для определения оптимального состава шлака, используемого для приготовления вяжущего, которые, естественно, являются недостаточно полными. [4]
Влияние основных окислов СаО, SiO2 А12Оз на гидравлическую активность шлаков заключается в том, что СаО и особенно А12Оз повышают гидравлическую активность шлаков, a SiO2, имеющийся в избытке по отношению к глинозему и окиси кальция, тормозит процессы кристаллизации и гидратации соединений шлака, уменьшая тем самым их активность. [5]
Влияние основных окислов СаО, SiO2, А12Оз на гидравлическую активность шлаков заключается в том, что СаО и особенно А12Оз повышают гидравлическую активность шлаков, a SiO2, имеющийся в избытке по отношению к глинозему и окиси кальция, тормозит процессы кристаллизации и гидратации соединений шлака, уменьшая тем самым их активность. [6]
Влияние основных окислов СаО, SiO2 А12Оз на гидравлическую активность шлаков заключается в том, что СаО и особенно А12Оз повышают гидравлическую активность шлаков, a SiO2, имеющийся в избытке по отношению к глинозему и окиси кальция, тормозит процессы кристаллизации и гидратации соединений шлака, уменьшая тем самым их активность. [7]
Влияние основных окислов СаО, SiO2, А12Оз на гидравлическую активность шлаков заключается в том, что СаО и особенно А12Оз повышают гидравлическую активность шлаков, a SiO2, имеющийся в избытке по отношению к глинозему и окиси кальция, тормозит процессы кристаллизации и гидратации соединений шлака, уменьшая тем самым их активность. [8]
Доменные шлаки по своему химическому составу напоминают цементный клинкер. Гидравлическая активность шлаков характеризуется коэффициентом качества. [9]
Однако химический состав шлаков еще не предопределяет полностью их вяжущих свойств. Гидравлическая активность шлаков зависит от их структуры: соотношения кристаллической и стекловидной фаз. При медленном охлаждении шлаков образуются крупные хорошо оформленные кристаллы минералов, обладающие незначительными вяжущими свойствами или вовсе лишенные их. Полностью закристаллизованные шлаки очень медленно взаимодействуют с водой и не способствуют росту прочности. Быстроохлажденный шлак с большим количеством стекловидной фазы взаимодействует с водой значительно активнее. Стекловидная фаза неустойчива при обычных температурах и под воздействием внешних факторов ( воды) стремится перейти в стабильную кристаллическую фазу. Высокая внутренняя химическая энергия стекла обеспечивает ему повышенную растворимость, результатом чего является его кристаллизация. Образующиеся кристаллогидраты вызывают постепенное твердение гранулированного шлака. [10]
Химико-минералогический состав шлака и способ его охлаждения определяют физико-химические свойства цементов на их базе: сроки схватывания, подвижность, плотность, механическую прочность. При нормальных условиях гидравлическая активность шлаков чрезвычайно низка и схватывание идет чрезвычайно медленно. Активность шлака возрастает в случае увеличения температуры и в результате щелочного или сульфатного воздействия. На основе щелочного возбуждения получены шлаковые цементы: известково-шлаковый и шлакопортландцемент, а на основе сульфатного - бесклинкерный шлаковый сульфатированный цемент и быстротвердеющий высокоактивный ангидри го-глиноземистый цемент. Состав шлаков определяется окислами получаемого металла и его примесей, породообразующими минералами, флюсами, коксом, а также рядом специальных добавок для регулирования свойств шлаков. [11]
Извлечение глинозема из шлаков 5 % раствором уксусной кислоты. [12] |
Испытывали цементы согласно ГОСТ 310.1 - 76 через 3 7 и 28 сут водного хранения. Малая гидравлическая активность шлака обусловлена тем, что высокое содержание MgO ( 13 95 %) способствует образованию в нем большого количества гидравлически малоактивной кристаллической фазы, состоящей из мервинита, мелилита с преобладанием в последнем окерманита. [13]
Объясняется это минералогическим составом шлака. В процессе чугунной плавки для понижения температуры плавления пустой породы, содержащейся в руде, в доменную печь вводится известняк. При обжиге он разлагается на СаО и ОСЬ. Образующаяся окись кальция начинает взаимодействовать с кислотными окислами пустой породы - кремнеземом и глиноземом, образуя силикаты и алюминаты кальция - соединения, сходные с минералами клинкера. Чем больше образуется этих соединений, тем выше будет гидравлическая активность шлаков. [14]