Твердый гель

Cтраница 4

В настоящее время появилось значительное число работ по разделению CAB с использованием гель-проникающей хроматографии ( ГПХ), которая принципиально отличается от других хроматографических методов. Суть метода заключается в том, что при прохождении раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности проникать в его поры. Поры частиц геля и молекулы вещества имеют различные размеры. Наиболее крупные молекулы не могут войти даже в самые большие поры, поэтому они двигаются между частицами геля и первыми выходят из колонки, другие молекулы настолько малы, что проникают во все поры геля, задерживаются в нем дольше всех и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров заходят только в поры определенной величины и продвигаются по колонке со средней скоростью. Для разделения смесей с широким диапазоном молекулярных масс используют набор гелей с разными размерами пор. Колонки, заполненные различными гелями, соединяют последовательно. [46]

Силы связи между первичными частицами оказывают большое влияние на поведение силикагеля при высушивании. Вследствие этого можно начать с открыто упакованной, относительно слабой структуры геля ( которая может сокращаться или разрушаться и образовывать плотный твердый гель при высушивании) и превратить ее в закрепленный гель, который остается объемистым и высокопористым при высушивании. Этот тип закрепленного силикагеля является в действительности тонким порошком, который находит широкое применение, так как он легко может быть разложен до первичных частиц кремнезема. [47]

Вещества, построенные из линейных молекул с длиной, превышающей толщину в 100 - 1000 раз, во многих отношениях отличаются от обычных низкомолекулярных веществ. У смол это проявляется главным образом в том, что твердые растворы линейных молекулярно-коллоидных частиц становятся коллоидными твердыми растворами или твердыми гелями, которые обладают новыми свойствами, отсутствующими у обычных смол; к ним относятся пластичность, упругость, механическая прочность и особенности, проявляющиеся при растворении. [48]

При фотографировании изображение обычно проектируется в фотографической камере с помощью системы линз ( объектив) на светочувствительный слой, нанесенный на стекло. Приготовленный таким образом желатин получил несколько неправильное название эмульсии, хотя на самом деле он представляет собой суспенсию бромистого серебра в твердом геле. [49]

Характеристика активированных золей кремнезема ( по данным. [50]

Из рис. 3.65 видно, что очищенный от солей золь А сохраняет очень низкий гидродинамический. В золе В благодаря образованию агрегатов частиц гидродинамический объем возрастает до тех пор, пока золь не начинают разбавлять перед превращением его в твердый гель. [51]

Общим для всех этих веществ является то, что они представляют собой высокомолекулярные соединения и находятся в коллоидном состоянии. Склеивающее действие заключается в том, что этот жидкий коллоидный раствор после нанесения на поверхность подлежащего склеиванию материала заполняет поры этого материала и застывает в них в твердый гель. Между сжатыми поверхностями остается слой этого геля, от которого отходят ответвления в массу материала, которые подобно гвоздикам или винтикам скрепляют сжатые куски, прочно удерживая их. [52]

Такие золи настолько неустойчивы, что при малейшем нарушении условий переходят в гель... Если мы примем, что этот процесс является результатом тенденции части очень маленьких частиц коллоидного кремнезема соединяться в группы, пока, наконец, они не станут достаточно большимн и неподвижными для того, чтобы образовать сначала вязкую жидкость, а затем структуру твердого геля, то такое представление, хотя и не дает полного объяснения, но по крайней мере соответствует большому числу наблюденных фактов. [53]

Сп - соответственно энергия гидратации полярных групп и энергия связи их друг с другом, a qx и Сл-соответственно энергия гидратации неполярных групп и энергия связи между ними. При набухании, например, желатины в воде гидра-тируются только группы NH2, СООН, NHCO. Связи, существовавшие между этими группами в твердом геле, в присутствии воды разрываются практически полностью ( qn Cn), и студень должен был бы раствориться, если бы не существовало связей между углеводородными цепями. Эти цепи в воде не гидрати-руются, следовательно q л 0, а энергия их связей определяется величиной Сл, постоянной для каждой температуры, но резко меняющейся с изменением последней. [54]

При набухании, например, желатины в воде гидра-тируются только - группы NHa, СООН, NHCO. Связи, существовавшие между этими группами в твердом геле, в присутствии воды разрываются практически полностью ( дп С), и студень должен был бы раствориться, если бы не существовало связей между углеводородными цепями. Эти цепи в воде не гидрати-руются, следовательно q я 0, а энергия их связей определяется величиной Сл, постоянной для каждой температуры, но резко меняющейся с изменением последней. [55]

Второй механизм кристаллизации цеолитов предполагает, что кристаллизация протекает в твердой фазе вследствие упорядочения алюмосиликатной решетки. Этот механизм подтверждается рядом наблюдений. Так, Катами и Фланиген [165] наблюдали кристаллизацию твердых гелей в отсутствие жидкой фазы. Из типичного геля, который обычно кристаллизуется в цеолит X, в конце индукционного периода отбирали твердое вещество, отмывали его от жидкой фазы и сушили. Авторы работы [143] наблюдали растущие кристаллы, внедренные в коалес-цирующие частицы геля. [56]

Страницы: 1 2 3 4