Свежеприготовленный гель

Cтраница 1

Свежеприготовленный гель может содержать до 330 моль Н2О на 1 моль ЗЮз. Обратимые гели SiO2 обладают тиксотропными свойствами. [1]

Установлено, что свежеприготовленный гель кремневой кислоты не имеет кристаллического строения, но при хранении его постепенно происходит нормальная ориентация молекул двуокиси кремния и усиливается перегруппировка в кристаллическую решетку [270]; при высушивании геля кремневой кислоты над - серной кислотой количество воды в двуокиси кремния постепенно уменьшается, что отражается на изменении свойств гидрогеля. Найдено [270], что при 30 - 40 молекулах воды на 1 молекулу двуокиси кремния получается гель такой консистенции, что его можно резать. При соотношении 20 молекул воды на 1 молекулу двуокиси кремния получается совершенно плотный гель; гель с 12 молекулами воды на 1 молекулу двуокиси кремния можно превратить В порошок; при 8 молекулах воды гель еще обладает эластичностью, с 6 молекулами воды гель уже оказывается сухим. [2]

Уже Шеррер ( 1916 г.), подвергая рентгенографическому анализу кремневую кислоту, показал, что свежеприготовленные гели дают диаграмму аморфных веществ, а постаревшие обнаруживают признаки кристалличности. Больший интерес представляют, пожалуй, работы Гутбира ( 11927 г.) и его сотрудников. Исследуя рентгенографически гидрозоли оловянной и титановой кислот, они показали, что свежеприготовленные препараты давали картину аморфных тел, и лишь со временем можно было получить препараты, которые давали рентгенограммы, отвечающие кристаллическим окиглам. [3]

Алюминнйсодержащне коагулянты. [4]

Величина удельной поверхности гидроокиси алюминия представляется авторами по-разному. Буайе и другие утверждают, что удельная поверхность свежеприготовленного геля гидроокиси алюминия составляет 450 - 550 м2 / г и понижается со временем, но незначительно. [5]

Согласно измерениям Буайе и др. [172], удельная поверхность свежеприготовленного геля А1 ( ОН) 3 составляет 450 - 550 м / г и понижается со временем до нескольких квадратных метров на грамм. По Пионтковской и др. [173], величина s0 равна 46 м2 / з и не изменяется со временем. На величину s0 гидроокисей сильное влияние оказывают вид и концентрация анионов, способных к координационному внедрению, в особенности концентрация ОН - - ионов. [6]

Боресков с сотрудниками [ 471 объяснили изменение структуры силикагеля в процессе синерезиса дегидратацией частиц гидрогеля, определяющей его деформацию при сушке. Согласно концепции этих авторов образование тонкопористого силикагеля, получаемого из свежеприготовленного геля, вызвано сильной гидратацией его частиц, что обеспечивает легкую деформируемость скелета геля в процессе сушки. Чем дальше зашел процесс дегидратации, тем прочнее образовавшийся при этом первичный скелет и тем больше сопротивляется сжатию первоначальная структура. В результате получается адсорбент с большим объемом и радиусом пор. При этом также высказывалось предположение, что увеличение объема пор может быть следствием укрупнения мицелл, протекающим параллельно с дегидратацией. [7]

В настоящее время четко установлено [21, 22], что дегидратация гидратированного геля при - 390 К сопровождается удалением только физически адсорбированной воды, в то время как при более высокой температуре постепенно удаляются химически связанные гидроксильные группы. Последние находятся как на поверхности, так и внутри элементарных частиц свежеприготовленного геля. [8]

Методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей последние из указанных авторов оценили, что средний размер первичных частиц при допущении их сферической формы составлял в свежеприготовленном геле кремнезема 30 - 60 А. [9]

Природа кремнезема в коллоидных частицах была исследована при помощи рентгеновских лучей и методом дифракции электронов Радчевским и Рихтером [37], которые пришли к выводу, что SiO2 в частицах находится в аморфном или стеклообразном состоянии. Никаких признаков кристаллизации не было обнаружено даже при исследовании методом дифракции электронов. С другой стороны, Крейци и Отт [38] сообщили, что свежеприготовленный гель кремневой кислоты дает рентгенограммы, имеющие некоторое сходство с рентгенограммами кристобалита. Они пришли к выводу, что сили-кагель содержит кристаллические центры коллоидных размеров. Было установлено, что по ширине линий имеется большое сходство с рентгенограммами кристобалита; кварц и тридимит должны быть исключены. Рэндалл, Руксби и Купер [39], исходя из некоторого сходства рентгенограмм аморфного осажденного кремнезема и стеклообразного кремнезема с рентгенограммами высокотемпературного кристобалита, также пришли к выводу, что имеется небольшое структурное различие между этими формами кремнезема. [10]

Смешанный гель окиси хрома и окиси кремния, полученный взаимодействием хромовой кислоты с этиловым эфиром ортокрем-ниевой кислоты в присутствии спирта, имеет большую избирательность в реакции изомеризации. Улучшение свойств хромового катализатора может быть объяснено либо увеличением поверхности окиси хрома, либо образованием дополнительных кислотных центров в результате химического взаимодействия между окислами, входящими в состав геля. Используемый обычно в процессах ри-форминга алюмо-хромовый катализатор, приготовляемый совместным осаждением гелей обоих окислов, менее активен, чем свежеприготовленный гель окиси хрома. Однако ввиду снижения крекирующей способности катализатора возрастает его избирательность относительно реакции изомеризации. Наличие окиси алюминия в промышленных катализаторах этого типа диктуется главным образом требованием высокой продолжительности жизни катализатора. [11]

Образующиеся кремниевые кислоты выпадают в виде белого желеобразного осадка - геля. При его обезвоживании получают силикагелъ - бесцветное пористое аморфное вещество с очень большой поверхностью и способностью к адсорбции. Его широко применяют для осушки и очистки паров и газов. При обработке свежеприготовленных гелей растворами кислот и щелочей получают так называемое растворимое стекло. Оно используется для противопожарной пропитки дерева и тканей. [12]

Страницы: 1