Cтраница 1
Остальные амиды, представленные в табл. 2, были получены нами в условиях, аналогичных синтезам известных сульфаниламидов - конденсацией 1 5 - и 2 6-ацетил-аминонафталинсульфохлоридов с соответствующими аминами в пиридиновой среде и дальнейшим омылением их 5 % раствором едкого натра. Применение более конденсированных растворов щелочей приводит к омылению продуктов конденсации и по сульфамидной группе. [1]
Простейший амид ( формамид) представляет собой жидкость, а остальные амиды - твердые вещества. Низшие амиды растворимы в холодной воде, высшие - слабо в теплой. В органических растворителях амиды растворяются. [2]
Присоединение ароматических аминов к акрилатам и метакрилатам осуществляется только при относительно высокой температуре и при повышенном давлении. Однако, несмотря на это, анилиды являются более устойчивыми, нежели остальные амиды. Например, пиперидид р-пиперидинпропионовой кислоты нельзя выделить, так как он самопроизвольно разлагается с образованием пиперидида акриловой кислоты [2168] ( ср. [3]