Крупный органический ион
Cтраница 2
В некоторых случаях хроматографического исследования, например, при отделении крупных органических ионов от небольших неорганических ионов, требуется катионит сильнонабухающий и обладающий сравнительно низкой емкостью. [16]
В настоящем сообщении представлены результаты по исследованию равновесных характеристик процесса сорбции крупных органических ионов антибиотика - хлортетрациклина ( ХТЦ) на сульфокатионитах с поверхностным сорбирующим слоем. [17]
Хорошо известно, что высокопроницаемые гелевые иониты в значительной степени необратимо сорбируют крупные органические ионы, в частности макромолекулы белков. Необратимость сорбции связана с перестройкой структуры высокопроницаемых ионитов в процессе сорбции крупных ионов и образовании но-лимер-белкового комплекса с большой энергией взаимодействия. Необратимости сорбции способствует также сгущение сеток сополимера вблизи сорбированного иона, что, естественно, затрудняет процесс диффузии связанного иона. [18]
Настоящее сообщение посвящено исследованию протекания сорбции минеральных ионов на сульфокатионитах и влиянию крупного органического иона антибиотика стрептомицина Str3 с ионным весом 585 на ионообменный процесс. [19]
Таким образом, полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что явление перезарядки крупных органических ионов внутри сорбента позволяет значительно ускорить процессы ионного обмена при десорбции. [20]
Метод хроматографии при помощи ионитовых сит имеет особенно большое практическое значение для отделения крупных органических ионов, например, многих антибиотиков, от ионов неорганических солей, а также для разделения на отдельные фракции высокомолекулярных органических ионов, например, ионов некоторых белков. [21]
За последние годы достигнуты большие успехи в области применения ионного обмена для извлечения крупных органических ионов из растворов. Для извлечения стрептомицина применяют как полимеризационные, так и конденсационные катиониты. В связи с широким использованием ионообменного метода для очистки стрептомицина изучение кинетики и статики ионного о-бмена этого антибиотика приобретает особенный интерес. [22]
Более высокие, чем у модифицированных щелочью, сорбцион-ные свойства кремнийсодержащих волокон по отношению к неорганическим и крупным органическим ионам позволили сделать предположение о наличии у последних силанольных групп, ответственных за ионный обмен. На это указывают и литературные данные об активных центрах, обусловливающих ионообменные процессы на силикагеле и других кремнеземах. [23]
Такие иониты, по мнению Пэтриджа [1], являются своего рода молекулярными ситами, которые способны отделять крупные органические ионы от ионов малого размера. [24]
В прошлых работах [1-3] нами было показано, что при ионообменных процессах, протекающих на карбоксильных катионитах средней и сильной степени сшитости с участием крупных органических ионов, во многих случаях в системе не устанавливается равновесие даже при очень длительном контакте ионита с раствором. Предельное количество больших ионов, которое способен сорбировать катионит, зависит от формы смолы ( водородной или натриевой), степени поперечной связанности ионита, его дисперсности, температуры и концентрации минерального иона в растворе. При сорбции больших органических ионов па Н - форме этих катионитов предельное количество органического иона, поглощенного смолой, составляет только часть СОЕ смолы. По мере введения в систему минерального иона и увеличения его концентрации предельная сорбция большого органического иона вначале возрастает, а выше определенной концентрации снижается. Как было показано ранее [5], в первом случае конечное состояние в системе ионит - раствор не является равновесным, а во втором имеет место истинное термодинамическое равновесие. [25]
Как уже говорилось выше, создание структур с большим расстоянием между узлами сетки позволяет получить катргонообменники, способные поглощать частицы больших размеров, в частности крупные органические ионы. На рис. 4 показана зависимость емкости различных образцов суль-фокатионов ( в мг / г ионита) от содержания дивинилбензола в исходной смеси, характеризующая их проницаемость. [27]
С другой стороны, в воде, где для органических молекул, содержащих неполярные группы, важную роль играет гидрофобная гидратация, возможны аналогичные эффекты и для крупных органических ионов, в которых заряд делокализован по большому объему. [28]
Как было показано ранее I1 ], синтез и применение ионитов с поверхностным сорбирующим слоем позволяет резко увеличить скорость достижения ионообменного равновесия в процессах ионного обмена, протекающих с участием крупных органических ионов. Это достигается благодаря уменьшению толщины диффузионного слоя гранулы ионита, содержащей непоглощающее ядро. В этой связи представляет интерес изучение термодинамических свойств таких ионитов, поскольку можно ожидать, что сетчатый полиэлектролит, находящийся в виде поверхностного слоя на несжимаемом ядре, будет обладать несколько иными термодинамическими свойствами в процессах ионного обмена по сравнению со свойствами ионитов обычного типа. [29]
Для обычных ионов оно приближенно выполняется в узком интервале температур. Для крупных органических ионов это правило описывает также зависимость предельной электрической проводимости от природы растворителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4