Cтраница 2
Фиксированный над пламенем мазок запивают в чашке Петри гематеином Майера ( 1 г гематеина, 50 мл этилового спирта ( 95 %), 5 % калийных квасцов, 100 мл дистиллированной воды) и помещают на 15 мин в термостат при 37 С. Затем краску сливают и 3 мин окрашивают препарат эозином ( на 1 мл воды добавляют 5 капель насыщенного спиртового раствора эозина), после чего мазок промывают водой и обрабатывают 1 - 2 мин 1 % - м раствором перманганата калия. Промытый водой препарат просушивают и микроскопируют. Сферулы возбудителя кокцидиоидоза окрашиваются в желтовато-розовый цвет, оболочка - в бледно-розовый цвет в центре и розово-фиолетовый по краям. [16]
Мак-Налти и Хантер [77] показали, что при использовании гематоксилина образуется комплекс алюминия и гематеина - продукт окисления гематоксилина в растворе. Метод с применением эриохромцианина R [79] обладает самой высокой чувствительностью среди методов на основе комплексов алюминия. [17]
Кампешевые чернила получили свое название от применявшегося для их изготовления экстракта кампешевого дерева, содержащего гематоксилин, переходящий при окислении в гематеин - соединение пурпурно-красного цвета, которое при взаимодействии с окисями металлов дает цветные лаки: с хромом - сине-серые, с железом - черные, с медью - зеленовато-синие, с алюминием - синие и с оловом - фиолетовые. При изготовлении кампешевых чернил окисление гематоксилина производят хромпиком, а металлом, образующим лак, является восстановленный при этом хром. [18]
Триметилбразилеин ( XLVIII), триметилдигидробразилеинол ( L, R CH3, R H), тетраметилдигидробразилеинол ( L, R CH3, R CH3) и соответствующие производные гематеина реагируют при комнатной температуре с рядом неорганических и органических кислот, образуя темноокрашенные со ли, напоминающие соли, получающиеся из три-л-метоксифенилкарбинола. Полученные соли ведут себя подобно солям триарилкарбения и в присутствииТщелочей реагируют с метиловым спиртом, образуя зфиры. Изомерные соединения LXVI и LVI различаются по их отношению к кислотам. Соль LXV ( R OCH3), полученная из изомера LXVI ( R OCH3), идентична соли, полученной из тетраметилдигидрогематеинола ( LV); она содержит четыре метоксильные группы, тогда как соединение LVI ( R OCH3) дает соль, в состав которой входят пять метоксильных групп. [19]
Гематеин или окисленный гематоксилин, содержащий ортооксихинонную реакционно-способную группировку, в слабокислой среде образует с германием окрашенный в пурпурный цвет малорастворимый комплекс, стабилизируемый в виде коллоидной суспензии защитным коллоидом. Гематеино-вый метод менее чувствителен, чем фенилфлуороновый. [20]
Сырым материалом для извлечения гематеина является древесина кампешевого дерева Hematoxylon campechianum, произрастающего в Центральной Америке и на Вест-Индских островах. Водный отвар кампеша содержит гематоксилин; при стоянии кампешевого экстракта гематоксилин выделяется в кристаллическом состоянии в виде бесцветных игл; его очищают перекристаллизацией из эфира. Лучше всего гематоксилин можно получить, экстрагируя кампеш эфиром. [21]
Используют свежеприготовленный раствор реагента. Для случая б применяют раствор 40 мг гематеина в 100 мл абсолютного диоксана, который устойчив в течение - 2 месяцев. Гематеин получают из гематоксилина. Для этого 5 г гематоксилина растворяют в 60 мл горячей воды, прибавляют 6 мл этанола, охлаждают, добавляют 7 мл 40 % - ного раствора едкого натра, охлаждают и после этого медленно окисляют с 2 мл 30 % - ной перекиси водорода. [22]
Для открытия висмута и других элементов Вассало [1327] применял полоски фильтровальной бумаги, предварительно импрегированные спиртовой тинктурой кампешевого дерева и высушенные в безаммиачной атмосфере. Цветную реакцию с висмутом, вероятно, дает гематеин, содержащийся в тинктуре кампешевого дерева. [23]
Полуэктовым было установлено, что оксиантрахиноны 1164 ] и другие органические соединения с периоксихинонной группировкой, содержащие хромофор, как краситель, хромотроп 2 В и монооксинафтаценхинонсульфо-кислота 1165 ], в концентрированной серной кислоте реагируют с герма нием, подобно бору. По чувствительности эти реактивы значительно уступают триоксифлуоронам, гематеину и оксифла-вонам. Более чувствительно реагирует с германием ацетилированный хина-лизарин, так называемый ацетилхинализарин. Закону Бера следуют окрашенные растворы с концентрацией германия 0 3 - 3 мкг / мл. [24]
Кампеш издавна применяется для приготовления чернил. Кампешевый экстракт окисляется хроматом или бихроматом калия для образования гематеина. [25]
Сходные по строению реагенты группы пентагидрооксифлавонов: морин [328, 329, 331, 959], кверцетин [669], гематеин [934] и их производные [960] дают с ураном достаточно чувствительные реакции. Наибольшее применение в аналитической практике получил морин. Спиртовый раствор морина имеет лимонно-желтый цвет, с ураном морин образует в щелочной среде при рН 8 - 10 коричневое окрашивание. [26]
Этот автор установил, что в долго хранившемся растворе гематоксилина благодаря окислению образуется гематеин ( формула приведена ниже), который и является хелатообра-зующим реагентом. Как олово ( II), так и олово ( IV) дают с гематеином хелат состава 1: 2, в котором олово связано с о-оксихинонной группировкой. Правда, чистый гематеин получают предварительным окислением гематоксилина. [27]
Сходные по строению реагенты группы пентагидрооксифлавонов: морин 1328, 329, 331, 9591, кверцетин [669], гематеин [934] и их производные i960 ] дают с ураном достаточно чувствительные реакции. Наибольшее применение в аналитической практике получил морин. Спиртовый раствор морина имеет лимонно-желтый цвет, с ураном морин образует в щелочной среде при рН 8 - 10 коричневое окрашивание. [28]
![]() |
Кривая диссоциации индикатора пара-нитрофенола. по оси абсцисс отложены значения рН, по оси ординат - интенсивность окраски. [29] |
Однако против теории Оствальда выдвигается ряд существенных возражений. Так, если диссоциация является единственной причиной изменения цвета, то трудно понять, почему некоторые индикаторы, например, тропеолин 000, гематеин и др. не меняют окраску мгновенно, а требуют известного времени. [30]