Cтраница 2
Бразилин и гематоксилин растворяются в щелочах и образуют красный и, соответственно, пурпурный растворы. Растворы гематоксилина могут применяться в качестве индикатора, так как они окрашиваются в красный цвет при подкислении. Щелочные растворы при стоянии на воздухе окисляются и приобретают коричневую окраску. Из такого окисленного раствора бразилина был выделен в небольшом количестве 3 7-диоксихромон [65, 100]; гематоксилин более чувствителен к действию кислорода воздуха, и с ним не удалось провести аналогичные превращения. [16]
Бразилин и гематоксилин бромируются в уксусной кислоте, замещая на бром до четырех атомов водорода. [17]
Эмпирическая формула гематоксилина - С16Н14О5 - была установлена в 1842 г.; гематоксилин представляет собой оксибразилин и содержит еще один гидроксил; его строение выражается приведенной здесь формулой. [18]
![]() |
Зависимости интенсивности окраски алюминийгематоксилино-вого лака от рН ( г. 10 мл, d - Ь мм. [19] |
Возможность применения гематоксилина к другим объектам в литературе не указывается. Чувствительность реакции между алюминием и гематоксилином составляет ОД i / мл. Этот реагент в аналогичных условиях образует окрашенные соединения с большим числом ионов. Это является существенным недостатком гематоксилина как реагента на алюминий. [20]
Окрашивают препараты Гематоксилином или, что еще лучше, красителями цианиновой группы, употребляемыми для сенсибилизации пластинок, применяемых при съемке. [22]
![]() |
Микрофотография вещества пэрвичной тографировании. стенки древесины тсуги западной, полученная в электронном микроскопа при увеличе - ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ. [23] |
Самыми распространенными являются гематоксилин для выявления целлюлозы и сафранин для определения лигнифицированных тканей. Многие из вышеназванных красителей быстрее окрашивают центральные слои ( сложную срединную пластинку), которые лучше удерживают красящее начало, а поэтому может быть эффективно осуществлено двойное окрашивание. При помещении срезов в водный раствор гематоксилина сложная. [24]
В качестве реагента используют окисленный гематоксилин Ко j i m a M. При этом сурьма и висмут мешают определению, но если они присутствуют в небольших количествах, их вредное влияние уничтожается винной кислотой. Таким образом определяют олово в цинке после соосаждения с двуокисью марганца. [25]
Навеску 0 1 г гематоксилина помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прилива-ют 15 мл этилового спирта, оставляют на некоторое время стоять или подогревают, опустив колбу в стакан с горячей водой, и после полного растворения объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. Хранят раствор в темном месте; свойства его сохраняются в течение трех суток. Раствор приготавливают за сутки до употребления. [26]
Окончательное разъяснение формул строения гематоксилина и гематеина базируется на изучении продуктов распада и на синтезах некоторых из них. [27]
Растворяют 0 1 г химически чистого гематоксилина в 100 мл кипящей дистиллированной воды. [28]
Перед заключением их окрашивают железным гематоксилином Гейденгайна или по Гимза, затем проводят через раствор канифоли и спирта до нейтрального бальзама или пластика. В конце всей процедуры, которая должна проводиться быстро, а фиксационные растворы должны быть заранее приготовлены, производится этикетирование материала и запись в соответствующей тетради. [29]
В препаратах, окрашенных железным гематоксилином по Гейден-гайну, тканевая форма дизентерийной амебы хорошо видна на фоне многочисленных эритроцитов, единичных лейкоцитов, бактерий и пр. Размеры этой формы от 12 - 15 до 22 - 45 мкм, тело вытянутое, часто округлое, обычно разграничено на светлую гомогенную эктоплазму и мелкозернистую темную эндоплазму, в которой видны темноокрашенные округлые включения - эритроциты. Величина их различна в зависимости от степени переваривания. В эндоплазме амеб имеется ядро размером 3 - 5 мкм с тонкой оболочкой, под которой находятся мелкие правильной формы зернышки периферического хроматина. [30]