Cтраница 1
Гемигидрат обладает моноклинной структурой. Он получается нагреванием ( З - моногидрата при 280 - 400 С или реакцией UO3 ( III) или UO3 ( IV) с парами воды соответственно при 280 и 320 С. Так как расшифровка рентгенограмм его четырех моногидратов была неполной и сомнительной, вполне возможно, что изучаемые препараты не были однофазными. Структуры моногидратов были предложены Захариазеном [100], Бергштромом и Лундгреном [111], Даусоном и др. По данным этих авторов, элементарная ячейка ромбическая, но относительно деталей предложенной структуры и параметров ячейки имеются большие разногласия. [1]
Определено для гемигидрата хлоргидрата. [2]
Са осаждается в виде дигидрата ( гипса), гемигидрата или ангидрита. [4]
На таре должно иметься указание, является ли Кодеина фосфат гемигидратом или сесквигидратом. [5]
При нагревании до 100 - 125 гипс частично теряет кристаллизационную воду, образуя неустойчивый гемигидрат сульфата кальция 2CaSO4 - H2O, известный под названием алебастр. [6]
Юм и Колвин [17] применили уравнения ( 64) и ( 65) к реакции разложения гемигидрата кислого оксалата калия; при этом параметры уравнений были ими определены по двум точкам опытных кривых. [7]
![]() |
Теоретические уравнения скорости образования зародышей. [8] |
Часто зародыши имеют сферическую форму ( хромовые квасцы [12], азид бария [10]), но в гемигидрате [17] кислого оксалата калия они гексагональны, а в пятиводном гидрате сульфата меди [ 11 ] имеют форму рога, что указывает на преимущественный рост вдоль определенных криста. Визуальные наблюдения ограничиваются случаями трехмерного роста компактных зародышей. Обозначим через г характеристический размер зародыша; при росте в одном измерении г - длина зародыша, при росте в двух измерениях г - радиус круглого зародыша или длина стороны квадратного зародыша, а в случае роста в трех измерениях г является средним радиусом полиэдрического зародыша. [9]
Серовато-белый порошок, средний размер частиц 10 - 40 мкм; содержит в 1 кг окло 150 г сульфата кальция гемигидрата. [10]
Они сообщают об образовании гемигидрата при 350 С и 15 мм постоянного давления паров воды. Листер и Ричардсон [92] сообщают об образовании промежуточного продукта состава UO3 - 0 22H2O во время разложения при температуре около 400 С моногидрата неустановленной кристаллической структуры. [11]
С, 0 79 % при 70 С; из р-ров кристаллизуются ди -, моно - и гемигидраты, обладающие существенно большей р-римостью и полностью обезвоживающиеся при - 400 С; раств. [12]
В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 9 43 г ( 0 085 моль) ювежевозогнанного селенистого ангидрида, 300 мл свежеперегнанного диоксана я & мл дистиллированной воды. При нагревании на глицериновой бане ( температура бани 125 - 135) смесь доводят до кипения и, когда селенистый ангидрид растворится, добавляют за 4 - 5 минут расг-вор 8 69 г ( 0 04 моль) гемигидрата 2 9-диметил - 1 10-фенантро-лина в 200 мл диоксана. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют при нагревании в смеси 40 мл 36 - 37 % - ной соляной кислоты и 200 мл воды, раствор обрабатывают активированным углем и осторожно нейтрализуют 20 % - ным раствором углекислого натрия. [13]
Через 10 мин температур) поднимают до 190 С и горячую смесь выливают в воду, фильтруют и добавляют 10 % ный раствор NaOH. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и су шат в вакууме. Получают 0 8 г ( 57 %) гемигидрата с / 248 - 251 5 С. [14]