Cтраница 2
У кроликов при введении 450 мг / кг в течение 3 5 месяцев нарушение обменных процессов, белкового состава сыворотки крови, функции печени, изменение гемограммы [ 26, с. Антонович считает пороговой дозой при 9-месячном введении 1 мг / кг. [16]
Изменения нервно-психической деятельности выражены умеренно, преимущественно при более тяжелом течении болезни. Наблюдаются головная боль, адинамия, редко возбуждение и бред. Гемограмма у большинства больных характеризуется нор-моцитозом, иногда лейкопенией, отсутствием эозинофилов, небольшим сдвигом лейкоцитов влево, лимфоцитозом. Осложнения встречаются редко в виде тромбофлебита, пневмонии, синусита, отита. [17]
В хронической стадии через 2 - 3 мес после заражения может быть полиморфизм клинической картины в зависимости от локализации паразита, но наиболее часто выражены признаки поражения легких, лихорадка с подъемами температуры до 39 С, кашель с гнойной мокротой ( до 500 мл в сутки), кровохарканье, обильные легочные кровотечения, боли в груди, одышка. Периоды обострения болезни могут чередоваться с периодами ремиссий. В гемограмме отмечаются эозинофилия и умеренный лейкоцитоз, в мокроте - яйца паразитов. Исход болезни при своевременном лечении благоприятный. Возможно фибрози-рование, кальцификация патологических очагов. При отсутствии адекватной терапии развиваются необратимые изменения в легких и легочное сердце. [18]
![]() |
Определение степени кристалличности полиэтилена. [19] |
Рентгенографическое определение степени кристалличности является достаточно точным, если па рентгенограмме имеются четкие кристаллические рефлексы н аморфное гало с ясно выраженным максимумом интенсивности. Однако на рентгенограммах многих полимерой вместо аморфного гало наблюдается лишь сильный общий фон. Интенсивность такого фона не имеет определенного максимума и постепенно уменьшается по мере удаления от центра к периферии pen i гемограммы. Такой характер распределения интенсивности па рентгенограмме часто называют ааяовым фоном, поскольку аналогичная картина уменьшения интенсивности наблюдается на рентгенограмма многих га ов. Поэтому определение степени кристалличности по рентгенограммам с силь-газовым фоном недостаточно обосновано. [20]
Исследование хронической токсичности эстифана проведено на белых крысах-самцах. Препарат вводили внутрижелудочно в дозах 50, 500 и 1500мг / кг, ежедневно на протяжении 6-ти месяцев. Установлено, что в изученных дозах эстифан не проявляет токсических свойств по всем использовавшимся критериям оценки. Он не влияет на общее состояние и поведение животных, содержание лейкоцитов, эритроцитов, ретикулоцитов, тромбоцитов, гемоглобина в крови, показатели гемограмм и миелограмм костного мозга, содержание в сыворотке крови общего белка, холестерина, глюкозы, мочевины. Однако после 1 месяца введения препарата было отмечено увеличение, по сравнению с контролем, массы тела крыс, получавших эстифан. [21]
Дифференциальная диагностика орбитальных сарком у детей, несмотря на применение таких современных методик, как ангиография, радиоизотопная диагностика, эхография, томография, пункционная биопсия, представляет нередко большие трудности. Объясняется это тем, что все новообразования орбитальной локализации сопровождаются экзофтальмом. При ретино-бластомах III стадии с выходом опухоли в ретробульбарное пространство изменения со стороны переднего отдела глаза бывают обычно иными, чем при саркомах. Доброкачественные новообразования глазницы и глиомы зрительного нерва сопровождаются медленным развитием экзофтальма, при саркомах же он развивается быстро. При опухолевидных острых лейкозах с поражением глазниц процесс бывает обычно двусторонним и сопровождается характерными изменениями гемо - и миело-граммы; при саркомах же процесс почти всегда односторонний, миелограмма нормальна, гемограмма представляет изменения иного характера, чем при лейкозах. При симпатобластомах ( метастатических невробластомах) нередко клинически обнаруживаются опухоли в брюшной полости, тогда как при саркомах в начальной стадии этого не бывает. Быстро растущая саркома орбиты отличается от медленно развивающейся глиомы зрительного нерва тем, что при глиоме рентгенографически довольно рано определяется увеличение размеров глазницы и расширение оптического отверстия. Клинически отличить саркому от первичной невробластомы глазницы невозможно, правильный диагноз устанавливается только при гистологическом исследовании удаленной опухоли. [22]