Cтраница 1
Гемопиррол был получен путем восстановления йодистым водородом и йодистым фосфонием двух различных соединений: гемина, с одной стороны, и филлоцианина, одного из продуктов распада хлорофилла, с другой. [1]
Путем окисления гемопиррола, полученного из филлоцианина, Ненцкому и Мархлевскому удалось получить уробиллин, пигмент, появляющийся в моче человека и животных после кровоизлияний и пр. Таким образом, одно из производных хлорофилла фактически было переведено в пигмент животного происхождения. [2]
Этот изомер гемопиррола легко получается из дикетона СН3 - - СО - СН2 - СН2 - СО - СН ( СН3) 2, по известному способу Пааля, путем нагревания с алкогольным аммиаком в запаянной трубке. [3]
Ввиду этого следует заключить, что гемопиррол не может быть идентичен с х а-метилизопропилпирролом, а является изомером этого последнего. [4]
По данным Пилоти [120], для выделения гемопиррола эфир частично отгонялся в вакууме на тепловатой водяной бане. [5]
Однако резкая разница проявляется в отношении к наиболее чувствительной реакции гемопиррола. Ненцкий и Зэлеский наблюдали, что при стоянии на воздухе раствор гемопиррола приобретает розовую окраску и затем показывает характерные реакции уробилина. [6]
Это предположение до некоторой степени подтверждается тем обстоятельством, что при окислении гемопиррола хромовым ангидридом Кюстеру удалось получить высший гомолог метилэтилмалеинимида, который мог быть переведен в бариевую соль соответствующей кислоты и эта последняя подвергнута анализу. [7]
Несмотря на все значение только что изложенных наблюдений и основанных на них теоретических соображений, строение гемопиррола, во всяком случае, далеко еще нельзя считать установленным, и дальнейшие исследования в этом направлении весьма желательны. [8]
При сухой перегонке хлорофилла Ненцкий и Мархлевский получили ( 1901) первый продукт расщепления его, так называемый гемопиррол, Из кровяного пигмента были также выделены гемопирролы. Ненцкий на основании этого, а также и других фактов, впервые ( 1909) развил теорию о связи между кровяными пигментами и хлорофиллом. Вильштеттер ( с 1907 г.), а затем Ганс Фишер ( с 1920 г.) занялись изучением строения хлорофилла и порфиринов ( замещенных порфина), и работы их самих и их школ дали возможность расшифровать и те, и другие соединения. [9]
Все эти наблюдения в одинаковой степени интересные для химика и для биолога, заставляют обратить особое внимание на химическую природу гемопиррола. Установление химического строения этого вещества, очевидно, представляет очередной вопрос, решение которого значительно облегчит и установление структуры более сложных членов хлорофильной и гемоглобинной группы. [10]
Neubauer, а также РаррепЬеип обнаружили и доказали, что причиной этой реакции является уробалыискен мочи и доказали кроме того, что и гемопиррол, и сам пиррол дают совершенно такую же цветную реакцию. [11]
Простые пирролы в ничтожных количествах широко распространены в природе, например 2-ацетилпиррол найден в листьях чая и табака, в бобах кофе и какао и др. Гемопиррол [161] выделен из мочи; он может иметь отношение к нервным расстройствам, связанным с некоторыми видами порфириаза. [12]
Простые пирролы в ничтожных количествах широко распространены в природе, например 2-ацетилпиррол найден в листьях чая и табака, в бобах кофе и какао и др. Гемопиррол [161] выделен из мочи; он может иметь отношение к нервным расстройствам, связанным с некоторыми видами порфнрпаза. [13]
Гемеллитол) 210, 216 Гемин 539, 540, 543, 544 Гемитерпен, см. Изопрен Гемицеллюлозы 344 Гемоглобин 486, 528, 533, 539, 543 Гемопиррол ( 2 3 - Диметил-4 - этилпирро. [14]
Однако резкая разница проявляется в отношении к наиболее чувствительной реакции гемопиррола. Ненцкий и Зэлеский наблюдали, что при стоянии на воздухе раствор гемопиррола приобретает розовую окраску и затем показывает характерные реакции уробилина. [15]