Cтраница 1
Гемоцель азвивается из полостей сосудов кровеноенотГсистемы и поэтому наполнен кровью. Кровь у членистоногих обычно циркулирует по гемоцелю и нескольким связанным с ним сосудам. Большая часть органов непосредственно омывается кровью. Целом все еще присутствует, но он очень мал и ограничен полостями, в которых расположены органы выделения и репродуктивные пути. Высокое отношение объема крови к объему тела у членистоногих позволяет им поддерживать высокий уровень обмена веществ, что в свою очередь обусловливает очень высокую активность этих животных. Однако опасность потери крови при повреждении очень велика. [1]
Целом у этих животных почти исчез, и его место занимает гемоцель, представляющий собой сеть заполненных кровью ( точнее - гемолимфой) полостей, называемых синусами, в которых лежат внутренние органы. Газообмен у большинства сухопутных членистоногих происходит через систему трахей ( разд. [2]
Гемоцель азвивается из полостей сосудов кровеноенотГсистемы и поэтому наполнен кровью. Кровь у членистоногих обычно циркулирует по гемоцелю и нескольким связанным с ним сосудам. Большая часть органов непосредственно омывается кровью. Целом все еще присутствует, но он очень мал и ограничен полостями, в которых расположены органы выделения и репродуктивные пути. Высокое отношение объема крови к объему тела у членистоногих позволяет им поддерживать высокий уровень обмена веществ, что в свою очередь обусловливает очень высокую активность этих животных. Однако опасность потери крови при повреждении очень велика. [3]
Сердце выталкивает кровь в аорту, которая разветвляется на несколько артерий. Они открываются в полости между внутренними органами, называемые в совокупности гемоцелем. Таким образом, кровь не остается постоянно в сосудах, откуда и само название системы - незамкнутая. Кровь медленно движется по гемоцелю под низким давлением, омывая окружающие ткани, и постепенно собирается назад в сердце непосредственно через отверстия в нем или открытые на концах вены. Распределение крови по разным частям тела регулируется слабо. [4]
Наиболее изучены инфузории Tetrahymena chironomi Corliss, выделенные из полости тела Chironomus plumosus L. В сильно зараженных личинках найдено 100000 - 200000 инфузорий. Большое количество их в гемоцели вызывает смерть насекомого. [5]
Различие в токсичности связано с изменением концентрации мест связывания токсина рецепторами мембран, имеется несколько типов участков связывания, что может влиять на степень рези-стентности насекомого. Происходят последовательные патологические изменения: отделение клеток кишечника от мембраны, увеличение секреторной активности эпителиальных клеток кишечника, проницаемости для ионов натрия, увеличение концентрации в гемолимфе ионов калия, паралич кишечника и общий паралич. Исследован процесс переноса эндотоксина из кишечника в гемоцель, его влияние на мембраны везикул. Эндотоксин действует как разобщитель процессов окислительного фосфорилирования и дыхания, нарушает метоболизм в кишечных тканях, транспорт ионов через мембрану. [6]
Токсическое действие, видимо, вызывает пептид с мол. Освобожденный токсин атакует эпителиальную выстилку кишечника насекомых, разрушая клеточную мембрану. Стенка кишечника разрушается, его содержимое смешивается с гемоцелем. [7]
Сердце выталкивает кровь в аорту, которая разветвляется на несколько артерий. Они открываются в полости между внутренними органами, называемые в совокупности гемоцелем. Таким образом, кровь не остается постоянно в сосудах, откуда и само название системы - незамкнутая. Кровь медленно движется по гемоцелю под низким давлением, омывая окружающие ткани, и постепенно собирается назад в сердце непосредственно через отверстия в нем или открытые на концах вены. Распределение крови по разным частям тела регулируется слабо. [8]
Главная защита членистоногих от инфекции - физические барьеры, в частности поверхностная кутикула, а также перитрофическая мембрана стенки кишки. Эффективность поглощенного патогена в решающей мере зависит от среды в кишечном тракте: от концентрация ионов, ферментной системы и кишечной микрофлоры. Последняя может аллелопэтически подавлять размножение патогенных микроорганизмов. В то же время клетки нормальной микрофлоры служат иногда причиной вторичных бактериозов пораженных стенок кишки: они внедряются в гемоцель и вызывают гибель насекомого от септицемии. В конечном счете активизация определенных патогенов зависит от рН кишечного тракта хозяина; например, кристаллы токсина Bacillus thuringiensis становятся активными только при щелочной реакции. Лизис белковых включений энтомопатогенных вирусов и высвобождение вирионов происходят также лишь в щелочной среде. Против внедрившихся в гемоцель патогенов мобилизуются обычно фагоциты, которые либо поглощают возбудителя, либо заключают его в узелки. Кроме того, членистоногие способны вырабатывать приспособительные гуморальные защитные вещества ( лизоцим, ингиби-тин), но не иммунные антитела или интерферон. [9]
Главная защита членистоногих от инфекции - физические барьеры, в частности поверхностная кутикула, а также перитрофическая мембрана стенки кишки. Эффективность поглощенного патогена в решающей мере зависит от среды в кишечном тракте: от концентрация ионов, ферментной системы и кишечной микрофлоры. Последняя может аллелопэтически подавлять размножение патогенных микроорганизмов. В то же время клетки нормальной микрофлоры служат иногда причиной вторичных бактериозов пораженных стенок кишки: они внедряются в гемоцель и вызывают гибель насекомого от септицемии. В конечном счете активизация определенных патогенов зависит от рН кишечного тракта хозяина; например, кристаллы токсина Bacillus thuringiensis становятся активными только при щелочной реакции. Лизис белковых включений энтомопатогенных вирусов и высвобождение вирионов происходят также лишь в щелочной среде. Против внедрившихся в гемоцель патогенов мобилизуются обычно фагоциты, которые либо поглощают возбудителя, либо заключают его в узелки. Кроме того, членистоногие способны вырабатывать приспособительные гуморальные защитные вещества ( лизоцим, ингиби-тин), но не иммунные антитела или интерферон. [10]