Летальный ген
Cтраница 1
Летальный ген - ген, наличие которого ( особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели. [1]
 |
Генотипы групп крови у человека. [2] |
Ярким примером воздействия летального гена служит наследование окраски шерсти у мышей. У диких мышей шерсть обычно серая, типа агути, но у некоторых мышей шерсть бывает желтой. [3]
Результаты этого скрещивания различны в зависимости от того, содержит ли полосатая Х - хромосома летальный ген. Если она не несет летального гена, то в р2 мы получим соотношение 2 самки: 1 самец, поскольку самцы с хромосомой С / В гибнут так же, как и в Fb Самки снова будут двух типов: либо с круглыми, либо с полосковидными глазами; из них первые несут полосатую Х - хромосому, а у вторых она отсутствует. Таким образом, ген В служит маркером, показывающим наличие или отсутствие полосатой Х - хромосомы. СамЦы единственного возникающего при этом типа имеют круглые глаза и несут полосатую Х - хромосому. [4]
В Рг все самцы, получившие СШ-хромосому, погибают; погибнут также и все остальные самцы, если их Х - хромосома содержит вновь возникший летальный ген. [5]
Поэтому если при скрещивании быка с его дочерьми рождается один или несколько уродливых нежизнеспособных телят, то можно утверждать, что данный бык является носителем летального гена. [6]
Результаты этого скрещивания различны в зависимости от того, содержит ли полосатая Х - хромосома летальный ген. Если она не несет летального гена, то в р2 мы получим соотношение 2 самки: 1 самец, поскольку самцы с хромосомой С / В гибнут так же, как и в Fb Самки снова будут двух типов: либо с круглыми, либо с полосковидными глазами; из них первые несут полосатую Х - хромосому, а у вторых она отсутствует. Таким образом, ген В служит маркером, показывающим наличие или отсутствие полосатой Х - хромосомы. СамЦы единственного возникающего при этом типа имеют круглые глаза и несут полосатую Х - хромосому. [7]
Для борьбы с вредными насекомыми используют также методы генетических перестроек в их наследственном механизме. В лабораториях различными способами получают особей, содержащих в геноме летальный ген. Введение таких особей в естественные популяции вредителей приводит к депрессии численности данного вида, а в некоторых случаях - и к полному исчезновению. [8]
Более подробное изучение Aleurodiscus и других родственных видов грибов показало, однако, что лишь пара аллелей А-а в узком смысле слова определяет пол. Гены В - b нужно скорее рассматривать как гены самостерильности или летальные гены, которые либо предотвращают слияние между мице-лиями, несущими один и тот же ген В, либо после копуляции приводят к слабому и ненормальному развитию плодовых тел с генотипом ВВ или ЪЬ. [9]
В некоторых из этих культур получают одних самок, в других - самок и самцов в среднем в отношении 2 самки: 1 самец. Процент культур, в которых получены одни лишь самки, служит показателем процента мужских гамет с летальными генами. [10]
В F2 одна половина самок ( /) имеет фенотип Меллер-5 ( Bar, apricot), а другая половина ( / /) - глаза Ваг, но по остальным признакам они сходны с диким типом. Половина ( / / /) самцов Е2 также относится к типу Меллер-5, а другая половина ( IV) - дикого типа, если только под влиянием облу - чения в ней не возник № летальный ген или какая-нибудь другая мутация. [11]
Наиболее тщательно это явление было изучено у различных популяций дрозофилы. Добжанский при помощи специальных методов проанализировал гены хромосомы III у Drosophila pseudoobscura. Из 849 хромосом, непосредственно полученных из дикой популяции этого вида, 12 % содержали летальные гены, 3 % - сублетальные гены, а 39 % - гены, оказывающие слабое, но вполне четкое отрицательное влияние на мощность. В общем оказалось, что 54 % хромосом III были отяг-щены более или менее вредными рецессивными генами и только 2 % хромосом несли гены, видимо, повышающие мощность. Поскольку есть все основания полагать, что другие пары хромосом этого вида ведут себя аналогично, то очевидно, что в диких популяциях этого вида очень мало особей, совершенно свободных от рецессивных генов, ослабляющих мощность. [12]
Гаплоидия, наряду с полиплоидией, дает интересные пути решения целого ряда теоретических и практических задач генетики и растениеводства. Наиболее важным из этих путей является селекция на гаплоидном уровне с последующим возвращением отселектированного материала на более высокий уровень плоидности. У гаплоидов проявляются все рецессивные гены, поэтому, имея достаточное число гаплоидов, можно отобрать в них любые сочетания полезных признаков. Все летальные гены будут выбракованы автоматически: гаплоиды с такими генами просто не вырастут. [13]
Человеческая популяция, для того чтобы воспроизводиться полноценно, должна подвергаться воздействию фильтра - естественного отбора, который отметает, приводит к гибели наименее жизнеспособные особи. Наиболее результативно действие естественного отбора происходит именно в те моменты, которые были названы критическими периодами. В частности, из всех оплодотворенных яйцеклеток у человека до конца эмбрионального периода доходит не больше половины. Подверженными влиянию естественного отбора оказываются зародыши, несущие какие-либо летальные гены, а также те или иные уродства. [14]
Существует мнение, что лечение генетических заболеваний с помощью генной терапии соматических клеток неизбежно приведет к ухудшению генофонда человеческой популяции. Оно основывается на представлении, что частота дефектного гена в популяции будет увеличиваться от поколения к поколению, поскольку генная терапия будет способствовать передаче мутант-ных генов следующему поколению от тех людей, которые до этого были неспособны произвести потомство или не могли дожить до половозрелого возраста. По данным популяционной генетики, для существенного повышения частоты вредного или летального гена в результате эффективного лечения требуются тысячи лет. [15]
Страницы: 1 2