Cтраница 2
При вычислении сечений ионизации сложных атомов резко увеличивается объем работы, так как ввиду сложной структуры и неточности волновых функций нужны более строгие приближения. Расчетов ионизации при z 2 мало. Рассчитаны сечения ионизации атомов щелочных металлов, инертных газов и ртути. Как правило, расхождение теории с экспериментом для сечений ионизации составляет не менее 200 - 300 % в области порога, а при больших энергиях О 7 - 10 E 0f), где становится справедливо борновское приближение, эти данные согласуются. [16]
![]() |
Устройство выносного щупа галогенного течеискателя. [17] |
Нагретая платина ионизирует испарившиеся атомы. Под действием разности потенциалов между анодом и коллектором ( около 250 В) ионы движутся к коллектору. Галогены способствуют процессу ионизации атомов щелочных металлов. В результате этого поток ионов в промежутке анод-коллектор возрастает при появлении галогенов. Ток анод-коллектор является измеряемой величиной в галогенном течеискателе. [18]
В связи с этим мы будем обычно пользоваться упрощенной моделью ионных кристаллов. В щелочно-галоидных кристаллах химическая связь действительно близка к чисто ионной, поскольку потенциалы ионизации атомов щелочных металлов низки, а сродство к электрону у атомов галогена весьма велико. [19]
Естественно, что для переноса ионов из расплавленных солей через стекло в вакуум не требуется дополнительная энергия на предварительную ионизацию. При применении расплавленной соли электрическое поле как бы эстафетно перемещает положительные ионы щелочных металлов из расплава в стекло, а затем на омическом контакте происходит их разрядка. Для введения щелочных ионов из металлического расплава в стекло необходима, по-видимому, дополнительная энергия для ионизации нейтральных атомов. Как известно, потенциал ионизации атомов щелочных металлов не меньше 3 85 эв. Термическая ионизация щелочных металлов при 400 С невозможна. [20]
Внедрение щелочных металлов влияет на перенапряжение водорода, как это показано для свинца, серебра, цинка, кадмия. Скорость внедрения зависит от дефектности поверхности катода и потенциала. Дефектность поверхности растет со временем поляризации. Так как внедрение сопровождается обратным процессом - ионизацией атомов щелочного металла, кристаллическая решетка на поверхности катода обогащается вакансиями. Внедрение в такую структуру облегчено, что ускоряет процесс. При продолжительной поляризации это приводит к разрыхлению поверхности катода и увеличению ее истинной площади. [21]
Интенсивно окрашенными могут быть кристаллы и с широкой запрещенной зоной, например, ярко-красный рубин, решетку которого составляет корунд с U 7 3 эв. Центры окраски в них - это так называемые F-центры; они могут быть созданы и в щелочных галогенидах. В этих случаях окраска вызвана примесями к основной решетке, образующими локальные уровни в запрещенной зоне с глубиной залегания, соответствующей электронным переходам в видимой области спектра. По современным представлениям, F-центры являются образованиями, состоящими из анионной вакансии и связанного с ней электрона, причем последний возник в результате ионизации атомов щелочного металла, введенного в решетку галогенида. [22]
![]() |
Рост перенапряжения водорода на РЬ в 1 М. NaOH при постоянной плотности тока 30 А / м2. [23] |
Это хорошо иллюстрирует сравнение потенциалов нулевого заряда свинца, сплава свинца с 1 % ( мол. Na и соединения NaPb3, которые соответственно равны - 0 6, - 0 86 и - 2 5 В. Внедрение щелочных металлов влияет на перенапряжение водорода, как это показано для Pb, Ag, Zn, Cd. Скорость внедрения зависит от дефектности поверхности катода и потенциала. Так как внедрение сопровождается обратным процессом - ионизацией атомов щелочного металла, кристаллическая решетка на поверхности катода обогащается вакансиями. При продолжительной поляризации это вызывает разрыхление поверхности катода, что приводит к ускорению процесса. [24]
Сравнение потенциалов ионизации металлов и электронного сродства металлоидов показывает, что почти всегда величина р энергии ионизации несколько превышает электронное сродство. Для случая NaCl превышение составляет 1 3 да. Таким образом, переход электрона от атома Na к атому С1 не может происходить самопроизвольно и требует затраты некоторого количества энергии. С другой стороны, известно, что при образовании молекул выделяется энергия. Чтобы понять, откуда берется энергия, недостающая для ионизации атома щелочного металла, следует учесть, что при сближении ионов выделяется электростатическая энергия их взаимодействия. Образование ионов и их сближение представляет собой единый процесс, происходящий одновременно и лишь после того, как атомы сблизятся настолько, что вместе с образованием ионов выделяется необходимое для этого количество энергии. [25]