Cтраница 4
Наибольшей чувствительностью обладают ионизационные или пламенно-ионизационные детекторы, позволяющие обнаружить 10 - 15 моля примесей. В пламенно-ионизационных детекторах измеряют электрическую проводимость пламени водородной горелки. Чисто водородное пламя обладает очень низкой электрической проводимостью. При появлении в водороде многих примесей происходит ионизация пламени, пропорциональная концентрации примеси, что легко может быть измерено. [46]
Приведенная схема развития процесса сгорания применима и для процесса горения капли дизельного топлива. Из рис. 19, б можно заключить, что и в данном случае в начальный период процесса горения происходит выгорание относительно легких фракций с относительно малым содержанием углерода. В этот период развиваются наиболее высокие температуры, однако светимость и ионизация пламени относительно низки. По мере утяжеления паров топлива и обогащения их углеродом светимость и ионизация пламени повышаются, а температура монотонно снижается. Можно предположить, что и здесь образуется коксовый остаток, однако в таком малом количестве, что его сгорание практически совпадает с конечным периодом сгорания самой капли. [47]
![]() |
Минимальные уровни обнаружения некоторых газов с использованием измерительных приборов для оценки качества воздуха помещений. [48] |
Их концентрация измеряется непосредственно при помощи контрольно-измерительных устройств электрохимическим или инфракрасным методом. Правда, инфракрасные детекторы обладают меньшей точностью. Измерения могут также производиться путем отбора проб в инертные герметичные контейнеры и последующего анализа образцов методами газовой хроматографии с дегектором ионизации пламени, когда газы в результате каталитической реакции сначала преврашаются в метан. [49]
![]() |
Типичные осциллограммы горения капли в потоке нагретого воздуха. [50] |
Три малоинерционных термопары размещались последовательно одна за другой над каплей. Первая термопара, находящаяся в непосредственной близости к поверхности капли ( - 5 мм), располагалась в межэлектродном зазоре датчика ионизации пламени. [51]
![]() |
Пламенно-ионизационный детектор. [52] |
Другой широко распространенной группой детекторов, применяющихся во многих марках газовых хроматографов, являются детекторы, действие которых основано на измерении тока, Злюат проходящего через ионизированный газ между двумя электродами. К этой группе относятся детекторы, в которых ионизация молекул может осуществляться под действием электрического разряда в вакууме либо в пламени при наличии электрического поля или под действием радиоактивного излучения. Наиболее распространен пламенно-ионизационный детектор. При наличии газов или паров анализируемых веществ ( за исключением СО, СО2, COS, CS2, H2S, O2, H2O, инертных газов) происходит ионизация пламени, возникают ионы и радикалы, электропроводность пламени резко возрастает ( ток порядка 1Q - 7 А), что и служит индикатором на присутствие в газе-носителе анализируемых веществ. Элюат смешивают с водородом и подают в сопло горелки, куда поступает очищенный воздух. [53]
Устройство пламенно-ионизационного детектора весьма просто. На выходе из колонки элюат смешивается с водородом и воздухом и, проходя через форсунку, сгорает в небольшом пламени. Два электрода измеряют электропроводность пламени. Обычно одним из электродов служит форсунка, а другим - проволока или сетка, расположенная в верхней зоне пламени. Разность потенциалов, приложенная к электродам, достаточна для собирания всего заряда, так что дальнейшее увеличение потенциала не приводит к увеличению силы тока. Фоновый ток весьма мал, порядка 10-и - 10 - 12 а [22], поэтому даже при условии, что эффективность ионизации пламени дающим ионы веществом низка, это вещество тем не менее можно легко определить. [54]
![]() |
Схема установки для определения неорганических газов. [55] |
При тройном ударе, когда для рекомбинации необходимо тройное соударение радикалов и частиц, одна из частиц служит лишь для того, чтобы принять на себя энергию, которая выделяется при взаимодействии. Согласно нашему предположению, этой частицей может являться молекула неорганического вещества. В результате может иметь место и уменьшение фона на величину, пропорциональную количеству неорганического вещества. Отметим, что наибольшая чувствительность получена с веществом, имеющим наименьший молекулярный вес, которым в наших опытах был гелий, что служит подтверждением высказанного предположения. Действительно, если пропускать пробу неорганических веществ через колонку, то возникает одна вакансия смеси, котораяможет бытьиспользована для калибровки. Все остальные компоненты практически идут при одной концентрации свидетеля. Таким образом, эффект зависит от влияния примесей на ионизацию пламени. Для экспериментальной проверки этого положения был проведен следующий опыт. [56]
![]() |
Схема установки для определения неорганических газов. [57] |
При тройном ударе, когда для рекомбинации необходимо тройное соударение радикалов и частиц, одна из частиц служит лишь для того, чтобы принять на себя энергию, которая выделяется при взаимодействии. Согласно нашему предположению, этой частицей может являться молекула неорганического вещества. В результате может иметь место и уменьшение фона на величину, пропорциональную количеству неорганического вещества. Отметим, что наибольшая чувствительность получена с веществом, имеющим наименьший молекулярный вес, которым в наших опытах был гелий, что служит подтверждением высказанного предположения. Действительно, если пропускать пробу неорганических веществ через колонку, то возникает одна вакансия смеси, которая может быть использована для калибровки. Все остальные компоненты практически идут при одной концентрации свидетеля. Таким образом, эффект зависит от влияния примесей на ионизацию пламени. Для экспериментальной проверки этого положения был проведен следующий опыт. [58]