Физиологическая активность
Cтраница 1
Физиологическая активность обоих витаминов ( D2 и D3) равноценна. [1]
Физиологическая активность производных ртути определяется их взаимодействием с сульфгидрильными группами ферментов, приводящим к инактивации фермента. Противоядием является BAL ( 2 3-димеркаптопропанол), который представляет собой более сильное комплексообразующее соединение, чем любое соединение, содержащее одиночную SH-группу. Таким образом, BAL является антидотом при ртутных поражениях. [2]
 |
Свойства некоторых гербицидных галоидпроизводных углеводородов. [3] |
Физиологическая активность на растениях непредельных галоидпроизводных алифатического ряда изучена еще меньше, чем соединений предельного характера. Однако некоторые такие соединения предложены для практического применения. [4]
Физиологическая активность на растениях отмечена и для галоидпроизводных ароматических углеводородов. [5]
Физиологическая активность их обусловлена присутствием в соединениях атома галоида в а-положении к амидной группировке. [6]
Физиологическая активность некоторых эфнров кар бамино-вой кислоты на растениях была открыта в 1929 г. [1], но практическое применение соединений этой группы началось лишь после второй мировой войны. Большинство производных карб-аминовой, тио - и дитиокарбаминовой кислот обладает свойствами корневых гербицидов и используется для внесения в почву. [7]
Физиологическая активность на растениях органических соединений мышьяка изучена на значительно меньшем числе при меров. Следует отметить, что регулирующая рост активность соединений мышьяка значительно ниже, чем соединений фосфора. Так, например, если 1-нафтилметилфосфиновая кислота обладает активностью более слабой, чем 1-нафтилуксусная. Однако в более или менее высоких концентрациях все органические соединения мышьяка токсичны для большинства растений. [8]
Физиологическая активность производных аминотриазола изучена недостаточно. [9]
 |
Принципиальная технологическая схема получения нафтил-1 уксусной кислоты. [10] |
Физиологическая активность к растениям возрастает при переходе от фенилуксусной кислоты к нафтил-1 - уксусной кислоте и ее производным. [11]
Физиологическая активность ее, определенная на морских свинках в Витаминной лаборатории ВИРа, нормальна и согласуется с имеющимися литературными данными. [12]
 |
Принципиальная технологическая схема пол учения нафтнл-1 уксусной кислоты. [13] |
Физиологическая активность к растениям возрастает при переходе от фенилуксусной кислоты к нафтил-1 - уксусной кислоте и ее производным. [14]
Физиологическая активность витамина А специфически обусловлена присутствием р-иононового кольца. Из остальных каротиноидов обнаруживают активность витамина А только те, которые содержат р-ио-ноновое кольцо, как, например, кроме а-каротина, у-каротин, крипто-ксантин и еще несколько других. [15]
Страницы: 1 2 3 4