Cтраница 2
В результате ионизации вещества под действием рентгеновских и 7-лучей возникают вторичные электроны, котор-ые могут выйти за пределы исследуемого объема, кроме того, в исследуемый объем могут попасть вторичные электроны, образовавшиеся вне исследуемого объема под действием излучения. [16]
Рассмотрим условия ионизации веществ в растворителях, молекулы которых могут отдавать и присоединять протоны. [17]
Большая степень ионизации веществ, растворенных в муравьиной кислоте, зависит также оттого, что диэлектрическая постоянная муравьиной кислоты почти в 6 раз больше диэлектрической постоянной уксусной кислоты. [18]
Как известно, ионизация веществ в растворах - также процесс обратимый, ведущий к установлению динамического равновесия. [19]
Метод основан на ионизации вещества, переведенного в парообразное состояние, потоком ускоренных электронов, последующем разделении ионов в электромагнитном поле в зависимости от величины mfe ( m - масса иона, е - заряд) и регистрации их с помощью ионного приемника. Полученные сигналы составляют спектр, в котором положение пиков отвечает величине т [ е, а интенсивность сигнала - частоте ( количеству) ионов. Mace-спектрометрия применяется для анализа всех элементов и соединений, которые можно пере -, вести в парообразное состояние. [20]
Четыре перечисленных метода ионизации веществ в газовой фазе отличаются максимальным быстродействием и минимальными эффектами памяти. Их использование позволяет записать спектр летучего соединения немедленно после его введения в спектрометр, и поэтому только эти методы применяются в хромато-масс-спектрометрии. Указанные ниже способы ионизации нелетучих органических соединений требуют их предварительного нанесения на твердые подложки. [22]
Для характеристики степени ионизации вещества и оценки количества поглощенной веществом энергии вводятся [ величины: поглощенная доза излучения, мощность поглощенной дозы излучения, экспозиционная доза рентгеновского и гамма-излучений, мощность экспозиционной дозы. [23]
Чем ниже потенциал ионизации вещества, заполняющего промежуток между электродами, тем быстрее и в большем количестве возникнут ионы и быстрее завершится переход от электронной дуги к электронно-ионной. [24]
На зависимость степени ионизации вещества от концентрации было уже указано ( стр. [25]
Знание величины константы ионизации вещества может оказаться полезным для препаративного выделения его с максимальным выходом. Если средой, в которой получают вещества, является вода, а выделяемое вещество находится в растворе в виде соли, то максимального выхода можно добиться, создав среду с величиной рН, большей на 2 единицы, чем рКа получаемого вещества. Если выделяемое вещество нерастворимо в воде, то только что сформулированное правило характеризует такое ближайшее значение рН, при котором может быть получен максимальный выход осадка. Если же выделяемое вещество растворяется в воде, то это правило позволяет найти такое ближайшее значение рН, при котором не смешивающийся с водой растворитель будет наиболее эффективно экстрагировать полученное вещество. [26]
Знание величины константы ионизации вещества может оказаться полезным для препаративного выделения его с максимальным выходом. Если выделяемое вещество нерастворимо в воде, то только что сформулированное правило характеризует такое ближайшее значение рН, при котором может быть получен максимальный выход осадка. Если же выделяемое вещество растворяется в воде, то это правило позволяет найти такое ближайшее значение рН, при котором не смешивающийся с водой растворитель будет наиболее эффективно экстрагировать полученное вещество. [27]
Рассмотрим определение констант ионизации вещества АН с двумя способными к ионизации группами. [28]
Рассмотрим определение констант ионизации вещества АН с двумя способными к ионизации группами. [29]
Нейтроны не производят ионизацию вещества. Поэтому все перечисленные методы, основанные на использовании для измерения излучений, неприменимы для регистрации потоков нейтронов. [30]