Cтраница 2
Перекрестную реакцию Канниццаро для хинолиновых альдегидов, содержащих альдегидную группу в бензольном кольце с формальдегидом, удобно использовать для получения хинолинметанолов [579]; однако для получения хороших выходов 5-хинолинметанола [580] необходимы специальные условия. Как 2 -, так и 4-хинолинальдегиды в условиях бензоиновой конденсации ведут себя аномально. Природа вещества, образующегося при обработке хино-лин-2 - альдегида раствором цианистого калия, не вполне ясна. Генце [581] получил бесцветное кристаллическое соединение с температурой плавления 261 и предположил, что это нормальный бензоин, хинальдоин. Бюлер и Гаррис [584], действуя на хинолин-2 - альдегид раствором цианистого калия, получили два соединения, не идентичных веществам, описанным Генце, Линскером и Эвансом. Одно из этих веществ темнопурпурного цвета плавится при 232 - 233 с разложением, восстанавливает реактив Толленса, окисляется 2 6-дихлориндофенолятом натрия, образует дибензоат белого цвета и хинальдил желтого цвета ст. пл. Соединение, которое образуется при окислении, является нормальным бензилом, так как из него получается моно-л-нитрофенилгидразон, а реакция его с о-фенилендиамином приводит к образованию хинрксалина; это соединение обладает характерным для карбонильной группы спбктррм поглощения в инфракрасной области. [16]