Cтраница 4
Для сравнения эффективности умягчения в динамических и статических условиях имеется обширный материал. Интересно отметить, что для ионитов типа сульфосмол эффективность умягчения в динамических условиях ( в колонне) значительно выше, чем в статических. Для ионитов типа карбоксильных смол это различие значительно меньше. Фактически эти различия отражают лишь неодинаковую степень достигаемого равновесия. [46]
Результаты испытаний ряда ионнтов в фильтрах № 1 и 2 показали, что наиболее продолжительным сроком службы обладают крупносетчатые катионит и анионит. Первые 14 серий опытов на ФСД № 1 были проведены с ионитами ге-левого типа; они проработали до замены от 200 до 290 рабочих циклов. Замена в этой смеси гелевых ионитов крупносетчатыми резко увеличила срок службы ионитовой загрузки - до 848 рабочих циклов. [47]
Безусловно еще многие вопросы, связанные с синтезом и структурой ионитов типа СБС и особенностями проявления их свойств, остаются невыясненными. Так, например, пока еще не ясно, от чего зависит улучшенная по сравнению с ионитами типа КУ-2 или СДВ радиационно-химическая стойкость ионитов СБС [ 14, стр. СООН-групп должно способствовать понижению радиационной стойкости. [48]
Для сравнения эффективности умягчения в динамических и статических условиях имеется обширный материал. Интересно отметить, что для ионитов тина сульфосмол эффективность умягчения в динамических условиях ( в колонне) значительно выше, чем в статических. Для ионитов типа карбоксильных смол это различие значительно меньше. Фактически эти различия отражают лишь неодинаковую степень достигаемого равновесия. [49]
Для сравнения эффективности умягчения в динамических и статических условиях имеется обширный материал. Интересно отметить, что для ионитов типа сульфосмол эффективность умягчения в динамических условиях ( в колонне) значительно выше, чем в статических. Для ионитов типа карбоксильных смол это различие значительно меньше. Фактически эти различия отражают лишь неодинаковую степень достигаемого равновесия. [50]
Серная кислота обычно применяется в качестве регенерирующего раствора для катионообменника, что следует предпочесть соляной кислоте благодаря ее более низкой стоимости. Однако она может образовать осадок сульфата кальция в слое ионита при условии применения ее в концентрации выше 2 % или при слишком продолжительном контактировании. Подобная низкая концентрация не является неблагоприятной при регенерации ионитов типа сульфированного угля, однако желательно применение кислоты более высокой концентрации для получения максимальной эффективности при регенерации полистироловых смол с высокой емкостью. С целью преодоления подобных затруднений применяется ступенчатая регенерация с повышающейся концентрацией кислоты. [51]
РЬ, Ti, Zr, Sn, Sb, As) обладают ионообменными свойствами и слоистой кристаллической структурой, в которой протоны находятся между слоями и могут замещаться катионами. Ори этом половина протонов образует с водой ионы гидроксония, другая половина - водородные мостики с атомами соседнего слоя. Различная связь протонов обусловливает их разную энергетику. Для ионитов типа ZrP, TIP, AsZr подтверждена слоистая структура и предложен цеолитный механизм селективности. Цеолитные полости в ZrP имеют окна, в которые свободно проходят ионы с d 2 8А; ионы Cs и Rb пройти не могут и поэтому не поглощаются ионитом. Кристаллические иониты отличаются от аморфных целым рядом свойств. [52]
Так, у катионитов КУ-11 и КУ-2П с малыми коэффициентами набухания и более стабильными формами прочность удержания металлов-восстановителей значительно больше, чем на гелевом катионите типа КУ-2. Количество введенного металла-восстановителя определяется заданным регламентом изготовления ЭЙ. Теоретически это количество восстановителя не зависит от ионообменной способности и его можно регулировать лишь числом операций при осаждении. Однако на гелевых ионитах типа КУ-2 уже после небольшого числа осаждений, например меди, образуются частично рыхловатые скопления, неплотно прилегающие к поверхности зерен, а также хскороч-ки, несколько вспученные и выпукло изогнутые, что можно обнаружить под микроскопом. Подобные скопления легко смываются потоком воды. [53]
Ион Н не занимает определенного места в ряду. Для почв, грунтов, белковых веществ и многих других объектов он стоит перед А13, тогда как для других ионитов он располагается в конце ряда. В то же время соли этих кислот обычно хорошо диссоциированы. Такая же прочная связь присуща и слабокислотным ( карбоксильным) высокомолекулярным ионитам, тогда как для ионитов сильнокислотного типа ( например, с фиксированными группами RSO3H) H не обладает высокой энергией связи и расположен в конце ряда среди одновалентных катионов. [54]