Гептана

Cтраница 1

Гептаны в качестве основного продукта можно получить при комнатной или при несколько более высокой температуре, если в качестве катализатора применять хлористый алюминий пониженной активности. Важно отметить, что растворы этого типа комплекса в избытке нитропарафина являются каталитически активными, в то время как растворы хлористого алюминия в эфирах, кетонах и спиртах, как отмечалось выше, неактивны, хотя мономолекулярные комплексы их ( например, монометанолят хлористого алюминия) хорошие катализаторы. [1]

Гептаны, содержащие приблизительно равные количества 2 3 - и 2 4-диметилпентанов, были получены с выходом 40 % от теоретического; пропан и триметилпентаны были получены в количествах всего около 4 и 5 % соответственно. [2]

Гептаны, полученные при взаимодействии изобутана с пропиленом при 17 в присутствии 0 9 % вес. При более высокой температуре ( 50) и более длительном времени пребывания в реакторе ( 34 мин. Концентрацию 2 3-диметилпентана в гептановой фракции можно поддерживать на уровне приблизительно 85 - 95 % даже при повышении температуры реакции путем снижения концентрации катализатора от 0 9 до 0 3 % вес. [3]

Гептаны, с семью атомами углерода. [4]

Гептаны получаются с меньшим выходом - 0 08 моля на моль прореагировавшего изопентана. Они являются преимущественно одноразветвленными, что предполагает их образование из одно-разветвленных структур. Вероятно, это происходит следующим путем. [5]

Гептаны также могут быть названы как производные метана, но для углеводородов, содержащих более семи атомов углерода, такая номенклатура практически неудобна. В качестве метанового атома углерода выбирается место наибольшего разветвления. Так, изомер II представляет собой диметил-к-бутилметан, III - метилэтил-н-пропил-метан, IV - триметил-н-пропилметан, V - метилэтилизопропилметан. Название изомера VI уже нельзя вывести в соответствии с этой схемой, но он может быть назван диизопропилметаном. Аналогично этому изомер V гексана ( см. табл. 3) может быть назван диизопропилом. [6]

Вместо гептана используют диэтиловый эфир. [7]

Вместо гептана также могут использоваться другие жидкие или твердью соединения ( например, н-доде-кан, парафин, ароматические соединения: 1 2 3 4-тетраметилбензол, нафталин. Процесс получения пленок [20] заключался в следующем: тринлкилнлюмипий растворяли в растворителе, затем раствор нагревали до температуры немного ниже температуры разложения алюминийорганического соединения и в него помещали покрываемый предмет, нагретый выше температуры разложения триалкилалюминия. [8]

Из гептана образуется пропионовая кислота ( выход 60 %), тогда как из 2-метилгексана - изовалериановая ( 30 - 40 %) и 2-метил-гексановая ( 3 - 7 %) кислоты. Использованный здесь метод заслуживает больше внимания, чем образующиеся вещества. [9]

Вместо гептана в качестве растворителя алкилнитритов может быть взята очищенная бензиновая фракция. [10]

Из гептана и изооктана готовят в различных пропорциях смеси, которые являются эталонами для сравнения с испытываемым топливом. [11]

Бром гептан, гептил бромистый, CrHisBr, горючая бесцветная жидкость. [12]

Смесь гептан - метилцикпогексан имеет 31 7 и 68 3 % ( об.) соответственно гептана и метилциклогексана, коэффициент преломления смеси доводят до-1 4130 также добавкой одного из компонентов. [13]

Фазовая р Т - диа-грамма пропана. [14]

Фракция гептаны и выше обычно характеризуется своим средним молекулярным весом, плотностью, а также фракционным составом по заданным пределам выкипания. В дополнение к перечисленным углеводородам в состав многих природных нефтегазовых систем входят сероводород, азот и углекислый газ в таких количествах, что это оказывает существенное влияние на фазовые характеристики системы. [15]

Страницы: 1 2 3 4