Гептулоза
Cтраница 1
Гептулозы 318 глюко - Гептулозы 101, 327, 328 Гетероаминосахара ( Аминосахара с азотом в цикле) 268, 269, 291 ел. Гетерогликаны 478 Гетероолигосахариды 421, 431, 432 - Гетерополисахариды 477, 523, 529, 530 капсулы пневмококков 546 сульфаты 479 линейные, биосинтез 610 ел. [1]
Гептулозы дают синюю окраску, пентулозы - сине-зеленую, гексулозы - желтую; альдогексозы, уроновые кислоты и оксокислоты не окрашиваются. [2]
Гептулозы дают синюю окраску, пентулозы-сине-зеленую, гек-сулозы-желтую; альдэгексозы, урононые кислоты и оксокислоты не окрашиваются. [3]
Гептулозы дают синюю окраску, пентулозы - сине-зеленую, гексулозы - желтую; альдогексозы, уроновые кислоты и оксокислоты не окрашиваются. [4]
Некоторые гептулозы и октулозы накапливаются в листьях растений при введении в них тетроз и некоторых пентоз и гексоз. [5]
Гептулозы 318 глюко - Гептулозы 101, 327, 328 Гетероаминосахара ( Аминосахара с азотом в цикле) 268, 269, 291 ел. Гетерогликаны 478 Гетероолигосахариды 421, 431, 432 - Гетерополисахариды 477, 523, 529, 530 капсулы пневмококков 546 сульфаты 479 линейные, биосинтез 610 ел. [6]
Фенилозотриазол D-мдо-гептозы [6]; в-ш 9о - гептулоза; 120 - 122, - 45 ( в пиридине); ацетат и бензоат но описаны. [7]
 |
Элементный и ферментативный анализы продуктов. [8] |
В результате могут образовываться и другие изомерные фосфаты гептулоз. Поэтому при получении седогептулозо-7 - фосфата описываемым методом важно, чтобы продукты не находились в длительном контакте с холодной бромистоводородной кислотой. [9]
Заменив в реакции конденсации с моносахаридами нитрометан на 1-нитроэтанол - 2, Со уде н [94, 95] получил гептулозы из альдопен-тоз одностадийным синтезом по реакции. [10]
Глюкоза, в-галактоза и в-манноза реагируют в 100 - 200 раз слабее кетогексозы. Гептулозы и кетопентозы при концентрации раствора 100 у мл дают слабую розовую окраску, которая становится едва заметной через 4 час. [11]
Этот метод синтеза высших кетоз представляет несомненный интерес, так как состоит в наращивании углеродной цепи альдозы сразу на два звена. Несмотря на то что выходы гептулоз довольно низкие ( 5 - 20 %), нитроэтанольный метод Соудена значительно проще диазоме-танового метода. [12]
Скорость элюирования составляет примерно 1 2 - 1 9 мл / мин. При пропускании 9 5 - 11 6 л смеси элюируются два главных пика, соответствующие фосфатам гептулоз. Фосфат о-рибозы начинает элюироваться только после того, как через колонку пройдет - 12 л элюента. К каждой фракции прибавляют 3 г дигидрата бромистого бария и добавляют сухую гидроокись лития до рН 7 7, после чего при - 25 С приливают спирт до слабого помутнения раствора ( - 1 5 объема спирта) и выдерживают некоторое время при - 20 С. Эти осадки отделяют и высушивают - 12 ч при - 25 С в вакууме над серной кислотой. [13]
Конформационный анализ дает основание предположить, что известные кристаллические соединения этого ряда существуют в нормальной форме кресла с аксиально расположенной аномернон оксигруппой, поэтому все указанные продукты представляют собой а-изомеры. Если такая кресло-видная форма не является неблагоприятной, но не исключены также формы фуранозы, мутаротация либо не наблюдается вовсе, либо она незначительна; иными словами, в растворе равновесие почти исключительно сдвинуто в сторону а-пиранозы. Остальные гептулозы не известны в кристаллическом состоянии. [14]
Синтезы высших Сахаров из малых фрагментов в присутствии альдолаз - ферментов, катализирующих альдольную конденсацию, являются моделированием путей синтеза высших Сахаров в живой клетке. В результате конденсации различных тетроз с фосфатом диоксиацетона в присутствии альдолазы были получены различные гептулозы. [15]
Страницы: 1