Cтраница 2
Не обладает антибактериальной активностью. [16]
Рифамицины обладают сильной антибактериальной активностью по отношению к микобактериям туберкулеза. [17]
Сульфадимезин обладает высокой антибактериальной активностью. Применяется при пневмококковых, стрептококковых, мениигококковых инфекциях, а также при инфекциях, вызванных кишечной палочной и другими микробами. Особенно показан при тяжелых пневмококковых инфекциях и при инфекциях мочевых путей. [18]
Пенициллин В, антибактериальная активность, связанная с 67 Перводцая кислота 27 Пергидроксил, терминология 29 Псргидроксила ион 270, 318 Пергидрокснльные радикалы 39 и ел. [19]
Они не показывают антибактериальной активности, но токсичны для некоторых видов микроскопических грибов. [20]
Все соединения проявляют антибактериальную активность. [21]
Стрептидин не обладает антибактериальной активностью; представляет собой оптически недеятельное двукислотное основание, способное образовывать хлоргидрат, сульфат и другие соли. [22]
Антибиотик ооладает и антибактериальной активностью: при концентрации 12 5 - 50 / мл он подавляет рост грамположительных бактерий Streptococcus viridans, Streptococcus группы A, Staphijlococcus aureus. [23]
Цефалоспорины обладают широким спектром антибактериальной активности; они эффективны против устойчивых к бензилпенициллину пеницилланазообразующих стафилококков. [24]
Особое значение для наличия антибактериальной активности имеет Р - лактамное кольцо. Раскрытие последнего по связи СО-N, приводящее к пенициллоиновым кислотам ( V) или их производным ( см. стр. XLII и XLIII 123, или, наконец, замена на пятичленный Y-лактамный цикл ( см. XLIIIa) - все эти преобразования приводят к неактивным веществам. [25]
Последние два соединения проявляют антибактериальную активность. Из данной группы соединений в природе чаще всего встречаются трн-гидроксибензолы; наиболее важные и изученные представители этой группы, пирогаллол ( 1 2 3-тригмдрокснбензол) и флороглю-цин ( 1 3 5-тригидроксибензол), присутствуют вместе с другими фенолами в продуктах перегонки древесного дегтя. Как и следовало ожидать, полигпдрокспбензолы и их эфпры проявляют исключительно высокую реакционную способность по отношению к электрофилам. Подобные формы делают фенол восприимчивым к нуклеофильному замещению, и реакции, подобные аммонолизу, также протекают гладко. Очень легко проходит и окисление. Большинство полигидроксибензолов окисляется воздухом, поэтому как в твердом виде, так и в растворе они при хранении окрашиваются. [26]
Последние два соединения проявляют антибактериальную активность. Из данной группы соединений в природе чаще всего встречаются три-гидроксибензолы; наиболее важные и изученные представители этой группы, пирогаллол ( 1 2 3-тригидроксибензол) и флороглю-цин ( 1 3 5-тригидроксибензбл), присутствуют вместе с другими фенолами в продуктах перегонки древесного дегтя. Как и следовало ожидать, полигидроксибензолы и их эфиры проявляют исключительно высокую реакционную способность по отношению к электрофилам. Для соединений с жега-гидроксильными группами характерны многие реакции, типичные для кетонов, и в некоторых случаях, например для 1 2 3 4-тетрагидроксибензола, выделены ок-со-таутомеры. Подобные формы делают фенол восприимчивым к нуклеофильному замещению, и реакции, подобные аммонолизу, также протекают гладко. Очень легко проходит и окисление. Большинство полигидроксибензолов окисляется воздухом, поэтому как в твердом виде, так и в растворе они при хранении окрашиваются. [27]
Из 83 проверенных фосфорорганических соединений наибольшая антибактериальная активность обнаружена у сложных эфиров дипропил-и дибутилфосфиновых кислот ( преп. [28]
При этом наблюдается экспоненциальная зависимость антибактериальной активности от энергии кулоновского взаимодействия ( Eq) атома азота с псевдоатомом. Полученные результаты моделирования позволяют предположить, что лимитирующей стадией процесса биологического действия хинолонов действительно является связывание молекулы в комплекс с рецептором. [29]
Таким образом, произведен анализ антибактериальной активности производных хинолона. Предложен новый алгоритм количественной оценки связи структура - антибактериальная активность, учитывающий эффект рецептора. Показано, что характеристики взаимодействия модельного рецептора с молекулой находятся во взаимосвязи с проявляемой биологической активностью. Полученные результаты не противоречат известному механизму антибактериального действия производных хинолона. [30]