Cтраница 1
Дипиридилиевые гербициды легко восстанавливаются, при этом раствор диквата приобретает интенсивно зеленую окраску, параквата - пурпурную. Появление окраски связано с образованием в растворе устойчивых свободных радикалов, максимумы светопоглошения которых соответствуют 378 и 394 нм. Продукты восстановления чрезвычайно легко обесцвечиваются, даже при встряхивании на воздухе. [1]
Дипиридилиевые гербициды широко применяются в различных странах в системах беспахотного ( с минимальной обработкой почвы) земледелия. [2]
Дипиридилиевые гербициды легко растворимы в воде и ионизуются в водных растворах с образованием двухвалентных органических катионов. При кипячении в течение длительного времени в концентрированной серной кислоте разложения не наблюдается. [3]
Преимущество применения дипиридилиевых гербицидов для предвсходовой обработки посевов сельскохозяйственных культур и беспахотной обработки пастбищ состоит в том, что они не имеют остаточного действия в почве, уничтожают растительность, не нарушая структуры почвы и предохраняя таким образом почву от эрозии, что, как правило, происходит при культивации. [4]
Рассмотрены области применения дипиридилиевых гербицидов, их перспективность в качестве средств, применяющихся для борьбы с эрозией почвы, уничтожения нежелательной растительности, предуборочной дефолиации и десикации сельскохозяйственных культур. Приводятся чфизико-химические константы дипиридилов и их важнейших производных. [5]
Для определения остатков дипиридилиевых гербицидов пользуются методами, основанными на ионообменной или газожидкостной хроматографии [325, 326], или восстановлением в окрашенный радикал-катион дитио-натом натрия. [6]
Со значительно меньшей скоростью дипиридилиевые гербициды проявляют свою активность в темноте. [7]
Весьма важным и специфическим свойством дипиридилиевых гербицидов является их очень быстрая и полная инактивация в почве. Это явление вызвано реакцией катиона с минеральными глинами, находящимися в почве, с образованием комплексов на отрицательно заряженных участках минеральных глин с последующим разложением. В почве также происходит и собственно разложение дипиридилиевых гербицидов, но очень медленное. [8]
Следует отметить, что токсичность дипиридилиевых гербицидов для различных животных и рыб колеблется в довольно широких интервалах. [9]
Таким образом, механизм действия дипиридилиевых гербицидов состоит, вероятно, в том, что восстановление гербицида в свободный радикал с последующим окислением может рассматриваться как передача энергии в первичной стадии фотосинтеза. [10]
Следует отметить, что токсичность дипиридилиевых гербицидов для различных животных и рыб колеблется в довольно широких интервалах. Так, ЛД5о параквата для крыс, кур, коров, свиней, кошек, овец, рыб составляет соответственно 200, 300 - 380, 50 - 75, 40 - 80, 40 - 50, 50 - 75, 135 мг / кг. [11]
Рассмотрена [134] возможность использования окислителей для обезвреживания дипиридилиевых гербицидов в воде. [12]
Несмотря на свою склонность к подобным химическим превращениям дипиридилиевые гербициды в растениях в отсутствие освещения не подвергаются метабо-литическому разложению. [13]
Новые гербициды могут существенно изменить приемы возделывания культур; так, дипиридилиевые гербициды создали технологию минимальной обработки почвы, которая приносит большую пользу. Введение в практику новых сортов уже существующих культур, а воз-можно и совершенно новых типов культур, которые могут приобрести экономическое значение как пищевые или сырьевые для промышленности, тоже создаст, по-видимому, новые сложности в борьбе с сорняками, которые потребуют новых решений. [14]
При фотосинтезе, как и при дыхании растений, имеет место ряд биохимических превращений, которые могут нарушаться при воздействии дипиридилиевых гербицидов. Основой фотосинтеза является система транспорта электронов. Исходным пунктом электронной цепи являются пигменты: хлорофиллы а и Ь, каротиноиды, а также сопровождающие пигменты, которые различны на различных стадиях развития растений. [15]