Cтраница 1
Активные гербициды найдены среди алифатических полиаминов. Для использования в борьбе с сорной растительностью рекомендованы некоторые Ы - ( алкилтиоалкил) - полиамины, получаемые взаимодействием алкилтиоалкилхлоридов с полиаминами. Среди активных соединений в патенте упомянуты N - ( 2-трег-додецилтиоэтил) - этилендиамин, N - ( 2-трет-октилтио - этил) - этилендиамин и N - ( 2-грег-октилт. [1]
Активные гербициды найдены среди триалкилмочевин, содержащих как простейшие, так и более сложные углеводородные радикалы. [2]
Много активных гербицидов и стерилизаторов почвы найдено среди арилоксиалкиловых эфиров. [3]
Активными гербицидами являются эфиры с замещенными бензиловыми спиртами, гетероциклическими кислород -, серо -, азот - и фосфорсодержащими спиртами, а также с производными дитиофосфорной кислоты. Среди арилтио - и арилсульфонил-алканкарбоновых кислот найдены активные фунгициды и бактерициды. [4]
Активными гербицидами являются алкиловые, алкениловые и алкиниловые эфиры А7 - фенилкарбаминовой кислоты, при переходе к нафтил - и дифенилкарбаминовым кислотам гербицидное действие ослабевает. [5]
Активными гербицидами являются также некоторые производные мочевины. Например: ИФК ( изопропилфенилкарба-мат) - белое кристаллическое вещество, почти не растворимое в воде ( см. стр. Избирательно уничтожает сорные злаки в посевах широколистных двудольных культур. Для человека мало ядовит, однако при длительной работе может вызвать образование опухолей. [6]
Активными гербицидами являются также некоторые галоид-нитрофенолы [29, 69, 70], но практического применения эта группа соединений пока не нашла. [7]
Активными гербицидами являются алкиловые, алкениловые и алкиниловые эфиры / V-фенилкарбаминовой кислоты, при переходе к нафтил - и дифенилкарбаминовым кислотам гербицидное действие ослабевает. [8]
Активными гербицидами с повышенной избирательностью действия являются 20 - 83 % - ные растворы N-a - нафтилфталаминовой кислоты в различных органических кислотах, предохраняющих гербицид в почве от вымывания. [9]
Активными гербицидами являются и 2-алкокси - 4 6-бис - ( олкиламино) - сшш-триазины, о избирательность действия этих соединений значительно меньше, чем соответствующих 2-хлор - 4 6-бис - ( алкиламино) - силш-триазинов. В большинстве случаев эти соединения являются гербицидами сплошного действия. Так, например, 2-метоксианалог симазина - 2-метокси - 4 6-бис - ( ( этил-амино) - сшш-триазян ( симетон), в отличие от симазина, весьма токсичен для большого числа растений, в тсж числе и для кукурузы. В качестве гербицидов для сплошного уничтожения растений предложены также 2-метокси - 4 - метилам. Активными гербицидами являются также 2-этокеи - и 2-аллилокси - 4 6-бис - ( 1этиламино) - силш-три-азины. [10]
Активными гербицидами являются эфиры N-фенилкарбами-новой кислоты. [11]
Активными гербицидами являются эфиры фепилкарбаминовой кислоты, причем в ароматическом радикале могут быть различные заместители. При переходе от эфиров фенилкарбаминовой кислоты к эфирам нафтилкарбаминовой, дифенилкарбаминовой и других полициклокарбаминовых кислот гербицидная активность резко падает. [12]
Активными гербицидами являются М - арил - М М - диалкил-мочевины, содержащие в качестве ароматического радикала фенил, в котором не более двух атомов водорода замещены функциональными группами. При этом хотя бы одно из орто-положе-ний к амидной группе должно быть незамещенным. Общее число атомов углерода в двух алкильных группах должно быть не более пяти. Если алкилы содержат более пяти атомов углерода, то активность соединения падает. Это положение не распространяется на ряд арилциклоалкилмочевин. Она применяется в качестве предвсходового селективного гербицида. [13]
Активными гербицидами являются эфиры фенилкарбаминовой кислоты, причем в ароматическом радикале могут быть различные заместители. При переходе от эфиров фенилкарбаминовой кислоты к эфирам нафтилкарбаминовой, дифенилкарбаминовой и других полициклокарбаминовых кислот гербицидная активность резко падает. [14]
Активными гербицидами являются М - арил - М М - диалкил-мочевины, содержащие в качестве ароматического радикала фенил, в котором не более двух атомов водорода замещены функциональными группами. При этом хотя бы одно из орто-положе-ний к амидной группе должно быть незамещенным. Общее число атомов углерода в двух алкильных группах должно быть не более пяти. Если алкилы содержат более пяти атомов углерода, то активность соединения падает. Это положение не распространяется на ряд арилциклоалкилмочевин. Она применяется в качестве предвсходового селективного гербицида. [15]