Cтраница 2
Кажущийся объем набухшего ионита может быть определен по двум вариантам. [16]
Величины плотностей исследованных сухих и набухших ионитов практически не зависят от размера зерен. Из данных табл. 12 видно, что с увеличением размеров зерен катионита КУ-1 в Н - форме происходит уменьшение плотности набухшего ионита. Это можно, вероятно, объяснить относительно большим содержанием в крупных гранулах ионита воздуха, вытеснение которого из пор водой затруднено по сравнению с мелкими частицами смолы. [17]
Отделяя от последнего набухший ионит вместе со связанной им водой, частично обедненной дейтерием, можно достигнуть некоторого разделения окисей дейтерия и протия. [18]
Хотя между набухшими ионитами и концентрированными растворами смешанных электролитов существует определенное сходство - что, как мы увидим, в некоторых случаях может иметь большое значение - термодинамические характеристики их суще -, ственно различны. Если изменяется концентрация электролита в растворе, то неизбежно изменяется и активность воды в растворе, если только изменение концентрации не компенсируется изменением внешнего давления. В то же время при изменении концентрации ионов в фазе ионита, например вследствие изменения числа поперечных связей, вызывающего изменение набухания в воде, активность воды в фазе ионита обычно остается постоянной. Но это, конечно, не означает, что активность воды в фазе ионита нельзя изменить. Это можно сделать, например, изменив активность воды в фазе, находящейся в равновесии с иони-том, но внешней по отношению к нему. Суть дела заключается в том, что при постоянном внешнем давлении активность воды в растворе электролита изменяется с концентрацией, в то время как активность воды в иони-те остается постоянной. Дело обстоит так, как если бы в фазе ионита создавалось внутреннее давление, в точности компенсирующее изменение концентрации ионов. [19]
Хотя между набухшими ионитами и концентрированными растворами смешанных электролитов существует определенное сходство - что, как мы увидим, в некоторых случаях может иметь большое значение. Если изменяется концентрация электролита в растворе, то неизбежно изменяется и активность воды в растворе, если только изменение концентрации не компенсируется изменением внешнего давления. В то же время при изменении концентрации ионов в фазе ионита, например вследствие изменения числа поперечных связей, вызывающего изменение набухания в воде, активность воды в фазе ионита обычно остается постоянной. Но это, конечно, не означает, что активность воды в фазе ионита нельзя изменить. Это можно сделать, например, изменив активность воды в фазе, находящейся в равновесии с иони-том, но внешней по отношению к нему. Суть дела заключается в том, что при постоянном внешнем давлении активность воды в растворе электролита изменяется с концентрацией, в то время как активность воды в иони-те остается постоянной. Дело обстоит так, как если бы в фазе ионита создавалось внутреннее давление, в точности компенсирующее изменение концентрации ионов. [20]
На первой стадии набухший ионит отмывают от железа 6 % - ным раствором соляной кислоты и от органических примесей 10 % - ным раствором едкого натра. Высушенный ионит измельчают до получения частиц размером 50 мкм. [21]
Затем измеряют объем набухшего ионита в градуированной ионообменной лабораторной колонке. [22]
При определении насыпного веса набухшего ионита взвешенное количество набухшей смолы т вводят под слой воды в предварительно оттарированный цилиндр. Необходимо тщательно удалить все пузырьки воздуха; насыпной объем отмечают лишь после того, как перестанет изменяться объем после легкого встряхивания и постукивания. [23]
Микрометод определения удельного объема набухших ионитов, основанный на том же принципе, что и принятый на практике макрометод, значительно сокращает продолжительность и трудоемкость определения. [24]
Понятие пространственной упорядоченности в набухшем ионите не исключает широких локальных вариаций концентрации полимерной матрицы и электрических зарядов в областях размером от десяти до нескольких сот ангстрем. При расслаивании ионита выделяются области с высокой концентрацией органического компонента. Эти области подобны мицеллам, которые образуют некоторые органические электролиты, как, например, области с низкой диэлектрической постоянной, окруженные электрическими зарядами снаружи. [25]
Скорости диффузии иона из раствора в набухший ионит и обратно равны, если ионный обмен не сопровождается другими вторичными процессами. [26]
Любая, даже самая совершенная модель набухшего ионита является лишь приближением к реальной системе, отражающим лишь определенные свойства и позволяющим производить качественную или количественную оценку влияния различных факторов на свойства системы. В зависимости от рассматриваемой кинетической задачи применяются различные модельные представления о строении ионита, и любая из принятых моделей будет оправданной, если она поможет выявить и количественно описать взаимосвязи между физическими свойствами и явлениями, наблюдаемыми в эксперименте. [27]
В практике обычно пользуются методом встряхивания набухшего ионита с водой на вибрационном аппарате в течение определенного времени. [28]
В практике обычно пользуются методом встряхивания набухшего ионита с водой на вибрационном аппарате. [29]
Берут две навески по 5 г набухшего ионита, предварительно осушенного при помощи фильтровальной бумаги, путем отсасывания или центрифугирования. Первую навеску используют для определения плотности ионита в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс и высушивают ионит до постоянной массы, обезвоженный ионит используют для определения его плотности в негидратированном состоянии. [30]