Применяемый ионит

Cтраница 2

Размеры и число ионитных фильтров первой ступени выбирают таким образом, чтобы при наименее благоприятном качестве исходной воды и при остановке на ремонт одного фильтра расчетное число регенераций каждого фильтра было не более 3 раз и не менее 1 раза в сутки в зависимости от степени автоматизации, производительности установки, а также от качества применяемых ионитов. [16]

Состав буферных растворов и типы применяемых ионитов приведены в табл. 5.14. Ионит, из которого предварительно удаляют очень мелкие частицы, затрудняющие течение потока элюента, перемешивают с двукратным объемом буферного раствора Б и сразу же вводят в колонку. Соединения основного характера разделяют [15] на колонке 0 9X29 см, заполненной на 22 см ионитом. Соединения кислотного и нейтрального характера [14] анализируют на Ы - форме иони-та. Далее ионит смешивают с буферным раствором в отношении 1: 3, полученную пасту оставляют на ночь, чтобы установилось равновесие. Готовым ионитом при 37 С заполняют колонку размером 0 9X60 см на 55 см. После добавления каждой порции пасты ее сразу же перемешивают. Первой порции пасты дают осесть в колонке при закрытом на выходе из колонки кране, а при добавлении всех остальных порций через колонку пропускают со скоростью 70 мл / ч поток буферного раствора. [17]

Температура исходного сырья не оказывает, в отличие от воз-душно-десорбционного метода, существенного влияния на процесс извлечения иода ионитами. Ограничением в данном случае служит термостойкость применяемых ионитов. Для ионитов АВ-17-8 и АМП последняя составляет 60 - 70 С, поэтому работа с исходным сырьем при 60 С и выше нецелесообразна ввиду деструкции ионита. [18]

Емкость катионитов при различном расходе соли на регенерацию. [19]

После взрыхления, производимого при скорости потока, збеспечивающего взвешенное состояние ионита и удаление ак-сумулированной грязи, вводится раствор соли с помощью на -: осов или инжекторов. Объем промывных вод и концентрация эассола определяется типом применяемого ионита. Промывку ipo - водят при незначительной скорости для обеспечения доста-очного времени контактирования рассола. [20]

Обычно в большинстве работ изучают влияние свойств растворов на процесс ионного обмена. Однако не менее важными являются свойства и структура применяемых ионитов, в частности число поперечных связей. [21]

Дать такие рецепты невозможно, в частности потому, что свойства применяемых ионитов весьма различны. Однако, сравнивая характеристики разнообразных ионитов, например их емкости, можно получить некоторые данные для расчета требуемой высоты слоя ионита в колонке. Методы ионообменного разделения, описываемые в этой главе, имеют одно существенное достоинство: их точность мало зависит от высоты колонки, условий промывки и регенерации. [22]

Избирательностью ионообменной сорбции легко регулировать при помощи изменения рН раствора в случае неполностью диссоциированных веществ. При этом необходимо сочетать степень диссоциации ионов в растворе со степенью диссоциации функциональных групп применяемых ионитов. [23]

Качество ионита, загруженного в аналитические фильтры, зависит от выполнения условий подготовки этого материала и должно быть проверено перед проведением испытания. Для этой цели удобно пользоваться методом меченых атомов, что позволяет получить надежную характеристику динамической активности применяемого ионита. При отсутствии такой возможности следует проверить все ионитовые фильтры путем параллельного включения на чистом турбинном конденсате с точным соблюдением постоянства расхода этого конденсата через ионитовые фильтры. Расхождение результатов по усредненному солесодержанию при подобном испытании обусловливается качеством материала и ошибками при анализах кислого и щелочного регенерата. [24]

Для повышения надежности водных режимов ТЭС необходимо стремиться к перемещению установок конденеато-очистки от конденсатора турбины в область более высоких температур, с тем чтобы обеспечить более полный вывод из цикла продуктов коррозии. Очевидно, что граница продвижения намывных ионитных фильтров ( НИФ) в направлении более высоких температур конденсата в основном определится термостойкостью применяемых ионитов. [25]

Снижается на Na-катионировании содержание углекислоты, сульфат-иона, хлор-иона, кремневой ческих веществ - окисляемость снижается на 25 - 40 % от исходной. При большой сорбционной активности катионита выше ( иногда в несколько раз), чем исходной, а в конце периода умягчения на зависит от свойств применяемых ионитов, количества и качества реагентов, трации и других факторов. [26]

Вопросы эксплуатации ионообменных фильтров смешанного действия и особенно с выносной регенерацией ионитов, получивших сравнительно недавно применение на отечественных водоподготовительных установках электростанций высокого и сверхвысокого давлений, еще недостаточно изучены. В частности, требуют критического рассмотрения вопросы обеспечения оптимальных условий транспортировки ионитов и их смешения с применением сжатого воздуха, если учитывать характеристики механической и химической прочности применяемых ионитов. [27]

Кунин и Мийерс доказали важное значение диффузии на анионитах. Бойд, Адамсон и Мийерс показали, что скорость ионного обмена для катионов щелочных металлов на сульфофенольном катионите Амберлит ИР-1 определяется стадией диффузии. Это справедливо как для статических, так и для динамических условий. Однако на слабоосновных анионитах вследствие малой диссоциации карбоксильных групп важное значение приобретает химическая кинетика. То же наблюдаем и при использовании процессов комплексообразования, например с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Преобладающее влияние диффузии для большинства применяемых ионитов делает целесообразным использовать тонкоизмельченные иониты, например, до 200 - 500 меш. [28]

Если разделяемые вещества образуют в колонке окрашенные зоны, то селективное элюирование облегчается. Это обстоятельство-аналитику следует учитывать; однако во многих случаях хорошие результаты получались и для неокрашенных растворов. Как правило, в таких случаях производят ступенчатое разделение, применяя элюенты с последовательно возрастающей элюирующей способностью. Этот способ можно применять даже тогда, когда ионы, которые должны оставаться в колонке, на определенной стадии процесса несколько перемещаются. Необходимо подчеркнуть, что успех таких разделений в значительной мере зависит от условий проведения анализа. Если, например, применяются слишком большие количества элюента, то наряду с элюируемым ионом в элюате могут появиться и другие ионы. Кроме того, условия проведения анализа, конечно, зависят от применяемого ионита. Поэтому перед использованием той или иной методики, описанной в литературе, необходимо с помощью специальных опытов убедиться в ее пригодности в данных условиях. Если методы селективного элюирования применяются с достаточной осторожностью, то они оказываются очень полезными для серийных анализов в стандартных условиях. [29]

Страницы: 1 2