Cтраница 2
Трех кальциевый германат получают обжигом GeCX, и CaCOs при 1500 С. Это - вещество светло-желтого цвета, по своим кри-сталлооптическим свойствам похожее на трехкальциегый силикат. [16]
Только германаты щелочных металлов растворимы в воде. [17]
Золи германата [52] и ацетата кальция [53], а также пятиокиси ванадия [54] могут превратиться в гель при концентрации дисперсной фазы - С0 01 вес. Можно предполагать, что при малой концентрации частиц их случайное слипание ( непосредственное или через тонкие жидкие прослойки) должно привести к образованию отдельных, находящихся далеко друг от друга и быстро осаждающихся агрегатов. Кроме того, по мере роста последних скорость агрегации будет резко уменьшаться, так как частицы должны перемещаться на все большие расстояния. [18]
Состав германатов, осаждаемых из водных растворов, может быть различным в зависимости от условий осаждения. Новотный, описывая свойства германатов, сравнивает их с силикатами, отмечая, в частности, цеолитные свойства германатов, напоминающие силикаты. [19]
Кроме германатов, арсенатов и фосфатов, часто встречаются другие соединения, изоструктурные с силикатами. Это наблюдается в том случае, когда отношения радиусов ионов, из которых построена кристаллическая структура, обусловливают существование идентичных координационных чисел и полиэдров. [20]
Кристаллизация германатов свинца происходит в интервале температур 650 - 800 С, а в аморфном состоянии их можно получить путем нагревания смеси до 1000 С и последующего быстрого охлаждения. [21]
Электролиз расплавленных германатов осложняется их повышенной вязкостью, которую можно снизить, добавив к расплаву какой-либо галогенид щелочного металла, лучше всего NaF. Расплав того же состава можно использовать и для получения сплавов германия с некоторыми металлами, окислы которых растворимы в расплаваенном германате, причем отношение Ge: Me в сплаве будет отличаться от отношения в расплаве. [22]
Кристаллизация германатов свинца происходит в интервале температур 650 - 800 С, а в аморфном состоянии их можно получить путем нагревания смеси до 1000 С и последующего быстрого охлаждения. [23]
Электролиз расплавленных германатов осложняется их повышенной вязкостью, которую можно снизить, добавив к расплаву какой-либо галогенид щелочного металла, лучше всего NaF. Расплав того же состава можно использовать и для получения сплавов германия с некоторыми металлами, окислы которых растворимы в расплавтенном германате, причем отношение Ge: Me в сплаве будет отличаться от отношения в расплаве. [24]
Монокристаллы германата свинца РЬ5ОезОп испытывают фазовый переход II рода при 177 С с сопровождающейся аномалией диэлектрической проницаемости и переходом кристаллической решетки из тригональной сегнетоэлектрической фазы в параэлектриче-скую. Второй фазовый переход наблюдается около 600 С. [25]
Весьма многочисленны германаты IV и VI групп, называемые иногда соответственно орто - и метагерманатами. [26]
Силикаты и германаты металлов при высоких температурах плавятся без разложения. [27]
Весьма многочисленны германаты IV и VI групп, называемые иногда соответственно орто - и метагерманатами. [28]
В структуре германатов второй группы ( сюда относятся соединения с большим, чем у метагерманатов, относительным содержанием GeO. Можно считать, что эта часть германия выполняет катионные функции. [29]
Из всех германатов лучше всего изучены [377, 378] соединения именно этого типа. Они могут быть получены как сухим путем, так и в присутствии водной фазы. [30]