Другие иониты - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон администратора: в любой организации найдется человек, который знает, что нужно делать. Этот человек должен быть уволен. Законы Мерфи (еще...)

Другие иониты

Cтраница 1


Другие иониты обменивают собственные анионы на анионы солей, присутствующие в растворе; они называются анионообменными смолами или анионитами. Иониты не растворяются в кислотах, щелочах, растворах солей.  [1]

Хотя высокоемкостные полистирольные катиониты вытесняют другие иониты, иониты синтетического натрово-алюминиево-силикатного типа все еще применяются.  [2]

Райаном и Уилрайтом [626, 627] были испытаны также и другие иониты - пермутит SK, амберлит IRA-400 и IRA-401, а также дауэкс-1 с 1 и 8 % поперечных связей. Близкими с дауэкс - 1Х4 свойствами обладает Пермутит SK.  [3]

Таким образом, из числа ионитов иностранных марок больше всего известны вофатиты, амберлиты, дауэкс и некоторые Другие иониты. Амберлит ИР-100 как содержащий сульфогруп-пы и фенольные оксигруппы увеличивает емкость с возрастанием рН раствора, окружающего зерна катионита. Иониты типа - сульфированных углеводородов, например дауэкс-50 и амберлит ИР-120, сохраняют одинаковую сорбционную емкость как в кислых, так и в щелочных растворах, так как являются монофункциональными сульфокатионитами.  [4]

Под избирательностью ( селективностью) понимается способность ионита сорбировать из раствора или газа в большей мере, чем другие иониты, один или группы ионов из конкурирующих ионов.  [5]

Ионообменные смолы, или иониты, подразделяют на две группы. Одни из них обменивают свои катионы на катионы солей, находящихся в омывающем растворе; такие смолы называют катионообменными или катионитами. Другие иониты обменивают собственные анионы на анионы солей, присутствующих в растворе; они называются анионо-обменными смолами или анионитами. Иониты не растворяются в кислотах, щелочах, растворах солей.  [6]

Как видно из табл. 20, исследованные реакции полимеризации и изомеризации ускоряют главным образом катиониты, применяемые преимущественно в водородной форме. Исключением являются изомеризация пропаргиловых. Изомеризация бутена347 проведена в присутствии макропористого катионита амберлист-15, однако при небольшом размере реагирующих молекул целесообразность его применения сомнительна. Применение термостабильного сульфополифенильного катионита при исследовании рацемизации ( -) - мен-тена 1М вполне уместно, так как из-за высокой температуры процесса другие иониты быстро утратили бы свою активность.  [7]

Исходный гормон вводится в колонну в разбавленном уксуснокислом растворе и десорбируется разбавленной соляной кислотой. Очистка после перевода в кортикотропин В заканчивается на колоннах с оксицеллюлозой или ионите амбер-лит IRC-50; первичный гормон подается в колонны, буферированные в натриевом цикле. Перерождение, вызываемое окислением, сводится к минимуму введением восстановителей в раствор, поступающий на ионит. Неактивный протеиновый материал селективно удаляется промывкой ионита водным раствором пиридина; протеины удаляются также десорбцией уксусной кислотой. Наконец, кортикотропин В десорбируется разбавленной соляной кислотой. При исходном первичном материале очистка повышает его силу с 5 ед / мг ( единиц на 1 мг) до 100 ед / мг; если исходный материал был более тщательно очищен, происходит увеличение силы до 250 - 300 ед / мг и продукт, видимо, представляет собой чистое однородное соединение. Другие иониты - дуалит - СЮ и дауэкс 50 с 2 % поперечной связки - сильно сорбируют кортикотропин, но десорбция проходит неудовлетворительно.  [8]

Сильноосновные аниониты и их аналоги получают хлорметилированием сополимера стирола с дивинилбензолом и последующим аминированием. Ионогенными группами в них являются четвертичные аммониевые основания в хлориднои и гидроксиль-ной формах. Полифункциональный силыюосновной анионит АВ-16 ГС, получаемый конденсацией пиридина с эпихлоргидрином и полиэтиленполиаминами, содержит ионогенпые вторичные и третичные алифатические аминогруппы и пиридиновые группы. Его выпускают в солевой форме. Слабоосновные аниониты АН-21, АН-22-8 и их аналоги получают аминированием хлорметилированных сополимеров стирола и дивинил бензола. Ионогенными группами в них являются первичные и вторичные, а также третичные ( АН-18-8) аминогруппы. Их выпускают в основной и солевой формах. Производят и другие иониты.  [9]



Страницы:      1