Органические иониты

Cтраница 3

Иониты могут быть органическими и неорганическими веществами. Из неорганических ионитов в технике нашли применение пермутиты, которые используются в основном для умягчения воды. Природные органические иониты не применяются в промышленности, так как они обладают недостаточными химической стойкостью, механической прочностью и имеют низкую обменную емкость. [31]

В зависимости от знака заряда противоиона, вступающего в обмен, различают катиониты и аниониты. Катиониты обменивают катионы, аниониты - анионы. Наибольшее значение имеют органические иониты из синтетических ионообменных смол, образующие структуру пространственной сетки. Сетка полимера, заполненная раствором, является как бы одной гомогенной фазой, в узлах которой закреплены ионы одного знака. Противоионы находятся в растворе внутри сетки и способны обмениваться. [32]

Свойствами ионитов обладают многие природные и синтетические вещества. Важнейшие из них - синтетические смолы, угли и некоторые минеральные иониты. Наибольшее практическое значение имеют синтетические органические иониты, получаемые на основе полимерных веществ - синтетических смол. [33]

И о н и т ы, Свойствами ионитов обладают многие природные и синтетические вещества. Важнейшие из них - синтетические смолы, угли и некоторые минеральные иониты. Наибольшее практическое значение имеют синтетические органические иониты, получаемые на основе полимерных веществ - синтетических смол. [34]

Структура ферроцпа-но - и зополпмолпбденовой кислоты ( Mo / Fe 2 2ч - 2 5. [35]

Колонки с ферроцианидами цинка, меди, молибдена, ванадия позволяют успешно проводить разделение щелочных и других металлов в цикле сорбция - элюирование. Материалы обладают значительной ионообменной емкостью, хорошими селективными свойствами, довольно устойчивы к окислителям, но мало стойки в щелочной среде. По некоторым показателям ионного обмена ферроцианиды превосходят в отдельных случаях органические иониты. Термическая стойкость их примерно такая же. [36]

Последнее время усиленно изучается обменная сорбция К, Rb и. Сз на ионитах минерального происхождения, таких, как цеолиты, анальцим; фосфат, молибдат и вольфрамат циркония. В ряде случаев было показано, что калий, рубидий и цезий лучше разделяются на минеральных ионитах, чем на органических. Минеральные иониты благодаря своему регулярному и относительно жесткому каркасу обладают по сравнению со смолами более высокой селективностью к отдельным щелочным металлам, превосходят органические иониты по устойчивости н действию высокой температуры и радиоактивного излучения. К сожалению, минеральные иониты не отличаются достаточной химической стойкостью и часто склонны к пептизации, что, естественно, ограничивает область их применения. [37]

Последнее время усиленно изучается обменная сорбция К. Rb и Cs на ионитах минерального происхождения, таких, как цеолиты, анальцим; фосфат, молибдат и вольфрамат циркония. В ряде случаев было показано, что калий, рубидий и цезий лучше разделяются на минеральных ионитах, чем на органических. Минеральные иониты благодаря своему регулярному и относительно жесткому каркасу обладают по сравнению со смолами более высокой селективностью к отдельным щелочным металлам, превосходят органические иониты по устойчивости н действию высокой температуры и радиоактивного излучения. К сожалению, минеральные иониты не отличаются достаточной химической стойкостью и часто склонны к пептизации, что, естественно, ограничивает область их применения. [38]

Селективность ионообменной сорбции можно повысить, применяя современные неорганические иониты, в синтезе которых достигнуты значительные успехи. Как известно, проблема ионного обмена вначале возникла и развивалась применительно к минеральным системам ( минеральная часть почв, глины, цеолиты и другие), в результате чего был создан первый синтетический ионообменник ( пермутит), пригодный для целей водоумягчения, но имеющий невысокую обменную емкость и малую химическую стойкость. Органические иониты, очевидно, не утратят своего значения и в будущем. Однако привлекают внимание и неорганические иониты - гндратированные оксиды, некоторые фосфаты, гетерополисоедине-ння переходных металлов, многие минералы, способные работать даже при воздействии радиоактивных излучений, высоких температур, а также разделять близкие по химическим свойствам, но различающиеся по размерам ионы и обеспечивать высокую селективность поглощения некоторых из них, не достигаемую во многих случаях с помощью органических ионитов. [39]

Характеристикой химической стойкости образцов служит их растворимость. В настоящее время известно, что добавление в раствор солей уменьшает или совсем подавляет гидролиз. Растворение или частичное разрушение многих неорганических ионитов вызывают такие сильные комплексообразователи, как плавиковая или щавелевая кислоты. Относительно последних рассматриваемые вещества менее стойки, нежели органические иониты. [40]

Страницы: 1 2 3