Cтраница 1
Карбоксильные иониты обнаруживают очень сильное предпочтение ионам водорода. На практике можно подавать в колонны кислые раствооы, если они не слишком сильно буферированы при низком рН; в этом случае верхняя часть слоя ионита, соприкасающегося с раствором, служит для нейтрализации и адсорбция антибиотика происходит в нижней части колонны. В результате этого для кислого раствора сорбционная емкость ионита по стрептомицину уменьшается. [1]
Ранее было показано [ Ч, что можно получить карбоксильные иониты с улучшенной проницаемостью по отношению к сложным ионам органических веществ, если использовать в качестве сшивающих агентов длинно-цепные дивинильные соединения амидного типа. [2]
Катиониты, содержащие слабодиссоциирующие карбоксильные группы, оттитровывают раствором едкого натра в присутствии ацетата натрия с фенолфталеином ( рН перехода 8 2 - 10 0) по описанной выше методике. Карбоксильные иониты должны иметь мелкие зерна диаметром 0 085 - 0 2 мм, так как в более крупных зернах процесс диффузии растворов происходит очень медленно. [3]
Карбоксильные иониты - дуолит CS100 и пермутит Н - имеют аналогичную способность сорбировать стрептомицин; емкость вофатита С несколько ниже. [4]
Поскольку в основе действия ионита лежит замещение одного иона на другой, то для каждого конкретного случая необходимо решать вопрос об исходной ионной форме. Применение катионитов в Н - форме может вызвать нежелательный ацидоз. Отмечается, что как сульфо -, так и карбоксильные иониты из-за своей низкой селективности могут сорбировать, кроме натрия, также калий, кальций, магний, вызывая смещение их уровня в организме. [5]
При выборе ионитов необходимо также учитывать относительную прочность связи подвижных ионов с ионитом с тем, чтобы десорбция их осуществлялась столь же легко, как и сорбция. Благодаря этому увеличивается длительность цикла регенерации и возрастает расход вытеснителя. Следовательно, в каждом отдельном случае нужно выбирать сорбент с такими ионо-обменивающими группами, которые обеспечивали бы не только полноту сорбции и наибольшую емкость, но и быструю и полную десорбцию поглощенного иона. Так, например, все катионообменные сорбенты, содержащие сульфогруппы, характеризуются высокой емкостью по отношению к аминам, но возникающая при этом энергия связи столь велика, что требуется длительное воздействие и большой избыток раствора сильной кислоты, чтобы вызвать десорбцию амина. Сорбенты, содержащие карбоксильные группы ( карбоксильные иониты), обладают не менее высокой емкостью по отношению к аминам, но меньшая энергия связи образующейся соли сравнительно с энергией связи карбоксильного кислотного остатка и иона водорода облегчает процесс десорбции амина растворами кислот. [6]
Совершенно очевидно, что умягчение с высокой полнотой удаления солей, обусловливающих жесткость, достигается в тех случаях, когда равновесие реакций ( 1) и ( 2) в достаточной степени смещено вправо. Однако необходимо учитывать, что увеличение эффективности умягчения неизбежно сопровождается снижением эффективности регенерации. Следовательно, иониты, константа равновесия которых обеспечивает далекое протекание реакции слева направо, обладают высокой эффективностью, но применение их оказывается непрактичным вследствие неудовлетворительного протекания регенерации. Для силикатных и сульфосмоляных катионитов условия равновесия обеспечивают достаточную эффективность умягчения при одновременной высокой эффективности регенерации. Карбоксильные же катиониты обладают столь высоким сродством к катионам щелочноземельных металлов, что эффективность их регенерации ( при помощи хлорида натрия) оказывается слишком низкой для практического использования при умягчении. Поэтому для умягчения обычно применяют или синтетические суль-фосмолы или неорганические силикатные катиониты. Карбоксильные иониты также могут применяться для умягчения воды, но в этом случае регенерацию отработанного пли истощенного ионита производят при помощи двухступенчатого процесса: первая ступень-регенерация кислотой, вторая-едким натром. [7]
Совершенно очевидно, что умягчение с высокой полнотой удаления солей, обусловливающих жесткость, достигается в тех случаях, когда равновесие реакций ( 1) и ( 2) в достаточной степени смещено вправо. Однако необходимо учитывать, что увеличение эффективности умягчения неизбежно сопровождается снижением эффективности регенерации. Следовательно, иониты, константа равновесия которых обеспечивает далекое протекание реакции слева направо, обладают высокой эффективностью, но применение их оказывается непрактичным вследствие неудовлетворительного протекания регенерации. Для силикатных и сулъфосмоляных катионитов условия равновесия обеспечивают достаточную эффективность умягчения при одновременной высокой эффективности регенерации. Карбоксильные же катиониты обладают столь высоким сродством к катионам щелочноземельных металлов, что эффективность их регенерации ( при помощи хлорида натрия) оказывается слишком низкой для практического использсвания при умягчении. Поэтому для умягчения обычно применяют или синтетические суль-фосмолы или неорганические силикатные катиониты. Карбоксильные иониты также могут применяться для умягчения воды, но в этом случае регенерацию отработанного или истощенного ионита производят при помощи двухступенчатого процесса: первая ступень-регенерация кислотой, вторая-едким натром. [8]