Синтетические иониты

Cтраница 2

Многие синтетические иониты в процессе изготовления более или менее сжимаются. Уже Вигнер установил для силикатных обменников, что превращение алюмосиликатного студня из золя в гель связано со значительным уменьшением обменной емкости вследствие сужения пор. Для обменников на основе искусственных смол, поскольку их, как и большинство конденсационных смол, получают через смоляной студень, имеет место аналогия в изменении констант обмена на вофатите Р различной степени затвердевания с уже упоминавшимися ранее опытами Гюнтера. Кривыми рис. 71, который заимствован из опытов того же автора, даны изменения емкости, наблюдаемые при необратимом процессе сжатия - затвердевания. [16]

Что представляют собой синтетические иониты. Чем определяются их ионообменные свойства. [17]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол благодаря их хорошей способности поглощать ионы и высокой химической стойкости. Впервые ионообменные смолы были получены в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обнаружившими способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов или аминов с формальдегидом. Каркас ионообменных смол представляет собой трехмерную сетку углеводородных цепей, на которой закреплены функциональные группы. [18]

В технике наиболее часто применяются органические синтетические иониты - ионообменные смолы, представляющие собой аморфные полимеры с сетчатой структурой. [19]

Среди ионитов наибольшее практическое применение получили синтетические иониты, получаемые на основе синтетических смол, которые обладают большой адсорбирующей способностью. Ионообменные смолы являются типичными гелями. Их каркас состоит из полимерной углеводородной сетки, называемой матрицей, в которой фиксированы группы, несущие заряд. [20]

Однако наиболее широко применяются ионообменные смолы - синтетические иониты, представляющие собой зерна полимерных материалов, в пространственной сетке которых закреплены группы, способные к обмену ионов. Различают каркас или матрицу, которая состоит из неправильной высокополимерной пространственной сетки углеводородных цепей, и, с другой стороны, ионообменные группы или фиксированные ионы. Свойства синтетических ионообменных смол определяются числом и типом фиксированных ионов, а также строением матрицы, прежде всего - количеством поперечных связей в ней. Строение матрицы определяет степень набухания, а отсюда и скорость обмена. Обмен ионов происходит не только на поверхности зерен ионита, но во всем объеме зерна. [21]

Схема электролитической ячейки для восстановления европия на ртутном катоде. [22]

Среди различных типов ионитов важнейшее значение приоб-релл органические синтетические иониты, широко используемые, в частности, в гидрометаллургии цветных и редких металлов для извлечения ионов из бедных растворов, очистки соединений и разделения близких по свойствам элементов. Современные синтетические иониты ( органические смолы) представляют собой гигантские связанные между собой цепи молекул ( сшитые полимеры), образующие нерастворимую, но набухающую в воде пространственную сетку. К полимерным цепям подвешены активные группы, способные к электролитической диссоциации. Иониты подразделяются на две группы. [23]

Осаждение катионов и анионов на окиси алюминия. [24]

В ионообменной хроматографии применяют особые сорбенты - природные и синтетические иониты. Различают два вида ионитов: катиониты и аниониты. [25]

В настоящее время синтетик, изменяя условия, получает синтетические иониты со свойствами, позволяющими использовать их для решения определенных задач. На рис. 113 дан пример того, какой степени специфичности можно достичь при совместной работе сотрудника, применяющего иониты, и синтетика: целесообразный выбор обменника и планомерное изменение его свойств при параллельно, тщательно проводимых практических испытаниях продуктов синтеза. [26]

Желатина, альбумин, коллаген и кератин, фиброин, казеин, некоторые синтетические иониты - составляют обширный класс амфотерных электролитов. [27]

Следует, однако, отметить, что в настоящее время, когда вместо природных ионитов минерального происхождения и сульфированных углей все большее применение получают более высокие синтетические иониты на базе полимерных искусственных смол, имеется тенденция к пересмотру вопроса о целесообразности распределительных устройств с подстилочными слоями. Дело в том, что синтетические ионообменные смолы обладают пластичной ( резиноподобной) структурой зерен и относительно повышенной склонностью прочно застревать в щелях распределительных устройств вплоть до полного забивания их. Этот вопрос подлежит специальному изучению. [28]

Для извлечения и концентрирования органических соединений используют макропористые полимерные сорбенты ( амберлиты XAD, тенакс GC, хромосор-бы серии 100, порапак Q, полисорбы), активный уголь и графити-рованные сажи синтетические иониты, химически модифицированный си-ликагель, а также пенополиуретан, материалы на основе фторопласта и полипропилена. [29]

Сильно набухающие смолы, называемые гелеобразными, имеют удельную обменную поверхность 0 1 - 0 2 м2 / г. Макропористые иониты обладают развитой обменной поверхностью, равной 60 - 80 м2 / г. Синтетические иониты набухают в воде больше и имеют большую обменную емкость, чем природные. Срок службы синтетических катионитов значительно больше, чем анионитов. Это объясняется низкой стабильностью групп, которые в анионитах выполняют роль фиксированных ионов. [30]

Страницы: 1 2 3 4