Cтраница 2
По степени упорядоченности полимерного каркаса неорганические иониты можно разделить на аморфные, рентгеноаморфные, стеклообразные и кристаллические. Выделение рентгеноаморфных структур представляется важным по той причине, что в этом случае чрезвычайно велика роль поверхностных сил, чистота и состояние поверхности. Можно отметить, что кристаллическая структура многих неорганических ионитов - алюмосиликатов, ферро-цианидов, окислов, сульфидов достаточно хорошо изучена, что облегчает понимание природы ионообменных свойств этих соединений. [16]
Высокая селективность сорбции позволяет рекомендовать неорганические иониты для глубокой очистки растворов от примесей электролитов. [17]
Таким образом, и органические, и неорганические иониты - полимерные соединения. У первых активные группы ( остатки кислот и оснований) присоединяются к полимерному каркасу, а у вторых активные группы могут быть составляющими самого полимерного каркаса. Характерно, что в кристаллических решетках противоионы компенсируют заряд не одной комплексной группировки, а нескольких, поэтому можно говорить о координационном числе комплексных составляющих относительно противоионов. [18]
Помимо органических ионообменных смол применяют и некоторые неорганические иониты. Например, удается получить очень хорошее разделение щелочных элементов при вымывании растворами NH4C1 ионов из колонок, заполненных микрокристаллическим фосфатом или молибдатом циркония. [19]
К набуханию способны почти все ионообменные смолы и некоторые неорганические иониты. [20]
Используют органические иониты ( крахмал, желатину, целлюлозу, торф, древесину, наиболее широко - синтетические ионообменные смолы и сульфированные угли) и неорганические иониты - гидроксиды алюминия, железа, бария, цеолиты, пермутиты. [21]
Используют органические иониты ( крахмал, желатину, целлюлозу, торф, древесину, наиболее широко - синтетические ионообменные смолы и сульфированные угли) и неорганические иониты - гидроксиды алюминия, железа, бария, цеолиты, пермутиты. [22]
За счет неорганических сорбентов, в том числе типичных ионитов, заметно пополнился в последнее время ассортимент адсорбентов и носителей в газовой хроматографии [284], так как многие неорганические иониты, как и органические, являются селективными молекулярными адсорбентами. [23]
Это обстоятельство значительно сокращает ассортимент высокоселективных ионитов, особенно органических, пригодных для использования в радиохимической практике, так как органические структуры, обладающие высокой радиационной устойчивостью к прямому действию излучения, далеко не всегда химически инертны по отношению к перерабатываемому раствору и продуктам радио-лиза. Неорганические иониты радиационно более устойчивы. [24]
Как правило [446, 454], неорганические иониты более радиационно стойки, чем органические, которые в крупномасштабном радиохимическом производстве применяют только для систем с дозой облучения не более 5 - 10 Гр. Неорганические иониты могут выдерживать без существенных нарушений процессов дозы на порядок выше. [25]
Органические иониты обладают высокой емкостью, но малой селективностью и поэтому могут быть рекомендованы для выведения катионных форм радионуклидов, попадающих в организм с носителем. Неорганические иониты рекомендованы для сорбции радионуклидов без носителя. [26]
Микрокристаллические гетерополифосфаты и другие неорганические иониты обладают сравнительно высокой емкостью поглощения и отличаются большой термостойкостью И радиационной устойчивостью. В большинстве неорганические иониты являются катионообменниками, но некоторые из них проявляют амфо-терные свойства. [27]
Сравнительно недавно особое внимание привлекли синтетические органические ионообменные смолы. Эти смолы превосходят неорганические иониты механической прочностью, химической устойчивостью, обменной емкостью и скоростью ионного обмена. Кроме того, были синтезированы ионообменные смолы с широким набором требуемых обменных характеристик. В настоящее время в большинстве случаев в качестве ионитов используют именно синтетические органические смолы, а не природные ионообменные вещества. [28]
К ним относятся силикагель, искусственные алюмосиликаты ( цеолиты, пермутиты и др.), малорастворимые оксиды и гидро-ксиды некоторых металлов, полимерные соли циркония, титана и других многовалентных металлов, соли гетеро-поликислот. В ряде случаев синтетические неорганические иониты имеют более высокую обменную емкость по сравнению с природными вследствие большей набухаемости в воде. [29]
Способностью к ионному обмену обладают некоторые минеральные материалы. Такой способностью обладают также синтетические неорганические иониты ( иони-ты на основе циркония, оксида алюминия), а также специально приготовленные сульфированные угли. Нашедшие наибольшее практическое применение ионообменные смолы состоят как бы из двух частей: матрицы ( каркаса), не участвующей в ионном обмене, и ионогенных групп, структурно связанных с матрицей. Такой матрицей чаще всего является сополимер дивинилбензола и полистирола. Дивинилбензол как бы сшивает поперечными связями цепи полистирола, что приводит к образованию зерен полимера, пронизанных порами. [30]