Cтраница 1
Иононы являются изомерами ирона. [1]
Иононы ( С13Н20О) образуются при помощи конденсации цитраля с ацетоном. [2]
Иононы - вещества, пахнущие в концентрированном виде кедровым деревом, а в разбавленном - пармской фиалкой и широко применяющиеся в парфюмерии. [3]
Иононы имеют интенсивный запах фиалок. [4]
Иононы вступают в реакции, характерные для кетонов. Гидрирование двойных связей можно осуществить ступенчато, с образованием дигидро - и тетрагидропроизводных. [5]
Иононы содержатся в ряде эфирных масел, но в очень небольших количествах, поскольку они являются метаболитами, образующимися из соответствующих каротиноидов. Ионон в природе не найден. [6]
Иононы широко применяют для составления парфюмерных композиций, отдушек для мыла и пищевых эссенций; р-ионен - полупродукт в синтезе витамина А. [7]
Иононы могут быть разделены при помощи бисульфитных соединений, так как бисульфитное соединение ос-ионона труднее растворимо в растворе хлористого натрия. [8]
Иононы имеют важное промышленное значение и обычно получаются из цитраля. [9]
Иононы были впервые синтезированы Тиманом. [10]
Иононы разделяют в виде их бисульфитных соединений; бисульфитное соединение а-изомера можно при помощи хлористого натрия осадить из водного раствора в виде красивых листочков. [11]
Иононы и дамасконы, имеющие одинаковый состав, но разный порядок функциональных групп в молекуле имеют различные направления запаха. [12]
Иононы были сначала синтезированы и лишь позже найдены в эфирных маслах. [13]
Иононы имеют свойства, характерные для а, Р - непредельных кетонов: при восстановлении карбонильной группы образуется спирт, гидрирование двойных связей можно осуществить избирательно, с бисульфитом натрия иононы образуют продукты присоединения, которые могут быть разложены с регенерацией исходных ионо-нов. [14]
Иононы высшего сорта, имеющие хорошие парфюмерные качества, устойчивы при хранении; иононы более низкого парфюмерного качества содержат примеси, способствующие быстрому его изменению при хранении. [15]