Cтраница 2
К женским половым гормонам относят и гестагены ( гормоны желтого тела), хотя структура этих соединений, в основе которой лежит остов прегнана ( см. с. Гестагены вырабатываются не только в Corpus luteum, но и в надпочечниках, и вместе с эстрогенами регулируют менструальный цикл. Кроме того, гестагены затрудняют овуляцию в беременной матке, что сделало эти гормоны основой для разработки оральных контрацептивов. [16]
Помимо наиб, известных-регуляция беременности ( гестагены), углеводного ( глюкокортикоиды) и водно-солевого ( минералокортикоиды) обмена, сперматогенеза ( андро-гены) и овуляции ( эстрогены), они вмешиваютя во мн. [17]
Германы 332 Героин 545 Гесса закон 66 Гестагены 558 Гетеролиз 453 Гетерополисоединения 414 Гетероциклические соединения 441, 538 ел. [18]
Важнейшие среди стероидных гормонов - женские ( эстрогены, гестагены) и мужские ( андрогены) половые гормоны, необходимые для иормального развития и функционирования половых органов, развития вторичных половых признаков и продолжения жизни. [19]
Кортикоиды образуются в коре надпочечников; андрогены, эстрогены и гестагены, выделяемые половыми железами, называют половыми гормонами. Они воздействуют на рост и развитие половых органов, а также на проявление вторичных половых признаков. У женщин они прежде всего регулируют менструальный цикл, ход беременности и лактации. В соответствии с физиологическими свойствами и источником происхождения различают андрогены как мужские половые гормоны и эстрогены и гестагены, действующие как женские половые гормоны. [20]
В 1957 г. Рок, Пинкус и Гарсиа детально исследовали механизм задержки овуляции стероидами, угнетающими менструальный цикл во время беременности ( так называемыми гестагенами, или гестагенными агентами), и установили, что искусственное введение этих стероидов позволяет затормозить наступление овуляции на сколь угодно большой срок. В результате данной работы были созданы и выпущены в продажу стероидные пероральные противозачаточные средства ( известные в обиходе под собирательным названием пилюли), которые получили широкое распространение во всем мире и являются одним из важнейших достижений современной медицины. Некоторым из первых стероидов, изученных Роком, Пинкусом и Гарсиа, была присуща собственная эстрогенная активность, тогда как другие стероиды содержали примеси эстрогенных соединений. Это наблюдение привело к выводу, что присутствие эстрогена вносит существенный вклад в противозачаточный эффект препарата. [21]
У женских особей гипофиз первично контролирует половой цикл, выделяя гонадотропин, в то время как циркулирующие в крови стероидные гормоны ( стимулирующий эстроген и тормозящий гормон желтого тела гестаген) регулируют выделение гонадотропина путем обратной связи. [22]
К женским половым гормонам относят и гестагены ( гормоны желтого тела), хотя структура этих соединений, в основе которой лежит остов прегнана ( см. с. Гестагены вырабатываются не только в Corpus luteum, но и в надпочечниках, и вместе с эстрогенами регулируют менструальный цикл. Кроме того, гестагены затрудняют овуляцию в беременной матке, что сделало эти гормоны основой для разработки оральных контрацептивов. [23]
Половыегормоны вырабатываются половыми органами и регулируют половые функции. К их числу относятся женские ( гестагены и эстрогены) и мужские половые гормоны. [24]
В организме позвоночных холестерин серией последоват. II) или прогестерон ( III); последний-типичный представитель гестагенов. Дальнейшее гидроксилирование направляется либо на С-17, начиная ветвь глкжокортикоидов, либо на С-21, приводя далее к минералокортикоидам. Послед, биотрансформации гестагенов и кортикоидов, связанные с деградацией 17р - ацетильной боковой цепи, приводят к С19 - стероидам. Наконец, ароматизация одного кольца и отщепление ангулярной метильной группы ведут к С18 - стероидам. В результате этих р-ций в организме позвоночных образуется более 100 С. [25]
Из этого факта следует, что для предотвращения беременности необходим препарат, тормозящий овуляцию. Такой препарат разработан и представляет собой смесь двух указанных типов гормонов ( эстрогенов и гестагенов) или, гораздо чаще, их синтетических производных в виде пилюль. Применение лишь одного из них приводит к нежелательным результатам. Если взять только эстроген, то возникает опасность усиленного образования вторичных женских половых признаков, что приемлемо лишь в определенных пределах. Но если применять один только гестаген, то в организме женщины начнут образовываться мужские половые гормоны ( поскольку блокируется продуцирование эстрогенов), а вместе с ними могут возникнуть и отрицательные изменения в ее внешнем облике. [26]
Кислотный гидролиз имеет перед ферментативным преимущество, заключающееся в большей скорости расщепления. Однако в случае чувствительных стероидов кислоты могут вызвать химические изменения. Гестагены ( производные прогестерона) в общем несколько более стабильны, как показывает проба на раннюю стадию беременности. [27]
Совместное действие эстрогенов и гестагенов регулирует менструальный цикл. Эстрогены стимулируют в фазе пролиферации ( размножения) ( с 5 по 13 день) интенсивный рост слизистой оболочки стенок матки. Гестагены воздействуют в фазе секреторной деятельности ( с 13 по 28 день), вызывая усиленный приток крови и готовя матку к восприятию оплодотворенного яйца. Если оплодотворение не произошло, то желтое тело перерождается, поступление гестагенов прекращается и слизистая уменьшается в объеме. Состояние, подобное наступлению беременности, можно вызвать и медикаментозно с помощью гестагенов; тем самым оплодотворение становится невозможным. На этом принципе основано действие оральных контрацептивных средств. [28]
К женским половым гормонам относят и гестагены ( гормоны желтого тела), хотя структура этих соединений, в основе которой лежит остов прегнана ( см. с. Гестагены вырабатываются не только в Corpus luteum, но и в надпочечниках, и вместе с эстрогенами регулируют менструальный цикл. Кроме того, гестагены затрудняют овуляцию в беременной матке, что сделало эти гормоны основой для разработки оральных контрацептивов. [29]
В организме позвоночных холестерин серией последоват. II) или прогестерон ( III); последний-типичный представитель гестагенов. Дальнейшее гидроксилирование направляется либо на С-17, начиная ветвь глкжокортикоидов, либо на С-21, приводя далее к минералокортикоидам. Послед, биотрансформации гестагенов и кортикоидов, связанные с деградацией 17р - ацетильной боковой цепи, приводят к С19 - стероидам. Наконец, ароматизация одного кольца и отщепление ангулярной метильной группы ведут к С18 - стероидам. В результате этих р-ций в организме позвоночных образуется более 100 С. [30]