Гетероазеотроп

Cтраница 3

Способность некоторых жидкостей образовывать гетероазеотроп может быть использована для разделения истинных азеотропов добавлением третьего компонента. Так, например, пиридин образует с водой истинный азеотроп, который кипит при температуре 92 и содержит 43 % воды. Поэтому при перегонке ( ректификации) водных растворов пиридина в присутствии бензола в дистиллат переходит гетероазеотроп бензол - вода, а в остатке остается чистый безводный пиридин. Гетероазеотроп бензол - вода в конденсате разделяется отстаиванием и бензол снова поступает на ректификацию пиридина. [31]

Методы определения азеотропных областей гетероазеотропов принципиально не отличаются от методов, применяемых для гомо-азеотропов. При этом необходимо изменение конструкций эбуллио-метра и головки ректификационной колонны, как уже говорилось выше ( см. стр. [32]

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная смесь в системе пиридин - вода, содержащая 57 % пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетеро-азеотроп, кипящий при более низкой температуре ( 342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. [33]

Таким образом, вероятность образования гетероазеотропа может определяться по значению величины Е, связывающей давления ларов и взаимную растворимость компонентов. Из неравенств ( 165) и ( 166) следует, что при малом ( различии да вле-яий паров чистык компонентов вероятность отсутствия гетеро-азеотрола очень мала, так как для этого нужно, чтобы составы двух жидких фаз были близки. [34]

Таким образом, вероятность образования гетероазеотропа может определяться значением величины Е, связывающей давления паров и взаимную растворимость компонентов. Из неравенства ( 265) следует, что вероятность образования гетероазеотропа тем больше, чем меньше различаются давления паров компонентов и чем меньше их взаимная растворимость. [35]

Таким образом, вероятность образования гетероазеотропа может определяться по значению величины Е, связывающей давления ларов и взаимную растворимость компонентов. [36]

В настоящее время исследованы в основном четверные гетероазеотропы. Однако совершенно ясно, что при ректификации некоторых фракций каменноугольной смолы можно ожидать образования положительных четверных гомоазеотропов. До настоящего времени еще не исследованы четверные гомоазеотропы, образованные веществами высокой степени чистоты главным образом из-за трудностей выделения и очистки. [37]

В большинстве случаев в образовании ряда гетероазеотропов участвует вода, являющаяся типичным гетероазеотропным агентом. Если взаимная растворимость воды и компонентов ряда гомологов ( Я) очень мала, состав соответствующих гетероазеотропов ( W, Н) можно рассчитать с достаточной точностью. Описано несколько рядов положительных тройных гетероазеотропов ( A, W, Hf), где А - главный азеотропный агент, характеризующийся наименьшей величиной азеотропной области. Тромбчинский [85] опубликовал результаты исследований ряда гетероазеотропов, образованных пири-дином, водой и нормальными парафинами. [38]

Система ( II) характеризуется наличием бинарного гетероазеотропа вода - бутилацетат. [39]

Таким образом, в системах, имеющих гетероазеотропы, касание поверхности давления в горизонтальной плоскости происходит не в точке, как в случае систем гомогенных в жидкой фазе, а по отрезку прямой - ноде. [40]

Азеотропные области бензола В, этанола Е и воды W относительно ряда насыщенных углеводородов Н (.| Азеотропная область бинарного положительного гетеро-азеотропа ( В, W - - относительно ряда бинарных положительных ге-тероазеотропов ( W, Hi - - - - - - -.| Азеотропная область бинарного положительного гомо. [41]

Дальнейшие исследования рядов четверных гомо - и гетероазеотропов еще не завершены. Многообразие типов различных четверных систем очень велико, чтобы на основании небольшого материала сформулиро-вать какие-либо обобщения. [42]

До настоящего времени не исследовано ни одного гетероазеотропа. Приборы, необходимые для исследования систем с двумя жидкими фазами, разрабатываются. [43]

При 20 в отстойнике происходит равновесное расслоение жидкого гетероазеотропа. [44]

Изобары температур кипения и конденсации гетероазеотропов ( В, Е, W -. - и ( С. [45]

Страницы: 1 2 3 4